3-ميثوكسي التيرامين هو مركب كيميائي عضوي من الفينيثيلامينات وينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو مستقلب للناقل العصبي دوبامين؛[2] وذلك عن طريق إضافة مجموعة ميثيل إلى الدوبامين بواسطة الإنزيم ناقلة ميثيل-O كاتيكول COMT. وجد أن 3-ميثوكسي التيرامين يعمل مناهضاً للجين TAAR1 في الجسم.[2][3]
| 3-ميثوكسي التيرامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol |
|
| أسماء أخرى | |
3-O-methyldopamine |
|
| المعرفات | |
| CAS | 554-52-9 |
| بوب كيم | 1669 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H13NO2 |
| الكتلة المولية | 167.21 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
عثر على المركب في بعض أنواع الصبير؛[4] وهو منتشر عموماً في الصباريات.[5]
طالع أيضاً
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1669 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol — الرخصة: محتوى حر
- Khan MZ, Nawaz W (October 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother. 83: 439–449. doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325.
- Sotnikova TD, Beaulieu JM, Espinoza S, et al. (2010). "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator". PLOS ONE. 5 (10): e13452. doi:10.1371/journal.pone.0013452. PMC . PMID 20976142. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020.
- Neuwinger, Hans Dieter (1996). "Cactaceae". African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. CRC Press. صفحة 271. . Retrieved on June 12.
- Smith T. A. (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants". Phytochemistry. 16: 9–18. doi:10.1016/0031-9422(77)83004-5.
- Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186.
- Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375.
- Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199.