الرئيسيةعريقبحث

مثبط بيتا-لاكتاميز


☰ جدول المحتويات


مثبطات البيتا-لاكتاميز أو مثبطات البيتالاكتاماز هي مركبات فعالة تجاه البكتيريا التي تملك إنزيم بيتا لاكتاماز.[1] ويمكن تصنيف الادوية عن طريق نوع المادة الكيميائية من العنصر النشط أو الطريقة التي يتم استخدامها لعلاج الحالة المعينة. ويمكن تصنيف كل دواء في واحدة أو أكثر من أصناف الأدوية. مثبطات البكتيريا المنتجة البيتا لاكتاماز تقف في طريق نشاط إنزيمات بيتا لاكتاماز.[2]

المركبات

تعرف بمثبطات انزيم بيتا لاكتمايز

  1. حمض الكلافولانيك
  2. تازوباكتام
  3. سولباكتام

إن حمض الكلافولانيك هو مثبط قوي تجاه هذا الأنزيم، لكنه ليس لديه فعالية لوحد، فيتم تويفه مع الأموكسيسيلين ليصبح فعال فموياً ضد الإنتانات بالبكتيريا المفرزة للبيتالاكتاماز والمؤثرة في الجهاز التنفسي والبولي. ويتوفر في كثير من المستحضرات التجارية.

كما تتوفر الآن مثبطات أخرى تتضمن سولباكتام وتازوباكتام وكذلك تولف مع الأمبيسيلين في مستحضرات تجارية.

البكتيريا المنتجة البيتا لاكتاماز

البكتيريا التي يمكن أن تنتج بيتا لاكتاماز تتضمن، ولكنها لا تقتصر على:

[3]

مصادر

  1. "Beta-Lactamase Inhibitors". Department of Nursing of the Fort Hays State University College of Health and Life Sciences. October 2000. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 200717 أغسطس 2007.
  2. Beta-lactamase inhibitors | Drugs.com - تصفح: نسخة محفوظة 09 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
  3. كتاب علم تأثير الأدوية (2)، د.محمد نذير العظمة - د.سوسن ماضي – د.عبد الناصر عمرين، جامعة دمشق.

وصلات خارجية

  • Xu, Hua; Hazra, Saugata; Blanchard, John S. (2012). "NXL104 Irreversibly Inhibits the β-Lactamase from Mycobacterium tuberculosis". Biochemistry. 51 (22): 4551–7. doi:10.1021/bi300508r. PMID 22587688.
  • Kurz, Sebastian G.; Wolff, Kerstin A.; Hazra, Saugata; Bethel, Christopher R.; Hujer, Andrea M.; Smith, Kerri M.; Xu, Yan; Tremblay, Lee W.; Blanchard, John S.; Nguyen, Liem; Bonomo, Robert A. (2013). "Can Inhibitor-Resistant Substitutions in the Mycobacterium tuberculosis β-Lactamase BlaC Lead to Clavulanate Resistance?: a Biochemical Rationale for the Use of β-Lactam–β-Lactamase Inhibitor Combinations". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 57 (12): 6085–96. doi:10.1128/AAC.01253-13. PMID 24060876.

موسوعات ذات صلة :