مثبط إستيراز الأسيتيل كولين (AChEI) هو مثبط يثبط هدم إستيراز الأسيتيل كولين -وهو إنزيم ينتمي إلى عائلة إستراز الكولين[1]- لمركب الأسيتيل كولين إلى كولين وأسيتات،[2] وبالتالي زيادة مستوى ومدة عمل الناقل العصبي أسيتيل كولين في الجهاز العصبي المركزي، العقد المستقلية والمواصل العصبية العضلية، الغنية بمستقبلات الأسيتيل كولين.[2] مثبطات إستيراز الأسيتيل كولين هي أحد نوعين من مثبطات إستراز الكولين والآخر هو مثبطات إستراز بوتريل كولين.[2]
تصنف مثبطات إستيراز الأسيتيل كولين إلى عكوسة (قابلة للعكس) وغير عكوسة وشبه عكوسة.[3][4]
الاستخدامات
مثبطات إستيراز الأسيتيل كولين.[5]
- تظهر طبيعيا كسموم وزعافات (مثل أنشيدال)
- تُستخدم كأسلحة (غاز أعصاب)
- تُستخدم في المبيدات الحشرية (مالاثيون)
- تثستخدم طبيا:
- في علاج وهن عضلي وبيل. وتُستخدم في هذا المرض لزيادة النقل العصبي العضلي.
- في علاج الماء الأزرق
- في علاج متلازمة تسارع معدل ضربات القلب الموضعي الانتصابي
- كترياق للتسمم بمضادات الكولين
- لعكس تأثير الأدوية المرخية للعضلات غير المزيلة للاستقطاب
- لعلاج الأعراض العصبية النفسية مثل أعراض الآلزهايمر، وبشكل خاص اللامبالاة.
- لزيادة فرص الحلم الصافي (عبر تطويل نوم حركة العين السريعة).[6]
- لعلاج مرض الآلزهايمر، خرف أجسام ليوي، ومرض باركنسون. في هذه الأمراض التنكسية العصبية تُستخدم مثبطات إستيراز الأسيتيل كولين أساسا لمعالحة الأعراض الإدراكية (الذاكرة والعجز في التعلم غالبا) للخرف. تضعف هذه الأعراض بسبب دور الأسيتيل كولين في الجهاز العصبي المركزي. توجد بعض الأدلة التي تقترح أن مثبطات إستيراز الأسيتيل كولين يمكن أن تُضعِف الأعراض الذهانية (خاصة الهلوسات البصرية) في مرض باركنسون.[7]
- لعلاج الاعتلال الإدراكي في المرضى بالمصابين بالفصام. توجد بعض الأدلة التي تشير إلى فعاليةٍ في علاج الأعراض الإيجابية والسلبية والعاطفية.[8][9][10]
- كعلاج للتوحد ولزيادة نسبة نوم حركة العين السريعة لدى الأطفال المصابين بالتوحد، إلى جانب الآلية التي تشجع بها الحلم الصافي.[11][12]
مراجع
- Seth (2009-11-18). "23". Textbook Of Pharmacology. Elsevier India. صفحة III.87. . مؤرشف من الأصل في 24 أبريل 202018 يونيو 2019.
Anaesthesia: Cholinesterase inhibitors are likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anaesthesia. 5. Genitourinary system: It may ...
- English, Brett A.; Webster, Andrew A. (2012). "Acetylcholinesterase and its Inhibitors". Primer on the Autonomic Nervous System. Elsevier. صفحات 631–633. doi:10.1016/b978-0-12-386525-0.00132-3. .
- "Acetylcholinesterase inhibitors: pharmacology and toxicology". Current Neuropharmacology. Bentham Science Publishers Ltd. 11 (3): 315–35. May 2013. doi:10.2174/1570159x11311030006. PMC . PMID 24179466.
- "Acetylcholinesterase inhibitors in Alzheimer's disease". British Journal of Clinical Pharmacology. 48 (4): 471–80. October 1999. doi:10.1046/j.1365-2125.1999.00026.x. PMC . PMID 10583015.
- "Acetylcholinesterase inhibitors: pharmacology and toxicology". Current Neuropharmacology. 11 (3): 315–35. May 2013. doi:10.2174/1570159X11311030006. PMC . PMID 24179466.
- Yuschak T (2006). Advanced Lucid Dreaming: The Power of Supplements. Lulu. .
- Maudsley Prescribing Guidelines in Psychiatry (الطبعة 11th). West Sussex: Wiley-Blackwell. 2012. .
- "Acetylcholinesterase inhibitors for schizophrenia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1: CD007967. January 2012. doi:10.1002/14651858.CD007967.pub2. PMC . PMID 22258978. ضع ملخصا.
- "Adjunctive pharmacotherapy for cognitive deficits in schizophrenia: meta-analytical investigation of efficacy". The British Journal of Psychiatry. 203 (3): 172–8. September 2013. doi:10.1192/bjp.bp.111.107359. PMC . PMID 23999481.
- "Cholinesterase inhibitors as adjunctive therapy in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder: a review and meta-analysis of the literature". CNS Drugs. 24 (4): 303–17. April 2010. doi:10.2165/11530260-000000000-00000. PMID 20297855.
- "An open label trial of donepezil for enhancement of rapid eye movement sleep in young children with autism spectrum disorders". Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology. 21 (4): 353–7. August 2011. doi:10.1089/cap.2010.0121. PMC . PMID 21851192.
- "Safety and efficacy of donepezil in children and adolescents with autism: neuropsychological measures". Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology. 21 (1): 43–50. February 2011. doi:10.1089/cap.2010.0024. PMC . PMID 21309696.