كلوكساسيلين هو مضاد حيوي مفيد لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية.[2] بما فيها القوباء والتهاب النسيج الخلوي والالتهاب الرئوي والتهاب المفاصل الإنتاني والتهاب الأذن الخارجية.[3] وهو غير فعال للمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA).[3] يؤخد عن طريق الفم أو الحقن.[3]
| كلوكساسلين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid- |
|
| يعالج | ذات الرئة البكتيري، وداء العظم المعدي، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، واعتلال مفصلي، ومضاعفات بعد العمليات، والتهاب العظم والنقي، والتهاب الهلل، وعدوى الجهاز البولي، وعدوى المكورة العنقودية[1] |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | كلوكسابن |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 37 to 90% |
| ربط بروتيني | 95% |
| عمر النصف الحيوي | 30 دقيقة إلى ساعة |
| إخراج (فسلجة) | Renal and biliary |
| معرّفات | |
| CAS | 61-72-3  |
| ك ع ت | J01J01CF02 CF02 QJ51CF02 (WHO) QS01AA90 (WHO) |
| بوب كيم | CID 6098 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.468 |
| درغ بنك | DB01147 |
| كيم سبايدر | 5873 |
| المكون الفريد | O6X5QGC2VB |
| كيوتو | D07733 |
| ChEBI | CHEBI:49566  |
| ChEMBL | CHEMBL891 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H18ClN3O5S |
| الكتلة الجزيئية | 435.88 g/mol |
InChI=1S/C19H18ClN3O5S/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1
|
|
تشمل الآثار الجانبية الغثيان والإسهال والحساسية بما في ذلك الحساسية المفرطة.[3] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] قد يسبب الاسهال المرتبط بالمطثية العسيرة أيضًا.[2] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] الاستخدام أثناء الحمل آمن نسبيًا.[3] كلوكساسلين ضمن عائلة الأدوية البنسلين.[2]
حصل كلوكساسلين على براءة اختراع في عام 1960 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1965.[4] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر أمانًا والأكثر فعالية اللازمة في النظام الصحي.[5] تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 0.16 دولار أمريكي يوميًا للحبوب.[6] لا يتوفر تجاريًا في الولايات المتحدة.[2]
آلية العمل
هو شبه صناعي ومن نفس فئة البنسلين. يستخدم كلوكساسلين ضد المكورات العنقودية التي تنتج بيتا لاكتاماز، بسبب سلسلة R الكبيرة، والتي لا تسمح لترابط لبيتا لاكتاماز. يحتوي هذا الدواء على نشاط مضاد للجراثيم أضعف من بنزيل بنسيلين، وخالي من السمية الخطيرة باستثناء تفاعلات الحساسية.
المجتمع والثقافة
أُكتشاف وتطور كلوكساسلين بواسطة بيشام (الآن غلاكسو سميث كلاين).[7] يباع تحت عدد من الأسماء التجارية، بما في ذلك كلوكسابن وكلوكساكاب وأوربنين.
مقالات ذات صلة
مصادر
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147781 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- "Cloxacillin (Professional Patient Advice)". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 201610 ديسمبر 2016.
- World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (المحررون). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. صفحات 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. hdl:10665/44053. .
- Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 490. . مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016.
- World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- "Cloxacillin Sodium". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 201808 ديسمبر 2016.
- David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. صفحات 124–. . مؤرشف من الأصل في 06 يونيو 201318 نوفمبر 2010.