الرئيسيةعريقبحث

N-ميثيل تيرامين

مركب كيميائي

N-ميثيل تيرامين (4-هيدروكسي N-ميثيل فينيثيلامين) هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة.[2][3]

N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين

N-ميثيل تيرامين

الاسم النظامي (IUPAC)

4-[2-(Methylamino)ethyl]phenol

أسماء أخرى

Methyl-4-tyramine; 4-Hydroxy-N-methylphenethylamine; p-(2-Methylaminoethyl)phenol

المعرفات
CAS 370-98-9 
بوب كيم 9727 

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO
الكتلة المولية 151.21 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 1.03 غ/سم3
نقطة الانصهار 130 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب مشتقاً من مركب التيرامين حيث توجد فيه مجموعة ميثيل على ذرة النتروجين؛ وهو يتشكل طبيعياً من مثيلة ذرة النتروجين في التيرامين؛ وذلك بفضل الإنزيم ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين (PNMT) عند البشر؛[2][3] وناقلة ميثيل-N تيرامين عند النباتات.[4]

ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات الفينيثيلامينات، وهي من أشباه القلويات المتوفرة طبيعياً في عدد من النباتات.[5]

طالع أيضاً

مراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9727 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : N-Methyltyramine — الرخصة: محتوى حر
  2. Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186.
  3. Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375.
  4. Tyrosine metabolism - Reference pathway, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) نسخة محفوظة 26 يوليو 2019 على موقع واي باك مشين.
  5. T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9 – 18.
  6. Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199.

موسوعات ذات صلة :