الرئيسيةعريقبحث

إريثروميسين

مركب كيميائي

الإريثروميسين (Erythromycin)‏ هو مضاد حيوي من نوع الماكروليد. يمتلك هذا المضادّ الحيوي نطاق تأثير بكتيري مشابه أو أوسع قليلا من طيف البنسلين.حيث يقتل الميكروبات عن طريق منع استمرار تكوين البروتين لدى الخلية المسببة للمرض.

إريثروميسين
Erythromycin A.svg
إريثروميسين
الاسم النظامي
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-
{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-
14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-{[(2R,4R,5S,6S)-
5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-
3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2,10-dione
تداخل دوائي
أميودارون،  وأناغريليد،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي،  وأستيميزول،  وأزيثرومايسين،  وبيبريديل،  وكلوروكين،  وكلوربرومازين،  وسيسابريد،  وسيتالوبرام،  وكلاريثروميسين،  وكوكايين،  وديسوبيرامايد،  ودوفيتيليد،  ودومبيريدون،  ودرونيدارون،  ودروبيريدول،  وإسيتالوبرام،  وفليكاينيد،  وهالوفانترين،  وهالوبيريدول،  وإيبوتيليد،  وميزوريدازين،  وميثادون،  وموكسيفلوكساسين،  وأوندانسيترون،  وبينتاميدين،  وبيموزيد،  وبروبوكول،  وبروكاييناميد،  وكوينيدين،  وسيفوفلوران،  وسوتالول،  وسبارفلوكساسين،  وسلبيريد،  وترفينادين،  وثيوريدازين[1] 
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري E-mycin, Erythrocin
ASHPDrugs.com أفرودة
مدلاين بلس a682381
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فمويا، وريديا، عضليا،موضعيا، عن طريق العين (قطرة العين).
بيانات دوائية
توافر حيوي Depends on the ester type between 30% - 65%
ربط بروتيني 90%
استقلاب (أيض) الدواء liver (under 5% excreted unchanged)
عمر النصف الحيوي 1.5 hours
إخراج (فسلجة) bile
معرّفات
CAS 114-07-8 ☑Y
ك ع ت D10D10AF02 AF02 J01FA01‏ (WHO) S01AA17‏ (WHO) QJ51FA01 (WHO)
بوب كيم CID 3255
IUPHAR 1456
ECHA InfoCard ID 100.003.673 
درغ بنك DB00199
كيم سبايدر 12041 ☑Y
المكون الفريد 63937KV33D ☑Y
كيوتو D00140 ☑Y
ChEBI CHEBI:42355 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL532 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C37H67NO13 
الكتلة الجزيئية 733.93 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](C(=O)[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

 ☑Y
Key:ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N

 ☑Y

مراجع

  1. النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
  2. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145975 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

موسوعات ذات صلة :