الاعتلال اليفعي العائلي للكلية بفرط حمض يوريك الدم (familial juvenile hyperuricemic nephropathy) هو مرض اعتلال كلوي وراثي نادر يمتاز بزيادة في نسبة حمض اليوريك في الدم واحتمال تكون حصى الكلية والإصابة بمرض النقرس.[1]
أحد أسبابه هو خلل في جين بروتين سكري اسمه بروتين تام-هورسفال.[1]
طالع أيضا
المصادر
- "Entrez Gene: UMOD uromodulin (uromucoid, Tamm–Horsfall glycoprotein)". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
مطالعات خارجية
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on UMOD-Related Kidney Disease Includes: Familial Juvenile Hyperuricemic Nephropathy, Medullary Cystic Kidney Disease 2
- OMIM entries on UMOD-Related Kidney Disease Includes: Familial Juvenile Hyperuricemic Nephropathy, Medullary Cystic Kidney Disease 2
- Tamm–Horsfall protein deposition