الرئيسيةعريقبحث

سيمفاستاتين

مركب كيميائي

سيمفاستاتين أحد أكثر الأدوية انتشارا حاليا وينتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي أدوية مخفضة للكوليسترول .

سيمفاستاتين
Simvastatin.svg

الاسم النظامي
(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethylbutanoate
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Zocor
ASHPDrugs.com أفرودة
مدلاين بلس a692030
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 5%
ربط بروتيني 95%
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4)
عمر النصف الحيوي 2 hours for simvastatin and 1.9 hours for simvastatin acid
إخراج (فسلجة) كلية 13%, براز 60%
معرّفات
CAS 79902-63-9
ك ع ت C10C10AA01 AA01
بوب كيم CID 54454
ECHA InfoCard ID 100.115.749 
درغ بنك APRD00104
كيم سبايدر 49179 ☑Y
المكون الفريد AGG2FN16EV ☑Y
كيوتو D00434 ☑Y
ChEBI CHEBI:9150 ☒N
ChEMBL CHEMBL1064 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H38O5 
الكتلة الجزيئية 418.566 g/mol

ويتوفر سيمفاستاتين بجرعات مختلفة (10 ملغ، 20 ملغ، 40 ملغ) .

وتعتبر شركة (MSD) الأمريكية هي أول شركة منتجة له تحت اسم زوكور (Zocor) .

مقالات ذات صلة

مراجع

  1. النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
  2. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148200 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

موسوعات ذات صلة :