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Allosaurus
Description de cette image, également commentée ci-après
« Big Al II » (catalogué SMA 0005), spécimen holotype d'Allosaurus jimmadseni.
155.7–89.3 Ma
N
Du Kimméridgien supérieur du Jurassique au Turonien du Crétacé supérieur.
121 collections
Classification Fossilworks
Règne Animalia
Embranchement Chordata
Sous-embr. Vertebrata
Classe Sauropsida
Super-ordre Dinosauria
Ordre Saurischia
Sous-ordre Theropoda
Famille † Allosauridae

Sous-famille

† Allosaurinae
Marsh, 1878

Genre

† Allosaurus
Marsh, 1877

Espèces de rang inférieur

  • Allosaurus fragilis Marsh, 1877
  • Allosaurus jimmadsenni Chure & Loewen, 2020[1]
  • Allosaurus europaeus Mateus et al., 2006[1]

Synonymes

  • Creosaurus atrox
  • Labrosaurus ferox
  • Allosaurus agilis
  • Allosaurus amplexus
  • Allosaurus atrox
  • Allosaurus ferox
  • Allosaurus lucaris
  • Allosaurus whitei

Allosaurus (« lézard différent ») est un genre éteint et fossile de dinosaures théropodes ayant vécu il y a 155 à 150 millions d’années environ, au Kimméridgien et au Tithonien (Jurassique supérieur) dans ce qui est actuellement l’Amérique du Nord et l’Europe. Allosaurus, dont le nom dérive des racines grecques σαῦρος / saûros (« reptile ») et ἄλλος / állos (« autre »), est nommé par le paléontologue américain Othniel Charles Marsh en 1877 sur base de matériel post-crânien fragmentaire. Il compte parmi les premiers dinosaures théropodes découverts et reste un des dinosaures les plus étudiés et les mieux connus. Son nom est également bien connu du public puisqu'il s'agit de l’un des dinosaures les plus représentés dans les films et les documentaires.

Classé parmi les théropodes Tetanurae dans le clade des Allosauroidea, ce genre possède une taxinomie complexe et comprend un certain nombre d'espèces, la mieux connue étant A. fragilis. Les restes d’Allosaurus ont été majoritairement découverts dans la formation de Morrison d'Amérique du Nord datée du Jurassique supérieur, d’autres ayant été également trouvés dans une formation contemporaine du Portugal. Le genre Allosaurus a été considéré à plusieurs reprises comme un synonyme junior d’Antrodemus (Antrodemus valens), mais ce dernier taxon ne reposant que sur un reste de vertèbre caudale, la majorité des paléontologues voient le genre Antrodemus comme un nomen dubium.

Allosaurus était, comme un grand nombre de dinosaures théropodes, un prédateur bipède muni d'une longue queue servant de balancier au corps puissant armé de larges bras à trois doigts griffus. Le cou en « S » de ce dinosaure supportait une tête massive et relativement étroite dont les mâchoires étaient munies d'une rangée de dents pointues en forme de lame. Ce dinosaure se distingue néanmoins de ses proches parents par une série de caractères anatomiques précis dont, entre autres, une corne au niveau de l'os lacrymal, une ouverture dorsale au niveau de l'antre maxillaire et un foramen mandibulaire interne sur la marge caudo-ventrale du préarticulaire. Des estimations donnent à Allosaurus une longueur moyenne de 8,50 mètres, mais si Saurophaganax et Epanterias se révèlent être des espèces d’Allosaurus, sa longueur maximale serait alors d'environ 12 mètres. Relativement plus gracile que son contemporain Torvosaurus qui partageait le même biotope, Allosaurus se situait avec ce dernier au sommet de la chaîne alimentaire et se nourrissait de dinosaures herbivores de très grandes tailles dont le Stegosauridae Stegosaurus et le sauropode Camarasaurus, comme en témoignent des marques de morsures laissées par Allosaurus sur les os de ces deux dinosaures.

Certains paléontologues pensent qu’Allosaurus avait un comportement social complexe, chassant en meute, tandis que d’autres estiment qu’il était agressif envers ses congénères et que les rassemblements de squelettes d’Allosaurus seraient le résultat de regroupements d’individus isolés se nourrissant des mêmes proies. Il pourrait avoir attaqué d’imposantes proies en embuscade en s’aidant de sa mâchoire supérieure comme d’une hache.

Description

Taille

Tailles de différents Allosaurus, comparées à celles d’un humain.

Allosaurus était un théropode typique : grand, se déplaçant sur ses pattes arrière, il avait une longue tête aplatie transversalement portée par un cou court, une longue queue qu’il tenait horizontalement et des membres antérieurs réduits. Allosaurus fragilis, l’espèce la mieux connue, mesurait en moyenne 8,5 mètres de long[2] ; AMNH 680, le plus grand spécimen attesté d’Allosaurus, avait une longueur estimée à 9,7 mètres[3] pour un poids supposé de 2,3 tonnes[3]. Dans sa monographie de 1976 sur Allosaurus, James Madsen, se basant sur la taille d’une série d’os, conclut qu’il aurait atteint une longueur maximale de 11 à 12 mètres[4] et une hauteur proche de 4,5 mètres[5]. En général, les estimations de poids des dinosaures sont discutables et depuis 1980, différentes estimations du poids de l’allosaure ont été avancées : 1 500 kg, 1 010 kg ou même une fourchette allant de 1 000 à 4 000 kg. Il s’agit là de poids moyens d’adultes et non de poids maximum[6]. John R. Foster, spécialiste de la formation de Morrison, en se basant sur des mesures de fémurs, pense que 1 000 kg est un poids raisonnable pour un adulte de A. fragilis de grande taille, mais que 700 kg est une bonne estimation pour les individus de taille moyenne[7]. En prenant comme exemplaire d’allosaure l’individu nommé Big Al et en utilisant un modèle informatique, Karl Bates et ses collègues de l'université de Manchester sont arrivés à une estimation de 1 500 kg pour le poids de cet animal et, en faisant varier notamment le volume des os et l'espace entre les vertèbres, ont obtenu une estimation de poids comprise entre environ 1,4 et 2 tonnes[8].

Plusieurs spécimens de grande taille considérés par certains chercheurs comme appartenant au genre Allosaurus pourraient vraisemblablement appartenir à d’autres genres mais il n’y a pas de consensus. Ainsi on a autrefois inclus dans le genre Allosaurus des individus d’un genre étroitement apparenté. Des études récentes ont mené au transfert de l’ancien Allosaurus maximus, qui pourrait avoir atteint 11,9 mètres de longueur, dans le genre Saurophaganax (OMNH 1708)[3],[9]. Au contraire, un autre spécimen ayant été considéré autrefois comme appartenant au genre Epanterias (AMNH 5767) et qui aurait mesuré 12,1 mètres de longueur a été déplacé vers le genre Allosaurus[3]. Récemment dans la carrière de Peterson, une partie de squelette découverte dans les roches de Morrison du Nouveau-Mexique et classée comme un Allosaurus, pourrait être en fait celle d’un grand allosauridé, un autre Saurophaganax[10].

Crâne

Moulage en plâtre d'un squelette visible à la galerie de Paléontologie et d'Anatomie comparée du Muséum national d'histoire naturelle, à Paris. On dénombre aisément les neuf vertèbres cervicales.
Crâne exposé au muséum d'histoire naturelle d'Oklahoma.

La tête et les dents d’Allosaurus étaient proportionnellement de taille modeste pour un théropode aussi grand. Le paléontologue Gregory S. Paul donne une longueur de 845 millimètres pour la tête d’un individu dont il estime la taille à 7,9 mètres de long[11]. Chaque prémaxillaire (l’os qui formait la pointe du museau), avait cinq dents en forme de « D » et chaque maxillaire (l’os dentaire principal constituant la mâchoire supérieure) en avait entre quatorze et dix-sept, le nombre de dents ne correspondant pas exactement à la taille de l’os. Chaque dentaire (ou mandibule, l’os portant les dents de la mâchoire inférieure) portait entre quatorze et dix-sept dents, avec un nombre moyen de seize. Ces dents longues, aplaties et crantées (dentition zyphodonte) devenaient plus courtes, plus étroites et plus courbées vers le fond de la gueule. Comme elles tombaient facilement et étaient remplacées en permanence, ce sont de nos jours des fossiles communs[4].

Le crâne, très léger, était fait essentiellement de barres osseuses séparées par de grands vides. La tête avait une paire de cornes au-dessus des yeux. Ces cornes étaient des extensions de l’os lacrymal[4] et variaient en forme et en taille. Il y avait aussi deux petites crêtes jumelles qui longeaient le bord supérieur de l’os nasal et qui aboutissaient aux cornes[4]. Cornes et crêtes étaient probablement recouvertes d’une gaine de kératine et avaient peut-être diverses fonctions, notamment la protection solaire des yeux[4], la parade et l’utilisation au combat contre d’autres membres de la même espèce[11],[12], même si elles étaient fragiles[4]. Il y avait aussi une crête sur la partie postérieure de la tête pour la fixation de muscles, ce qu’on voit également chez les tyrannosauridés[11].

L’intérieur de l’os lacrymal avait une dépression qui aurait pu contenir des glandes, comme les glandes à sel[13]. Les sinus maxillaires étaient plus développés que ceux des premiers théropodes tels que Ceratosaurus et Marshosaurus, cela peut être lié à un meilleur sens de l’odorat, les sinus contenant probablement quelque chose comme l’organe de Jacobson. Le plafond de la boîte crânienne était mince, améliorant peut-être la thermorégulation du cerveau[4]. Crâne et mandibule avaient une articulation qui permettait des mouvements faciles entre ces deux parties. Dans la mâchoire inférieure, les os des moitiés avant et arrière étaient faiblement articulés, permettant aux mandibules de se plier vers l’extérieur et d’augmenter la béance buccale de l’animal[14]. La boîte crânienne et les os frontaux pourraient également avoir possédé une articulation[4].

Squelette postcrânien

Spécimen monté d’A. fragilis (AMNH 5753).

Allosaurus avait neuf vertèbres cervicales, quatorze dorsales et cinq sacrées[Note 1]. Le nombre de vertèbres caudales est inconnu et varie avec la taille de l’individu ; James Madsen estime ce nombre à environ 50[4], tandis que Gregory S. Paul propose 45 ou moins[11]. Les vertèbres contenaient des cavités au niveau du cou et des premières dorsales[4]. Ces cavités, présentes chez les théropodes modernes, les oiseaux, sont considérées comme ayant été des sacs aériens utilisés dans la respiration[15]. La cage thoracique était large et lui donnait un thorax en forme de tonneau, surtout en comparaison avec les théropodes moins évolués comme Ceratosaurus[16]. Allosaurus avait des gastralia (côtes abdominales), mais elles n’ont pas toujours été retrouvées[4] et pouvaient être incomplètement ossifiées[11]. Dans un cas publié, les gastralia présentent des signes de blessures survenues au cours de la vie[17]. La furcula était également présente, mais cela n’a été connu qu’en 1996 ; dans certains cas, on a confondu la furcula avec des gastralia[17],[18]. L’ilion, le principal os de la hanche, était massif, et le pubis avait une saillie à l’extrémité antérieure qui a pu être utilisée à la fois pour la fixation de muscles et comme accessoire pour poser le corps sur le sol. Madsen a noté que, chez environ la moitié des individus provenant de la carrière à dinosaures de Cleveland Lloyd, indépendamment de la taille, les deux pubis n’étaient pas fusionnés à leur extrémité antérieure. Il a suggéré, sans susciter d'intérêt de la part de ses collègues, que cela pouvait être une caractéristique sexuelle, l'absence de fusion des pubis pouvant faciliter la ponte[4].

Doigts et griffes d’A. fragilis. Le pouce est en haut.

Les membres antérieurs d’Allosaurus, courts par rapport aux pattes postérieures (seulement 35 % environ de la longueur des membres postérieurs chez les adultes)[19], comptaient trois doigts par membre, terminés par de longues griffes fortement courbées, pouvant atteindre 15 cm[4]. Ces membres étaient puissants[11] et l’avant-bras un peu plus court que le bras (rapport de 1,2 entre cubitus et humérus[20]). Le poignet avait un os du carpe, le lunatum[21] retrouvé également chez plusieurs théropodes plus éloignés comme les maniraptores. Parmi les trois doigts, le plus interne (ou pouce) jouait le rôle le plus important[11], étant partiellement séparé des deux autres même s’il n’était pas opposable[11]. Les jambes n’étaient pas aussi longues ou adaptées à la vitesse que celles des tyrannosaures et les griffes des orteils étaient moins développées et plus en forme de sabot que celles des théropodes antérieurs[11]. Chaque pied possédait trois orteils supportant le poids du corps et un ergot interne, ce qui a suggéré à Madsen qu’il aurait pu être utilisé pour saisir les jeunes[4]. Il y avait aussi ce qui est interprété comme le reste d’un cinquième métatarsien (le plus à l’extérieur), peut-être utilisé comme levier entre le tendon d’Achille et le pied[22],[Note 2].

Classification

Reconstitution dAllosaurus sp.
Reconstitution d'Allosaurus sp.
Allosauroidea

Sinraptoridae

Allosaurus





Neovenator




Fukuiraptor



Megaraptor






Eocarcharia

Acrocanthosaurus




Shaochilong




Tyrannotitan




Carcharodontosaurus



Giganotosaurus



Mapusaurus










Place d’Allosaurus dans l'arbre phylogénétique des Allosauroidea[23]

Allosaurus était un allosauridé, un grand théropode du clade des Carnosauria. Le nom de famille Allosauridae a été créé à partir de ce genre en 1878 par Othniel Charles Marsh[24], mais le terme a été très peu utilisé jusque dans les années 1970 lui préférant celui de Megalosauridae, une autre famille de grands théropodes qui allait devenir un taxon poubelle (« fourre-tout »). Ce point, ainsi que l’utilisation d’Antrodemus pour Allosaurus pendant la même période, est un point important lors de recherche d’informations sur le genre Allosaurus dans les publications qui ont précédé la monographie de James Madsen en 1976. Les principales publications utilisant le nom Megalosauridae au lieu d’Allosauridae comprennent celles de Gilmore (1920)[20], von Huene (1926)[25], Romer (1956 et 1966)[26],[27], Steel (1970)[28] et Walker (1964)[29].

À la suite de la publication de la monographie influente de Madsen, Allosauridae est devenu le nom de famille préféré, mais il n’a pas été défini avec précision. Les ouvrages de vulgarisation utilisent le nom d’Allosauridae pour quantité de grands théropodes, généralement ceux étant les plus grands et les plus connus des mégalosauridés. Les théropodes que l’on croyait ainsi être apparentés au genre Allosaurus incluaient Indosaurus, Piatnitzkysaurus, Piveteausaurus, Yangchuanosaurus[30], Acrocanthosaurus, Chilantaisaurus, Compsosuchus, Stokesosaurus et Szechuanosaurus[31]. En raison des connaissances modernes sur la diversité des théropodes et l’avènement de l’étude cladistique des relations de l’évolution, aucun de ces théropodes n’est maintenant reconnu comme étant un allosauridé, bien que plusieurs, comme Acrocanthosaurus et Yangchuanosaurus, soient des membres de familles étroitement liées[15].

Les Allosauridae sont l’une des quatre familles d’Allosauridea, les trois autres étant les Neovenatoridae[23], les Carcharodontosauridae et les Sinraptoridae[15]. On a parfois proposé de considérer les Allosauridae comme les ancêtres des Tyrannosauridae (ce qui en ferait un taxon paraphylétique), un exemple récent de ce choix se retrouvant dans Predatory Dinosaurs of the World de Gregory S. Paul[32] mais cette idée a été rejetée, les Tyrannosauridés étant classés dans une super-famille distincte de théropodes, les Coelurosauria[33]. Les Allosauridae sont la plus petite famille de Carnosaures, contenant seulement le genre Saurophaganax et un possible allosauridé français en dehors du genre Allosaurus selon les articles les plus récents[15],[34]. Un autre genre, Epanterias, est un membre potentiellement valable de la famille, lui et Saurophaganax se révélant être des exemples de grands Allosaurus[11]. Des études récentes ont gardé le genre Saurophaganax et inclus le genre Epanterias avec les Allosaurus[6],[15].

Découverte et histoire

Premières découvertes

L’histoire de la découverte et des premières études sur l’allosaure a été rendue compliquée par la multiplicité de noms inventés au cours de la « Guerre des os » de la fin du XIXe siècle. Le premier fossile décrit à ce sujet était un os obtenu de seconde main par Ferdinand Vandeveer Hayden en 1869. Il venait de Middle Park, près de Granby, dans le Colorado, probablement de roches de la formation de Morrison. Les habitants considéraient ces os comme des « sabots pétrifiés de chevaux ». Hayden envoya l’os à Joseph Leidy, qui l’identifia comme étant la moitié d’une vertèbre caudale et il l’attribua provisoirement à un genre de dinosaures européens Poekilopleuron, créant ainsi Poicilopleuron (sic) valens[35]. Plus tard, il décida qu’il méritait d’avoir son propre genre, Antrodemus[36].

Le montage du squelette AMNH 5753, censé dévorer un Apatosaurus.
AMNH 5753 dans une reconstitution de Charles R. Knight.

La création du genre Allosaurus lui-même est basée sur une petite collection (YPM 1930) de fragments d’ossements contenant trois morceaux de vertèbres, un fragment de côte, une dent, un orteil et, plus utile pour les discussions qui survinrent plus tard, une diaphyse d’humérus droit (l’os du bras). Othniel Charles Marsh donna à ces restes le nom officiel d’Allosaurus fragilis en 1877. Allosaurus vient du grec αλλος (allos), qui signifie « étrange » ou « différent » et σαυρος (saurus), qui signifie « lézard » ou « reptile »[37]. Il le nomma ainsi parce que ses vertèbres étaient différentes de celles des autres dinosaures connus au moment de sa découverte[38],[39]. La dénomination spécifique fragilis est le mot latin pour « fragile », se référant aux caractéristiques de légèreté des vertèbres. Ces os avaient été recueillis dans la formation de Morrison, à Garden Park, au nord de Cañon City[38]. Marsh et Edward Drinker Cope, qui étaient alors en rivalité, en vinrent à inventer plusieurs autres genres basés sur d’analogues rares pièces qui, plus tard, devaient figurer dans la taxinomie d’Allosaurus. Il s’agit notamment des genres Creosaurus[24] et Labrosaurus de Marsh[40] et Epanterias de Cope[41].

Dans leur hâte, Cope et Marsh n’étudièrent pas toujours à fond leurs découvertes ou, plus couramment, celles faites par leurs subordonnés. Par exemple, après la découverte par Benjamin Mudge du spécimen type d’Allosaurus dans le Colorado, Marsh choisit de concentrer ses travaux dans le Wyoming et, lorsqu’il reprit ses recherches à Garden Park en 1883, M.P. Felch trouva un squelette presque complet et plusieurs squelettes partiels d’Allosaurus[13]. En outre, l’un des collecteurs de Cope, H.F. Hubbell, qui en avait trouvé un spécimen dans la région de Come Bluff au Wyoming en 1879, n’avait apparemment pas mentionné cette découverte intégrale et Cope ne put ainsi jamais le déballer. Au moment de son déballage en 1903 (plusieurs années après la mort de Cope), on découvrit ainsi l’un des spécimens les plus complets de théropodes alors connus et, en 1908, le squelette, désormais catalogué comme AMNH 5753, fut exposé à la vue du public[42]. Ce squelette est celui de célèbre montage d’un Allosaurus surplombant un squelette partiel d’Apatosaurus comme s’il le dévorait, et illustré en tant que tel par Charles R. Knight. Bien que remarquable, ce premier montage sur pied d’un dinosaure théropode, souvent illustré et photographié, ne fut jamais scientifiquement décrit[43].

Squelette reconstitué d’un A. fragilis (USNM4734) au National Museum of Natural History.

La multiplicité des noms donnés au début de ces découvertes compliqua plus tard la recherche, la situation s’étant encore aggravée par les descriptions laconiques fournies par Marsh et Cope. Même à l’époque, des auteurs comme Samuel Wendell Williston estimaient qu’on leur avait attribué trop de noms différents[44]. Williston fait remarquer par exemple, en 1901, que Marsh n’avait jamais été en mesure de bien distinguer Allosaurus et Creosaurus[45]. On doit la première tentative importante pour résoudre cette situation compliquée à Charles W. Gilmore en 1920. Il en vint à la conclusion que la vertèbre caudale ayant servi à Leidy à créer le genre Antrodemus ne se distinguait pas de celles d’un Allosaurus, et que l’on devait préférer utiliser le nom Antrodemus ayant la priorité selon le principe d’antériorité[20]. Antrodemus devint ainsi le nom pour ce genre pendant plus de cinquante ans, jusqu’à ce que James Madsen publie son ouvrage sur les spécimens de Cleveland-Lloyd et conclut que l’on devait utiliser Allosaurus plutôt qu’Antrodemus du fait que ce dernier était basé sur un matériel réduit, les éléments diagnostiques et la localité de découverte faisant défaut (par exemple, la formation géologique d’où provient le seul os d’Antrodemus est inconnue[4]). Antrodemus a été utilisé de manière informelle pour plus de commodité pour distinguer entre le crâne restauré par Gilmore et le crâne composite restauré par Madsen[46].

Les découvertes de Cleveland-Lloyd

Bien que des travaux sporadiques dans ce qu’on a appelé depuis la carrière de dinosaures de Cleveland-Lloyd dans le comté d’Emery, dans l’Utah aient eu lieu dès 1927 et que le site fossilifère ait été lui-même décrit par William J. Stokes en 1945[47], les grandes recherches ne commencèrent véritablement qu’à partir de 1960. Grâce à une collaboration impliquant près de 40 institutions, des milliers d’ossements purent ainsi être récupérés durant les cinq années qui suivirent[4]. La carrière est marquée par la prédominance de restes d’Allosaurus, la qualité des découvertes et l’incapacité d’expliquer scientifiquement ces présences en ce lieu. La majorité des os appartient à Allosaurus fragilis (on estime avoir trouvé les restes d’au moins 46 A. fragilis sur un minimum de 73 dinosaures), et les ossements n’étant pas reliés les uns aux autres sont mélangés. Près d’une douzaine articles scientifiques ont été écrits sur la taphonomie du site, fournissant de nombreuses explications contradictoires sur sa formation. On eut ainsi suggéré que les animaux auraient pu s’enliser dans un marécage et rester coincés dans la boue, mourir de soif autour d’une mare sans eau par suite de sécheresse, ou s’être trouvés piégés dans un étang[48]. Quelle que soit l’origine du site, la grande quantité de restes d’Allosaurus bien conservés a permis à ce genre d’être étudié en détail, ce qui en fait un des genres les mieux connus parmi les théropodes. Les ossements de la carrière appartiennent à des individus de presque tous les âges et de toutes les tailles, de moins de 1 mètre à 12 mètres de long, et la séparation des os est un avantage pour leur description, les os se trouvant habituellement soudés[4].

Travaux récents : des années 1980 à aujourd’hui

Après la publication de la monographie de Madsen, les études sur les sujets paléobiologiques et paléoécologiques concernant la vie des Allosaurus ont connu une vaste expansion. Ces études portèrent sur des sujets aussi divers que le squelette[49], la croissance[50],[51], la structure du crâne[52], les méthodes de chasse[53], le cerveau[54], les possibilités de vie grégaires et les soins parentaux[55]. Une nouvelle analyse des premiers fossiles trouvés (en particulier des grands allosaures)[11],[56] de nouvelles découvertes au Portugal[57] et les découvertes de plusieurs nouveaux spécimens très complets[17],[58],[59] ont également contribué à l’amélioration des connaissances de ce fossile. Des empreintes fossilisées attribuées à Allosaurus ont été découvertes à Bałtów, en Pologne, par le paléontologue polonais Gérard Gierliński au début des années 2000[60].

Big Al

Moulage de Big Al Two au HMNS.

L’une des trouvailles les plus importantes sur le genre Allosaurus a été la découverte en 1991 de Big Al (MOR 693) un squelette complet à 95 %, partiellement articulé et qui mesure environ 8 mètres de longueur. MOR 693 fut excavé dans la carrière de Howe Ranch près de Shell, dans le Wyoming, par une équipe associant du personnel du musée des Rocheuses et du musée géologique de l’université du Wyoming[5]. Ce squelette avait été préalablement découvert par une équipe suisse, conduite par Kirby Siber. La même équipe dégagea plus tard un second Allosaurus, « Big Al Two », qui est le squelette le mieux conservé du genre à ce jour[59].

L’état de conservation de ce squelette presque complet lui valut une grande importance scientifique et le nom de Big Al : l’individu par lui-même était en dessous de la taille moyenne des Allosaurus fragilis[5] et l’on pense qu’il pouvait s’agir d’un jeune ayant atteint 87 % de sa taille adulte[61]. Le spécimen fut décrit par Breithaupt en 1996[58]. Dix-neuf de ses os étaient brisés ou montraient des signes d’infection qui pourrait avoir contribué à sa mort. Parmi les os atteints se trouvaient cinq côtes, cinq vertèbres et quatre os du pied ; plusieurs os endommagés montraient en outre des signes d’ostéomyélite. L’animal était probablement très gêné par l’infection au pied droit pour marcher et cela a peut-être aussi prédisposé l’autre pied à des blessures[61].

En janvier 2020, Big Al a été considéré comme faisant partie de l'espèce nouvellement crée A. jimmadseni[1].

Espèces et taxinomie

Crâne d’Allosaurus jimmadseni (DINO 11541) au Dinosaur National Monument, encore partiellement incrusté dans la roche.

Le nombre d’espèces d’Allosaurus ayant existé n’est pas exactement connu. À partir de 1988, on a estimé qu’il en existait sept potentiellement valables (A. amplexus[11], A. atrox[11], A. europaeus[62], l’espèce type A. fragilis[15], l’espèce non encore décrite formellement A. jimmadseni[9], A. maximus[49] et A. tendagurensis[15]), même si seule une partie de ces espèces a été généralement considérée comme valable à un moment donné. En outre, on trouve au moins dix espèces douteuses ou non décrites qui ont été attribuées au genre Allosaurus au fil des années, avec des espèces appartenant à des genres inclus aujourd’hui dans Allosaurus. Dans la dernière classification des premiers théropodes tétanoures, on ne retrouve plus que A. fragilis (A. amplexus et A. atrox étant considérés comme des synonymes), A. jimmadseni (sans que le nom soit encore officiel) et A. tendagurensis comme espèces potentiellement valides, le cas d’A. europaeus n’ayant pas encore été étudié et A. maximus ayant été classé dans le genre Saurophaganax[15]. En 2014, une nouvelle espèce, A. lucasi a été décrite à partir de deux spécimens adulte et juvénile provenant de la Formation de Morrison[63]. En 2020, l'espèce A. jimmadseni est décrite, comprenant le célèbre spécimen « Big Al ».

Saurophaganax ou A. maximus à gauche et Apatosaurus à droite.

Outre A. lucasi, les espèces A. amplexus, A. atrox, A. fragilis, A. jimmadseni et A. maximus ont toutes été nommées à partir de restes découverts dans les étages Kimméridgien à Tithonien du Jurassique supérieur de la formation de Morrison aux États-Unis, formation répartie sur les États du Colorado, Dakota du Sud, Montana, Nouveau-Mexique, Oklahoma, Utah et Wyoming. A. fragilis est considéré comme l’espèce la plus commune connue à partir des restes d’au moins soixante individus[15]. Un débat existe depuis les années 1980 quant à la possibilité qu’il ait existé deux espèces communes d’Allosaurus dans la formation de Morrison, la seconde étant connue sous le nom d’A. atrox[11],[64] quoique des travaux récemment publiés penchent en faveur d’une seule « espèce »[15], les différences observées dans le matériel de la formation de Morrison étant attribuées à des variations individuelles[65],[66]. A. europaeus a été trouvé dans les couches du Kimméridgien (Amoreira-Porto Novo Members) de la formation de Lourinhã[62] mais il pourrait s’agir de la même espèce qu’A. fragilis[67]. On a trouvé A. tendagurensis dans les roches d’âge Kimméridgien de Tendaguru, à Mtwara, en Tanzanie[68]. Bien que les derniers examens l’aient provisoirement accepté comme une espèce valide du genre Allosaurus, il pourrait peut-être s’agir d’un tétanoure plus primitif[69] ou, simplement, d’un théropode « douteux »[2]. Même si ses origines sont obscures, il s’agissait d’un grand théropode, mesurant environ 10 mètres de long et pesant 2,5 tonnes[3].

Os d’A. tendagurensis, au musée d'histoire naturelle de Berlin.

Allosaurus est considéré comme un synonyme probable des genres Antrodemus, Creosaurus, Epanterias et Labrosaurus[15]. La plupart des espèces étant considérées comme synonymes de A. fragilis ou ayant été classées par erreur dans ce genre sont mal connues et leur connaissance ne repose que sur quelques fragments d’os. Une exception toutefois pour Labrosaurus ferox, nommé ainsi en 1884 par Marsh en étudiant une portion de mandibule de forme étrange, avec un espace important entre les dents au niveau de l’extrémité de la mâchoire et une section arrière considérablement élargie et tombante[70]. Des études ultérieures ont suggéré que l’os était probablement pathologique, résultant d’une blessure subie par l’animal vivant[20] et la partie à la forme inhabituelle de l’arrière de l’os serait due à la reconstruction en plâtre[71]. On considère maintenant qu’il s’agit d’un exemplaire d’A. fragilis[15]. D’autres restes que l’on pensait se rapporter à Allosaurus sont venus de partout dans le monde, comme d’Australie[72], de Sibérie[73] et de Suisse[2] mais l’on considère aujourd’hui ces fossiles comme appartenant à d’autres genres de dinosaures.

La question des synonymes est rendue encore plus compliquée par le fait que le spécimen type d’Allosaurus fragilis (catalogué sous la référence JPM 1930) est très fragmentaire, composé de quelques vertèbres incomplètes, de fragments d’os des membres, de fragments de côtes et d’une dent. Pour cette raison, plusieurs scientifiques estiment que le spécimen type, et donc le genre Allosaurus lui-même ou au moins les espèces A. fragilis, est techniquement un nomen dubium (« nom douteux »), basé sur un échantillon trop incomplet pour le comparer avec d’autres spécimens à classer. Pour tenter de remédier à cette situation, Gregory S. Paul et Kenneth Carpenter ont présenté en 2010 une pétition à la Commission internationale de nomenclature zoologique pour voir le nom de A. fragilis transféré officiellement à un modèle plus complet avec la création d’un néotype. Cette demande est actuellement en attente d’examen[74].

Paléoécologie

Localisations sur une carte des États-Unis, dans la formation de Morrison (en jaune) des emplacements où ont été découverts des restes d’Allosaurus.

Allosaurus est le théropode le plus courant des vastes étendues de roches fossilifères de l’Ouest américain connues sous le nom de formation de Morrison, représentant à lui seul 70 à 75 % des spécimens théropodes de la région[7], où il siégeait au plus haut niveau de la chaîne alimentaire[75]. La formation de Morrison semblerait être composée à l’époque de vastes plaines boueuses en saison humide avec un milieu semi-aride en saison sèche, les différences de saisons étant marquées[76]. La végétation allait des cours d'eau bordés de forêts de conifères, de fougères arborescentes et autres fougères, aux savanes de fougères parsemées de rares arbres[77].

La formation de Morrison est un terrain riche de fossiles, fournissant des restes d’algues vertes, de champignons, de mousses, de prêles, de fougères, de cycas, de ginkgos et de plusieurs familles de conifères. On y a découvert également des fossiles animaux comme des bivalves, des escargots, des poissons à nageoires rayonnées, des grenouilles, des urodèles, des tortues, des sphénodons, des lézards, des crocodylomorphes terrestres et aquatiques, plusieurs espèces de ptérosaures, de nombreuses espèces de dinosaures et de mammifères primitifs comme les docodontes, multituberculés, symmétrodontes et triconodontes. On y a aussi trouvé des dinosaures théropodes comme Ceratosaurus, Ornitholestes et Torvosaurus, les sauropodes Apatosaurus, Brachiosaurus, Camarasaurus, et Diplodocus et les ornithischiens Camptosaurus, Dryosaurus et Stegosaurus[78]. Les formations portugaises du Jurassique supérieur où ont été trouvés des Allosaurus semblent avoir été similaires à celle de Morrison, mais avec une forte influence marine. La plupart des dinosaures de la formation de Morrison sont les mêmes que ceux observés dans les roches portugaises (principalement Allosaurus, Ceratosaurus, Torvosaurus et Apatosaurus), ou y sont apparentés (Brachiosaurus et Lusotitan, Camptosaurus et Draconyx)[79].

Un affleurement du bassin Brushy de la formation de Morrison à l’ouest de Green River (Utah), sur le plateau du Colorado.

Allosaurus a coexisté avec les grands théropodes Ceratosaurus et Torvosaurus tant aux États-Unis qu’au Portugal[79]. En se basant sur l’anatomie et la localisation des fossiles, les trois genres semblent avoir eu des niches écologiques différentes. Cératosaures et torvosaures auraient préféré chasser à proximité des cours d’eau où leur taille plus petite et leur corps plus mince leur aurait donné l’avantage dans les forêts et les sous-bois, alors que les allosaures qui étaient plus massifs, avec des jambes plus longues, donc plus rapides mais moins agiles, sembleraient avoir préféré les plaines de savane[80]. Ceratosaurus, mieux connu que Torvosaurus, différait sensiblement d’Allosaurus en anatomie fonctionnelle en ayant une tête plus haute et plus étroite avec des dents longues et larges[46]. Allosaurus était une proie potentielle pour d’autres carnivores, comme l’illustre un pubis d’allosaure portant la marque d'une dent d’un autre théropode, probablement un Ceratosaurus ou un Torvosaurus. L’emplacement de l’os dans le corps (le long de la base inférieure du torse et partiellement protégé par les cuisses) et le fait qu’il compte parmi les os les plus massifs du squelette indique que l’allosaure en question a été dévoré[81].

Paléobiologie

Mode de vie

L’abondance en fossiles d’Allosaurus, avec des individus de presque tous les âges, permet aux scientifiques d’étudier le développement de l’animal et son espérance de vie. Des œufs fossiles écrasés retrouvés dans le Colorado sont considérés comme appartenant au genre Allosaurus[2]. Sur la base de l’analyse histologique des os des membres, la limite d’âge supérieure d’un Allosaurus est estimée entre 22 et 28 ans, ce qui est comparable à celle des autres grands théropodes comme Tyrannosaurus. La même analyse, montre que l’animal atteignait sa taille maximale à l’âge de 15 ans, avec une prise de poids d’environ 150 kilogrammes par an[50].

Un tissu médullaire osseux, également trouvé chez des dinosaures aussi divers que Tyrannosaurus et Tenontosaurus, a été trouvé dans un échantillon d’au moins un Allosaurus, un tibia de la carrière à dinosaures de Cleveland Lloyd. Aujourd’hui, ce tissu osseux ne se trouve que chez les oiseaux femelles prêtes à pondre, car il fournit du calcium aux coquilles. Sa présence chez un Allosaurus permet d’en connaître le sexe et montre qu’il avait atteint l’âge de la reproduction. En comptant les stries de croissance, on a démontré qu’il avait 10 ans au moment du décès, ce qui prouve que la maturité sexuelle était atteinte bien avant la fin de la croissance[82].

Squelette monté de juvénile A. jimmadseni, North American Museum of Ancient Life, Lehi, Utah.

La découverte d’un jeune spécimen avec une patte arrière presque complète montre que les membres inférieurs étaient proportionnellement plus longs chez les jeunes et que la partie inférieure (tibia et pied) était relativement plus longue que la cuisse. Ces différences laissent à supposer que les jeunes allosaures étaient plus rapides que les adultes, et qu'ils avaient certainement des stratégies de chasse différentes de celles de leurs aînés, chassant peut-être de petites proies tout d’abord, avant de chasser de plus en plus à l’affût des proies de grande taille à l’âge adulte[51]. Les os de la cuisse devenaient plus épais et plus larges au cours de la croissance et leur section transversale moins circulaire, comme les attaches musculaires se renforçaient, les muscles devenaient plus courts et la croissance de la jambe ralentissait. Ces changements laissent à supposer que les jambes des jeunes étaient moins soumises au stress prévisible que celles des adultes qui devaient avancer de façon plus régulière[83].

Alimentation

Deux Allosaurus fragilis s'attaquant au sauropode Barosaurus


Squelettes d’Allosaurus et de Stegosaurus, Musée de la Nature et des Sciences de Denver.

Les paléontologues considèrent Allosaurus comme ayant été un prédateur actif de grands animaux. Les sauropodes semblent avoir été des proies potentielles à la fois comme animaux vivants et comme charognes, comme le laisse à penser la présence de traces de raclures de dents d’allosaures sur les os de sauropodes et la présence de dents d’allosaures isolées au milieu d’os de sauropodes[84]. Il existe des preuves d’attaques d’allosaures sur des stégosaures, comme une vertèbre de queue d’Allosaurus portant une perforation partiellement cicatrisée qui correspond à une blessure par une pointe de queue de Stegosaurus et une plaque osseuse de cou de Stegosaurus avec une blessure en forme de « U » qui correspond bien avec une gueule d’Allosaurus[85]. Cependant, comme Gregory Paul l’a noté en 1988, Allosaurus n’était probablement pas un prédateur de Sauropodes adultes, à moins qu’il n’ait chassé en meute car il avait une tête de taille relativement modeste et des dents assez réduites, ce qui a été largement rattrapé par les Sauropodes contemporains[11]. Une autre possibilité est qu’il préférait chasser les jeunes plutôt que les adultes[7],[64]. Les recherches dans les années 1990 et 2000 ont peut-être trouvé une autre solution à cette question. Robert T. Bakker a comparé l’allosaure aux mammifères carnivores à dents de sabre du Cénozoïque et a trouvé des adaptations similaires, telles que la faiblesse des muscles masticatoires, la force remarquable des muscles du cou et la capacité à ouvrir la gueule de façon extrêmement grande. Bien qu’Allosaurus n’ait pas eu de dents de sabre, Bakker a suggéré un mode d’attaque qui aurait utilisé ces adaptations du cou et des mâchoires : les dents courtes possédant en effet de petites dentelures faisant de toute la longueur de la mâchoire supérieure une sorte de scie, qui aurait de fait été abattue sur la proie. Ce type d’emploi de la mâchoire aurait ainsi permis de taillader la peau de proies beaucoup plus grandes que prévu, leur infligeant ainsi des blessures qui les affaiblissaient[53].

Allosaurus attaquant, dessin basé sur les théories de Robert T. Bakker (1998), Emily Rayfield et al. (2001).

Une autre étude utilisant une analyse par la méthode des éléments finis sur un crâne d’allosaure aboutit à une conclusion similaire. Selon cette analyse biomécanique, la tête avait beaucoup de force alors que l’allosaure avait relativement peu de force dans les mâchoires. En utilisant seulement les muscles de ses mâchoires, il pouvait produire une force de 805 à 2 148 N (soit de 82 à 219 kilogrammes-force), beaucoup moindre que celle des alligators (13 000 N soit environ 1325 kilogrammes-force), des lions (4 167 N ou 425 kilogrammes-force) et des léopards (2 268 N ou 231 kilogrammes-force) mais le crâne pouvait résister à une force verticale de près de 55 500 N (soit plus de 5600 kilogrammes-force) sur la rangée de dents. Aussi les auteurs pensent que l’allosaure utilisait sa tête comme une hache sur sa proie, l’attaquant bouche ouverte, entaillant la chair et l’arrachant avec les dents sans casser d’os, contrairement à Tyrannosaurus qui semble avoir été capable de les endommager. Ces auteurs ont également suggéré que l’architecture du crâne aurait permis l’utilisation de différentes stratégies contre les proies, ce dernier étant assez léger pour permettre des attaques sur les plus petits et les plus agiles des Ornithopodes, mais assez fort pour des attaques en embuscades contre des proies plus grosses comme des Stégosaures et des Sauropodes[52]. Leurs interprétations furent contestées par d’autres chercheurs, qui n’ont pas trouvé d’analogues modernes à ce système d’attaque par hache et ont jugé plus probable que la tête était assez forte pour compenser par sa construction ouverte les contraintes opposées par la lutte des proies[86]. Les premiers auteurs ont fait remarquer que l’allosaure n’avait pas d’équivalent moderne, que la disposition des dents était bien adaptée à un tel type d’attaque et que les articulations de la tête citées par leurs détracteurs comme posant problème auraient effectivement permis de protéger le palais et d’amortir le choc[87]. Une autre possibilité pour les proies de grande taille est que les Théropodes, comme Allosaurus, aient été des « brouteurs de chair » qui pouvaient s’emparer de lambeaux de sauropodes vivants en quantité suffisante pour se nourrir, de sorte qu’ils n’avaient purement et simplement pas besoin de fournir d’effort pour tuer leur proie. Cette stratégie devait également permettre à la proie de récupérer et de servir à nouveau de nourriture de la même façon plus tard[15]. Une remarque supplémentaire fait en outre observer que les Ornithopodes étaient les proies les plus courantes pour les dinosaures et que les allosaures auraient pu les avoir attaqué par une méthode similaire à celle des grands félins modernes, saisissant la proie avec leurs pattes avant et faisant de multiples morsures à la gorge pour écraser la trachée[7]. Ceci est compatible avec le fait que les membres antérieurs étaient forts et à même de retenir des proies[21].

Crâne reconstitué d’un Allosaurus vu de face, musée d'histoire naturelle de Berlin.

D’autres éléments intervenaient dans le mode d’alimentation, parmi lesquels les yeux, les bras et les jambes. La forme de la tête d’Allosaurus limitait la vision binoculaire à environ 20 degrés de largeur, légèrement inférieure à celle des crocodiliens modernes, ce qui aurait pu être suffisant comme chez les crocodiles pour juger de la distance à la proie au moment de l’attaque[88]. Ce champ de vision largement similaire à celui des crocodiles modernes suggère que les allosaures étaient des chasseurs en embuscade[89]. Les bras, comparés à ceux des autres Théropodes, étaient adaptés à la fois pour saisir des proies à distance ou les serrer de près[21] et les griffes et leur articulation suggèrent qu’elles auraient pu être utilisées comme des crochets[20]. Enfin, la vitesse de pointe d’un allosaure fut estimée de 30 à 55 kilomètres à l’heure[90].

Comportement social

Allosaurus a longtemps été considéré dans la littérature de vulgarisation comme un animal qui se nourrissait de Sauropodes et d’autres grands dinosaures chassés en groupe[13],[30],[64]. Robert T. Bakker a étendu les comportements sociaux à des soins parentaux et interprété les dents d’allosaures perdues et les os de proies de grande taille mâchés comme la preuve que les allosaures adultes apportaient de la nourriture à leur « tanière » pour leurs jeunes jusqu’à ce qu’ils soient assez grands pour se débrouiller et empêchaient d’autres carnivores de consommer les restes de leurs repas[55]. Toutefois, il existe peu de preuves effectives de comportement grégaire chez les Théropodes[15] si ce n’est les interactions sociales avec des membres de la même espèce qui auraient inclus des rencontres entre bandes rivales, comme le montrent des blessures à la gastralia[17] et les blessures par morsure de la tête (la mandibule pathologique de Labrosaurus ferox en est un exemple possible). Ces morsures à la tête pourraient avoir été un moyen d’établir une position dominante dans un groupe ou de régler des différents territoriaux[91].

Rien ne s’oppose à ce que les allosaures aient pu avoir chassé en meute[92]; cependant, une étude a récemment fait valoir que les autres Théropodes avaient plus souvent un comportement agressif que des relations coopératives avec les autres membres de leur propre espèce. Cette étude a ainsi noté que la chasse en groupes de proies beaucoup trop grandes pour un prédateur individuel (comme cela a souvent été suggéré pour les dinosaures théropodes) est rare chez les vertébrés en général, et que les carnivores diapsides actuels (comme les lézards, les crocodiles et les oiseaux) coopèrent très rarement pour chasser d’une telle manière. Au contraire, ces animaux modernes ont généralement un comportement territorial sur les sites d’alimentation, tuant et dévorant les intrus de la même espèce, faisant de même avec les petits individus qui tentent de manger de leur repas avant qu’ils ne soient repus. Selon cette interprétation, les concentrations importantes de restes d’allosaure, par exemple dans la carrière de Cleveland-Lloyd, ne seraient pas dues à la chasse en meute mais au cannibalisme : en effet, les individus se réunissent pour dévorer d’autres allosaures, morts ou mourants, parfois eux-mêmes tués durant le repas de leur congénères plus grands. Cette hypothèse pourrait aussi expliquer la forte proportion de juvéniles et de subadultes, tués de manière disproportionnée comme au sein des groupes formés sur les sites d’alimentation par certains animaux actuels comme les crocodiles et les dragons de Komodo et le même principe pourrait également s’appliquer aux « tanières » décrites par Bakker[93]. Il existe certaines preuves de cannibalisme chez Allosaurus, comme des dents d’allosaures isolées trouvées parmi des fragments de côtes, des marques de dents possibles sur une omoplate[94] et des squelettes d’allosaures cannibalisés parmi d’autres os sur les « antres » de Bakker[80].

Cerveau et sens

Le cerveau de l’allosaure, tel qu’interprété par des coupes réalisées au scanner à acquisition spiralée d’un endocrâne, était plus proche du cerveau des crocodiliens que de celui d’archosaures encore vivants, comme les oiseaux. La structure du système vestibulaire indique que la tête était tenue presque horizontalement et non fortement inclinée vers le haut ou vers le bas. La structure de l’oreille interne est comparable à celle d’un crocodile : s’ils entendaient probablement bien les basses fréquences, ils devaient avoir des difficultés pour différencier les sons. Leurs bulbes olfactifs étaient grands et semblent avoir été bien adaptés pour détecter les odeurs, bien que cette zone ait été relativement réduite[54].

Allosaurus dans la culture populaire

Avec Tyrannosaurus, Allosaurus est le représentant le plus connu des grands dinosaures carnivores dans la culture populaire. C’est un dinosaure rencontré communément dans les musées, notamment en raison de l’abondance des trouvailles à la carrière de dinosaures de Cleveland-Lloyd ; en 1976, à la suite d’opérations de coopération, 38 musées dans huit pays sur trois continents avaient des fossiles ou des moulages d’allosaures venant de Cleveland-Lloyd[4]. L’allosaure est le fossile officiel de l’État de l’Utah[95]. Allosaurus a été présenté dans la culture populaire dès les premières années du XXe siècle. On le retrouve dans de nombreux média :

Films et documentaires

  • C’est le principal prédateur à la fois dans le roman de 1912 d’Arthur Conan Doyle, Le monde perdu (The Lost World) et dans son adaptation cinématographique en 1925, le premier long métrage à présenter des dinosaures[96].
  • Allosaurus a été utilisé comme dinosaure vedette dans les films de 1956 The Beast of Hollow Mountain[97] et de 1969 La Vallée de Gwangi (Valley of Gwangi), deux films combinant l’existence de dinosaures vivants avec le western. Dans The Valley of Gwangi, Gwangi est présenté comme un allosaure, bien que Ray Harryhausen ait basé son modèle sur la représentation de Charles R. Knight d’un tyrannosaure. Harryhausen confond parfois les deux, déclarant dans une interview du DVD : « Ce sont tous les deux des mangeurs de viande, ce sont tous les deux des tyrans... l’un est juste un peu plus grand que l’autre »[98],[Note 3].
  • L’allosaure apparaît dans le deuxième épisode de 1999 de la série télévisée de la BBC Sur la terre des dinosaures (Walking with Dinosaurs) et la suite spéciale The Ballad of Big Al, qui décrit la vie de Big Al en se basant sur les preuves scientifiques de ses blessures et les nombreuses pathologies de son squelette[99].
  • Dans Le petit dinosaure : La légende du mont Saurus, les protagonistes font face à un allosaure aidé d'un tyrannosaure (ce qui est incohérent, les deux carnivores ayant vécu à des périodes différentes).
  • Un allosaure apparaît dans le film "Un million d'années avant J.-C.", où il fait presque la même taille qu'un humain. Il finit empalé par le protagoniste du film.
  • Allosaurus apparaît dans l'univers de la saga Jurassic Park, à partir du film Jurassic World : Fallen Kingdom (2018), puis réapparaît dans le court-métrage "Battle at Big Rock", qui fait suite au film de 2018. Dans ce dernier, les individus vu à l'écran ont été officiellement révélés comme étant de jeunes spécimens, tandis que le court-métrage met en scène un individu adulte, ce qui fait de ce dinosaure l'un des rares dinosaures de la franchise à avoir un morphisme d'âge marqué.
  • Allosaurus apparaît dans la série documentaire Jurassic Fight Club, l'un des épisodes montre trois individus attaquer un Camarasaurus.
  • Allosaurus apparaît dans la série documentaire Le royaume des dinosaures (2011), où l'un des épisodes lui est consacré.
  • Allosaurus apparaît dans la série documentaire "Planète dinosaure" (2011) de la BBC.
  • Dans le film Un coup de tonnerre (2005), l'attraction de Charles Hatton propose d'aller tuer un allosaure dans le passé. À noter que l'animal n'est pas présent dans la nouvelle éponyme de Ray Bradbury, vu que c'est un « T-rex » qui apparaît originalement, peut-être par un désir de variété de la part du réalisateur.

Livres

  • Dans le manga One Piece, le soldat de la Marine X-Drake a la capacité de se transformer en allosaurus grâce à un fruit du démon.

Dessin animé

  • Allosaurus apparaît dans l'univers de Dinosaur King et sa série dans l'épisode 40 de la saison 1, « Désordre mésozoïque ».
  • Dans la série Le Dino Train, les protagonistes rencontrent plusieurs fois au cours de leur aventures des allosaures.
  • Dans l'épisode 6 de la saison 23 des Simpson, "Le Coup du bouquin", Homer s'endort dans la gueule d'un allosaure après l'avoir confondu avec un tyrannosaure.

Jeux vidéo

  • Allosaurus est présent dans les jeux de la franchise Jurassic Park comme dans Jurassic Park Opération Genesis (2003) ou Jurassic World Evolution (2018), via un DLC ou encore dans les applications Android "Jurassic Park Builder", "Jurassic World le jeu" ou encore "Jurassic World Alive".
  • Allosaurus est l'un des ennemis du jeu Dino Crisis 2, il est présenté comme intelligent et pourvu d'un mode « rage », l'un des protagonistes se fait tuer par un allosaure vers la fin du jeu.
  • Dans Ark Survival Evolved, Allosaurus fait partie du bestiaire du jeu et peut être apprivoisé.

Notes et références

Notes

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allosaurus » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ James Madsen, en 1976, note qu’il n’y a pas de consensus sur les situations exactes de la fin du cou et du début de la queue et certains auteurs, comme Gregory S. Paul, trouvent dix vertèbres cervicales et treize dorsales.
  2. ↑ James Madsen, en 1976, considère ces os comme de possibles sésamoïdes du premier métatarsien.
  3. ↑ Citation originale en anglais : « They're both meat eaters, they're both tyrants... one was just a bit larger than the other. »

Références

  1. 1 2 3 (en) D.J. Chure et M.A. Loewen, « Cranial anatomy of Allosaurus jimmadseni, a new species from the lower part of the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Western North America », PeerJ, vol. 8,‎ , e7803 (PMID 32002317, PMCID 6984342, DOI 10.7717/peerj.7803)
  2. 1 2 3 4 (en) Donald F. Glut, Dinosaurs : The Encyclopedia, Jefferson (Caroline du Nord), McFarland & Co, , 1076 p. (ISBN 0-89950-917-7), « Allosaurus », p. 105-117
  3. 1 2 3 4 5 (en) Mickey Mortimer, « And the largest Theropod is... », sur dml.cmnh.org, (consulté le )
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (en) James H. Madsen Jr., « Allosaurus fragilis: A Revised Osteology », Utah Geological Survey Bulletin, Salt Lake City, vol. 109,‎ , p. 1-163 (lire en ligne)
  5. 1 2 3 (en) Brent H. Breithaupt, « The case of "Big Al the Allosaurus": a study in paleodetective partnerships », sur nature.nps.gov (consulté le )
  6. 1 2 (en) John R. Foster, « Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, Albuquerque, New Mexico Museum of Natural History and Science, vol. 23,‎ , p. 37
  7. 1 2 3 4 (en) John Foster, Jurassic West : The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World, Bloomington, Indiana, Indiana University Press, , 389 p. (ISBN 978-0-253-34870-8, OCLC 77830875), « Allosaurus fragilis », p. 170–176
  8. ↑ (en) Karl T. Bates, Peter L. Falkingham et Brent H. Breithaupt et al., « How big was Big Al? Quantifying the effect of soft tissue and osteological unknowns on mass predictions for Allosaurus (Dinosauria:Theropoda) », Palaeontologia Electronica, vol. 12, no 3,‎ (lire en ligne, consulté le )
  9. 1 2 (en) Daniel J. Chure, « A new species of Allosaurus from the Morrison Formation of Dinosaur National Monument (Utah–Colorado) and a revision of the theropod family Allosauridae », Ph.D. dissertation, Columbia University,‎
  10. ↑ (en) John Foster, Jurassic West : the dinosaurs of the Morrison formation and their world, Bloomington (Ind.), Indiana University Press, , 416 p. (ISBN 978-0-253-34870-8), p. 117
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Paul 1988, p. 307-313, « Genus Allosaurus »
  12. ↑ (en) Ralph E. Molnar, « Analogies in the evolution of combat and display structures in ornithopods and ungulates », Evolutionary Theory, vol. 3,‎ , p. 165–190
  13. 1 2 3 (en) David B. Norman, The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs : An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom, New York, Crescent Books, , 208 p. (ISBN 0-517-46890-5), « 'Carnosaurs' », p. 62–67
  14. ↑ Paul 1988, p. 91 et figures 4–5
  15. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (en) Thomas R. Holtz, Ralph E. Molnar et Philip J. Currie, The Dinosauria, Berkeley, University of California Press, , 2e éd. (ISBN 0-520-24209-2), p. 71–110
  16. ↑ Paul 1988, p. 277
  17. 1 2 3 4 (en) Daniel J. Chure, « Observations on the morphology and pathology of the gastral basket of Allosaurus, based on a new specimen from Dinosaur National Monument », Oryctos, vol. 3,‎ , p. 29–37 (ISSN 1290-4805)
  18. ↑ (en) Daniel J. Chure, « On the presence of furculae in some non-maniraptoran theropods », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 16, no 3,‎ , p. 573–577
  19. ↑ (en) Kevin M. Middleton et Stephen M. Gatesy, « Theropod forelimb design and evolution », Zoological Journal of the Linnean Society, vol. 128, no 2,‎ , p. 149-187 (DOI 10.1111/j.1096-3642.2000.tb00160.x, résumé)
  20. 1 2 3 4 5 (en) Charles W. Gilmore, « Osteology of the carnivorous dinosauria in the United States National Museum, with special reference to the genera Antrodemus (Allosaurus) and Ceratosaurus », Bulletin of the United States National Museum, vol. 110,‎ , p. 1–159
  21. 1 2 3 (en) Kenneth Carpenter, « Forelimb biomechanics of nonavian theropod dinosaurs in predation », Senckenbergiana lethaea, vol. 82, no 1,‎ , p. 59-75 (DOI 10.1007/BF03043773)
  22. ↑ Paul 1988, p. 113 et figures des pages 310 et 311
  23. 1 2 (en) R.B.J. Benson, M.T. Carrano et S.L. Brusatte, « A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic », Naturwissenschaften, vol. 97, no 1,‎ , p. 71–78 (DOI 10.1007/s00114-009-0614-x)
  24. 1 2 (en) Othniel Charles Marsh, « Notice of new dinosaurian reptiles », American Journal of Science and Arts, vol. 15,‎ , p. 241–244
  25. ↑ (en) Friedrich von Huene, « The carnivorous Saurischia in the Jura and Cretaceous formations, principally in Europe », Revista del Museo de La Plata, vol. 29,‎ , p. 35–167
  26. ↑ (en) Alfred S. Romer, Osteology of the Reptiles, Chicago, University of Chicago Press, (ISBN 0-89464-985-X)
  27. ↑ (en) Alfred S. Romer, Vertebrate Paleontology, Chicago, University of Chicago Press, , 3e éd., 698 p. (ISBN 0-7167-1822-7)
  28. ↑ (en) R. Steel, « Part 14. Saurischia. Handbuch der Paläoherpetologie/Encyclopedia of Paleoherpetology », Gustav Fischer Verlag, Stuttgart,‎ , p. 1–87
  29. ↑ (en) Alick D. Walker, « Triassic reptiles from the Elgin area: "Ornithosuchus" and the origin of carnosaurs », Phil. Trans. R. Soc. B, vol. 248, no 744,‎ , p. 53–134 (DOI 10.1098/rstb.1964.0009, lire en ligne)
  30. 1 2 (en) David Lambert, le Diagram Group, A Field Guide to Dinosaurs, New York, Avon Books, (ISBN 0-380-83519-3), « Allosaurids », p. 80–81
  31. ↑ (en) David Lambert, le Diagram Group, The Dinosaur Data Book, New York, Avon Books, (ISBN 978-0-380-75896-8), « Allosaurids », p. 130
  32. ↑ Paul 1988, p. 301–347, « The allosaur-tyrannosaur group »
  33. ↑ (en) Thomas R., Jr. Holtz, « The phylogenetic position of the Tyrannosauridae: Implications for theropod systematics », Journal of Paleontology, vol. 68, no 5,‎ , p. 1100–1117 (lire en ligne)
  34. ↑ « Découverte du premier Allosaure français », DinoNews,
  35. ↑ (en) Joseph Leidy, « Remarks on Poicilopleuron valens, Clidastes intermedius, Leiodon proriger, Baptemys wyomingensis, and Emys stevensonianus », Proceedings of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia, vol. 22,‎ , p. 3–4
  36. ↑ (en) Joseph Leidy, « Contribution to the extinct vertebrate fauna of the western territories », Report of the U.S. Geological Survey of the Territories I,‎ , p. 14–358
  37. ↑ (en) Liddell et Scott, Greek–English Lexicon, Abridged Edition, Oxford, Oxford University Press, (ISBN 0-19-910207-4, OCLC 17396377 187441362 213803616 217157617 225305941 237142939 43379590 78588771)
  38. 1 2 (en) Othniel Charles Marsh, « Notice of new dinosaurian reptiles from the Jurassic formation », American Journal of Science and Arts, vol. 14,‎ , p. 514–516
  39. ↑ (en) « Dinosauria Translation and Pronunciation Guide A »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le )
  40. ↑ (en) Othniel Charles Marsh, « Principal characters of American Jurassic dinosaurs. Part II », American Journal of Science, Series 3, vol. 17,‎ , p. 86–92
  41. ↑ (en) Edward Drinker Cope, « A new opisthocoelous dinosaur », American Naturalist, vol. 12, no 6,‎ , p. 406 (DOI 10.1086/272127)
  42. ↑ (en) Mark A. Norell, Eric S. Gaffney et Lowell Dingus, Discovering Dinosaurs in the American Museum of Natural History, New York, Knopf, (ISBN 0-679-43386-4), p. 112–113
  43. ↑ (en) Brent H. Breithaupt, « AMNH 5753: The world's first free-standing theropod skeleton », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 19, no 3, Suppl.,‎ , p. 33A
  44. ↑ (en) Samuel Wendell Williston, « American Jurassic dinosaurs », Transactions of the Kansas Academy of Science, vol. 6,‎ , p. 42–46
  45. ↑ (en) Samuel Wendell Williston, « The dinosaurian genus Creosaurus, Marsh », American Journal of Science, series 4, vol. 11, no 11,‎ , p. 111–114
  46. 1 2 (en) Donald M. Henderson, « Skull and tooth morphology as indicators of niche partitioning in sympatric Morrison Formation theropods », Gaia, vol. 15,‎ , p. 219-226 (lire en ligne [PDF])
  47. ↑ (en) William J. Stokes, « A new quarry for Jurassic dinosaurs », Science, vol. 101, no 2614,‎ , p. 115–117 (PMID 17799203, DOI 10.1126/science.101.2614.115-a)
  48. ↑ (en) Adrian P Hunt, Spencer G. Lucas, Karl Krainer et Justin Spielmann, « The taphonomy of the Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry, Upper Jurassic Morrison Formation, Utah: a re-evaluation », cité dans (en) John R. Foster et Spencer G. Lucas, « Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, Albuquerque (Nouveau Mexique), New Mexico Museum of Natural History and Science, vol. 36,‎ , p. 57–65
  49. 1 2 (en) David K. Smith, « A morphometric analysis of "Allosaurus" », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 18, no 1,‎ , p. 126–142
  50. 1 2 (en) Paul J. Bybee, A.H. Lee et E.T. Lamm, « Sizing the Jurassic theropod dinosaur Allosaurus: Assessing growth strategy and evolution of ontogenetic scaling of limbs », Journal of Morphology, vol. 267, no 3,‎ , p. 347–359 (PMID 16380967, DOI 10.1002/jmor.10406)
  51. 1 2 (en) John R. Foster et Daniel J. Chure, « Hindlimb allometry in the Late Jurassic theropod dinosaur Allosaurus, with comments on its abundance and distribution », cité dans (en) John R. Foster et Spencer G. Lucas, « Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, Albuquerque (Nouveau Mexique), New Mexico Museum of Natural History and Science, vol. 36,‎ , p. 119–122
  52. 1 2 (en) Emily J. Rayfield, D.B. Norman et C.C. Horner et al, « Cranial design and function in a large theropod dinosaur », Nature, vol. 409, no 6823,‎ , p. 1033–1037 (PMID 11234010, DOI 10.1038/35059070)
  53. 1 2 (en) Robert T. Bakker, « Brontosaur killers: Late Jurassic allosaurids as sabre-tooth cat analogues », Gaia, vol. 15,‎ , p. 145-158 (lire en ligne [PDF])
  54. 1 2 (en) Scott W. Rogers, « "Allosaurus", crocodiles, and birds: Evolutionary clues from spiral computed tomography of an endocast », Anat. Rec., vol. 257, no 5,‎ , p. 163–173 (DOI 10.1002/(SICI)1097-0185(19991015)257:5<162::AID-AR5>3.0.CO;2-W, lire en ligne [PDF])
  55. 1 2 (en) Robert T. Bakker, Dinofest International, Proceedings of a Symposium Held at Arizona State University, Philadelphie, Academy of Natural Sciences, (ISBN 0-935868-94-1), « Raptor Family values: Allosaur parents brought giant carcasses into their lair to feed their young », p. 51–63
  56. ↑ (en) Daniel J. Chure, Sixth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems and Biota, Short Papers, Pékin, China Ocean Press, (ISBN 7-5027-3898-3), « A reassessment of the gigantic theropod Saurophagus maximus from the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Oklahoma, USA », p. 103–106
  57. ↑ (en) B. P . Pérez-Moreno, D. J. Chure, C. Pires, C. Marques da Silva, V. Dos Santos, P. Dantas, L. Póvoas, M. Cachão, J. L. Sanz et A. M. Galopim de Carvalho, « On the presence of Allosaurus fragilis (Theropoda: Carnosauria) in the Upper Jurassic of Portugal: First evidence of an intercontinental dinosaur species », Journal of the Geological Society, vol. 156, no 3,‎ , p. 449-452 (DOI 10.1144/gsjgs.156.3.044)
  58. 1 2 (en) Brentb Breithaupt, Forty-Seventh Annual Field Conference Guidebook, Casper (Wyoming), Wyoming Geological Association, (OCLC 36004754), « The discovery of a nearly complete Allosaurus from the Jurassic Morrison Formation, eastern Bighorn Basin, Wyoming », p. 309–313
  59. 1 2 (en) Randy Moore, Dinosaurs by the Decades : A Chronology of the Dinosaur in Science and Popular Culture, , 473 p. (ISBN 978-0-313-39364-8, lire en ligne), p. 320
  60. ↑ (pl) Anna Piotrowska, « Tropami dinozaurów », Newsweek (Polish edition),‎ , p. 68–70
  61. 1 2 (en) Rebecca R. Hanna, « Multiple injury and infection in a sub-adult theropod dinosaur ("Allosaurus fragilis") with comparisons to allosaur pathology in the Cleveland-Lloyd dinosaur quarry collection », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 22, no 1,‎ , p. 76–90 (DOI 10.1671/0272-4634(2002)022[0076:MIAIIA]2.0.CO;2)
  62. 1 2 (en) Octávio Mateus, Aart Walen et Miguel Telles Antunes, « The large theropod fauna of the Lourinha Formation (Portugal) and its similarity to that of the Morrison Formation, with a description of a new species of Allosaurus' », cité dans (en) John R. Foster et Spencer G. Lucas, « Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, Albuquerque (Nouveau Mexique), New Mexico Museum of Natural History and Science, vol. 36,‎ , p. 123–129
  63. ↑ (en) Sebastian G. Dalman, « Osteology of a large allosauroid theropod from the Upper Jurassic (Tithonian) Morrison Formation of Colorado, USA », Volumina Jurassica, vol. 12, no 2,‎ , p. 159-180 (lire en ligne)
  64. 1 2 3 (en) Don Lessem et Donald F. Glut, The Dinosaur Society's Dinosaur Encyclopedia, Random House, (ISBN 0-679-41770-2, OCLC 30361459), « Allosaurus », p. 19–20
  65. ↑ (en) David K. Smith, « A discriminant analysis of Allosaurus population using quarries as the operational units », Museum of Northern Arizona Bulletin, vol. 60,‎ , p. 69–72
  66. ↑ (en) David K. Smith, « Patterns of size-related variation within "Allosaurus" », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 19, no 2,‎ , p. 402–403
  67. ↑ (es) Elisabete Malafaia, « Nuevos restos de Allosaurus fragilis (Theropoda: Carnosauria) del yacimiento de Andrés (Jurásico Superior; centro-oeste de Portugal) », Cantera Paleontológica,‎ , p. 255–271 (lire en ligne [PDF])
  68. ↑ (de) Werner Janensch, « Die Coelurosaurier und Theropoden der Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas », Palaeontographica, Supplement 7, vol. 1,‎ , p. 1–99
  69. ↑ (en) Oliver W.M. Rauhut, « Post-cranial remains of 'coelurosaurs' (Dinosauria, Theropoda) from the Late Jurassic of Tanzania », Geological Magazine, vol. 142, no 1,‎ , p. 97–107 (DOI 10.1017/S0016756804000330)
  70. ↑ (en) Othniel Charles Marsh, « Principal characters of American Jurassic dinosaurs. Part VIII », American Journal of Science, Series 3, vol. 27,‎ , p. 329–340
  71. ↑ (en) James H. Madsen et Samuel P. Welles, « Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda), a Revised Osteology », Miscellaneous Publication, 00-2, Utah Geological Survey,‎
  72. ↑ (en) Ralph E. Molnar, Timothy Flannery et Thomas Rich, « An allosaurid theropod dinosaur from the Early Cretaceous of Victoria, Australia », Alcheringa, vol. 5,‎ , p. 141–146 (DOI 10.1080/03115518108565427)
  73. ↑ (ru) Anatoly Nikolaenvich Riabinin, « Zamtka o dinozavry ise Zabaykalya », Trudy Geologichyeskago Muszeyah Imeni Petra Velikago Imperatorskoy Academiy Nauk, vol. 8, no 5,‎ , p. 133–140
  74. ↑ (en) Gregory S. Paul et Kenneth Carpenter, « Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda): proposed conservation of usage by designation of a neotype for its type species Allosaurus fragilis Marsh, 1877 », Bulletin of Zoological Nomenclature, vol. 67, no 1,‎ , p. 53–56
  75. ↑ (en) John R. Foster, « Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, Albuquerque, New Mexico Museum of Natural History and Science, vol. 23,‎ , p. 29
  76. ↑ (en) Dale A. Russell, An Odyssey in Time : Dinosaurs of North America, Minocqua, Wisconsin, NorthWord Press, (ISBN 1-55971-038-1), p. 64–70
  77. ↑ (en) Kenneth Carpenter, « Biggest of the big: a critical re-evaluation of the meag-sauropod Amphicoelias fragillimus Cope, 1878 », dans John R. Foster et Spencer G. Lucas, Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation, New Mexico Museum of Natural History, coll. « New Mexico Museum of Natural History Bulletins » (no 36), (lire en ligne), p. 131-138
  78. ↑ (en) Daniel J. Chure, Ron Litwin, Stephen T. Hasiotis et al, « The fauna and flora of the Morrison Formation: 2006 », cité dans (en) John R. Foster et Spencer G. Lucas, « Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, Albuquerque (Nouveau Mexique), New Mexico Museum of Natural History and Science, vol. 36,‎ , p. 233–248
  79. 1 2 (en) Octávio Mateus, « Jurassic dinosaur s from the Morrison Formation (USA), the Lourinhã and Alcobaça Formations (Portugal), and the Tendaguru Beds (Tanzania): A comparison », cité dans (en) John R. Foster et Spencer G. Lucas, « Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, Albuquerque (Nouveau Mexique), New Mexico Museum of Natural History and Science, vol. 36,‎ , p. 223–231
  80. 1 2 (en) Robert T. Bakker et Gary Bir, « Dinosaur crime scene investigations: theropod behavior at Como Bluff, Wyoming, and the evolution of birdness », cité dans (en) Philip J. Currie, Eva B. Koppelhus, Martin A. Shugar et Joanna L. Wright, Feathered Dragons : Studies on the Transition from Dinosaurs to Birds, Bloomington et Indianapolis, Indiana University Press, (ISBN 0-253-34373-9), p. 301–342
  81. ↑ (en) Daniel J. Chure, Anthony R. Fiorillo et Aase Jacobsen, « Prey bone utilization by predatory dinosaurs in the Late Jurassic of North America, with comments on prey bone use by dinosaurs throughout the Mesozoic », Gaia, vol. 15,‎ , p. 227-232 (lire en ligne [PDF])
  82. ↑ (en) Andrew H. Lee et S Werning, « Sexual maturity in growing dinosaurs does not fit reptilian growth models », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 105, no 2,‎ , p. 582–587 (PMID 18195356, PMCID 2206579, DOI 10.1073/pnas.0708903105)
  83. ↑ (en) Mark A. Loewen, « Ontogenetic changes in hindlimb musculature and function in the Late Jurassic theropod Allosaurus », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 22, no 3, Suppl.,‎ , p. 80A
  84. ↑ (en) David E. Fastovsky, Joshua B. Smith, « Dinosaur Paleoecology », cité dans (en) The Dinosauria, , 2e éd., p. 614–626
  85. ↑ (en) Kenneth Carpenter, Frank Sanders, Lorrie A. McWhinney et Lowell Wood, « Evidence for predator-prey relationships: Examples for Allosaurus and Stegosaurus », dans Kenneth Carpenter, The Carnivorous Dinosaurs, Bloomington, Indiana, Indiana University Press, (ISBN 0-253-34539-1, lire en ligne), p. 325-350
  86. ↑ (en) T.H. Frazzetta et KV Kardong, « Prey attack by a large theropod dinosaur », Nature, vol. 416, no 6879,‎ , p. 387–388 (PMID 11919619, DOI 10.1038/416387a)
  87. ↑ (en) Emily J. Rayfield, D.B. Norman et P. Upchurch, « Prey attack by a large theropod dinosaur: Response to Frazzetta and Kardong, 2002 », Nature, vol. 416,‎ , p. 388 (DOI 10.1038/416388a)
  88. ↑ (en) Kent A. Stevens, « Binocular vision in theropod dinosaurs », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 26, no 2,‎ , p. 321–330 (DOI 10.1671/0272-4634(2006)26[321:BVITD]2.0.CO;2)
  89. ↑ Épisode Evolve: Eyes de la série History channel Evolve.
  90. ↑ (en) Per Christiansen, « Strength indicator values of theropod long bones, with comments on limb proportions and cursorial potential », Gaia, vol. 15,‎ , p. 241-255 (lire en ligne [PDF])
  91. ↑ (en) Darren H. Tanke et Philip J. Currie, « Head-biting behavior in theropod dinosaurs: Paleopathological evidence », Gaia, vol. 15,‎ , p. 167-184 (lire en ligne [PDF])
  92. ↑ (en) Philip J. Currie, « Theropods », cité dans (en) James Farlow et M.K. Brett-Surman, The Complete Dinosaur, Indiana, Indiana University Press, (ISBN 0-253-21313-4, lire en ligne), p. 228
  93. ↑ (en) Brian T. Roach et Daniel L. Brinkman, « A reevaluation of cooperative pack hunting and gregariousness in Deinonychus antirrhopus and other nonavian theropod dinosaurs », Bulletin of the Peabody Museum of Natural History, vol. 48, no 1,‎ , p. 103–138 (DOI 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2)
  94. ↑ (en) Brandon Goodchild Drake, « A new specimen of Allosaurus from north-central Wyoming », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 24, no 3, suppl.,‎ , p. 65A
  95. ↑ (en) « Utah Symbols – State Fossil », Pioneer: Utah's Online Library, State of Utah (consulté le )
  96. ↑ (en) Donald F. Glut et Michael K. Brett-Surman, « Dinosaurs and the media », cité dans (en) James Farlow et Michael K. Brett-Surman, The Complete Dinosaur, Bloomington et Indianapolis, Indiana University Press, , 752 p. (ISBN 0-253-33349-0), p. 675–706
  97. ↑ (en) David Lambert, le Diagram Group, The Dinosaur Data Book, New York, Avon Books, (ISBN 978-0-380-75896-8), « Allosaurids », p. 299
  98. ↑ Return to the Valley, extrait de La Vallée de Gwangi (Valley of Gwangi)
  99. ↑ (en) M.J. Benton, « The science of 'Walking with Dinosaurs' », Teaching Earth Sciences, vol. 24,‎ , p. 371-400

Annexes

Articles connexes

Bibliographie

Document utilisé pour la rédaction de l’article : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.

  • (en) James O. Farlow et M. K. Brett-Surman, The Complete Dinosaur, Indiana University Press, , 752 p. (ISBN 978-0-253-21313-6, lire en ligne)
  • (en) Thomas R. Holtz, Ralph E. Molnar et Philip J. Currie, The Dinosauria, Berkeley, University of California Press, , 2e éd. (ISBN 0-520-24209-2)
  • (en) David B. Norman, The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs : An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom, New York, Crescent Books, , 208 p. (ISBN 0-517-46890-5), « 'Carnosaurs' »
  • (en) David B. Weishampel et Halszka Osmólska, The dinosauria, University of California Press, , 861 p. (ISBN 978-0-520-24209-8, lire en ligne)
  • (en) Gregory S. Paul, Predatory Dinosaurs of the World : a complete and illustrated guide, New York, Simon & Schuster, , 464 p. (ISBN 978-0-671-61946-6)

Liens externes