Les macrolides sont des molécules à propriétés antibiotiques bactériostatiques, qui ont des macrocycles de lactone souvent associés à des sucres neutres ou aminés. Elles constituent une famille d'antibiotiques capables de diffuser dans les tissus, voire à l'intérieur des cellules. Elles font partie des inhibiteurs de la synthèse protéique. Ils sont donc actifs sur les germes intracellulaires. Ils sont utilisés dans le cas des infections pulmonaires atypiques (légionellose, infection à Chlamydia), de certaines infections à streptocoques, staphylocoques méti-S, entérocoques. Cependant leur usage est délicat en raison de nombreux effets secondaires et interactions médicamenteuses.

Les kétolides, macrolides de dernière génération, sont intéressants en raison de l'extension de leur activité au pneumocoque de sensibilité diminuée à la pénicilline (ou PSDP). Leurs effets secondaires et contre-indications sont cependant les mêmes.

Étymologie

Mot dérivé du préfixe macro- et du suffixe -olide qui désigne les lactones.

Membres de ce groupe

Il existe plusieurs types de macrolides avec 14, 15 ou 16 atomes dans leur macrocycle. On les classe parfois en diverses générations :

• 1^re génération :
  • cycle à 14 : érythromycine A
  • cycle à 16 : spiramycine
• 2^e génération
  • cycle à 14 : clarithromycine
  • cycle à 14 : roxithromycine
  • cycle à 15 : azithromycine
  • cycle à 16 : midécamycine, josamycine .
• 3^e génération (kétolides) :
  • cycle à 14 : télithromycine

On emploie également la spiramycine (utilisée pour traiter la toxoplasmose), l'ansamycine, l'oléandomycine, la carbomycine et la tylocine.

Il existe également une nouvelle classe d'antibiotiques, connus sous le nom de kétolides qui sont structurellement apparentés aux macrolides. Les kétolides, comme la télithromycine, sont utilisées pour combattre les infections de l'appareil respiratoire dues à des bactéries résistantes aux macrolides.

Usages

Les macrolides sont utilisées en cas d'allergie à la pénicilline. Elles sont alors indiquées pour le traitement de l'angine à streptocoques, des infections des voies respiratoires inférieures (bronchites bactériennes, pneumonies M. pneumoniae, C. pneumoniae, L. pneumophiliae et C. psittaci), de certaines infections uro-génitales (en alternative aux cyclines) comme les infections à C. trachomatis (traitement à l'azithromycine de courte durée) et U. urealyticum ainsi que dans le traitement de certaines MST^[1];

Mécanisme d'action

Les macrolides (des bactériostatiques) à chaîne 14 ou 16 carbones altèrent la synthèse des protéines bactériennes en se fixant sur les ribosomes (sous-unité 50S) et en bloquant l'activité de translocation (dernière étape de l'élongation lors de la synthèse d'un peptide) par encombrement stérique.

Les macrolides sont éliminés au niveau de la bile.

Antibiorésistance

Effets secondaires

• Effets sur le muscle : certains macrolides, quand ils sont combinés aux statines (traitement communément utilisé pour diminuer le taux de cholestérol) peuvent induire une myopathie débilitante ; en 2008, le British Medical Journal a recommandé de ne pas associer ces deux traitements^[5].
  En effet, certains macrolides (clarithromycine et érythromycine, pas l'azithromycine) sont de puissants inhibiteurs du système du cytochrome P450, en particulier du CYP3A4.

• Effets cardiovasculaires indésirables : Les macrolides (érythromycine et clarithromycine notamment) ont aussi un effet de classe sur l'allongement de l'intervalle QT, ce qui peut entraîner des torsades de pointe.

• Effets digestifs (sur le système Foie-Bile-Duodénum)
  - Les macrolides ont un « recyclage entérohépatique » ; c'est-à-dire que le médicament est absorbé dans l'intestin et envoyé au foie, pour être ensuite excrété dans le duodénum dans la bile du foie. Cela peut entraîner une accumulation du produit dans le système, provoquant des nausées.
  - Chez les nourrissons, l'utilisation de l'érythromycine a été associée à une sténose du pylore^[6],[7].
  -Plusieurs macrolides se sont montrés capables de provoquer une cholestase (la bile ne peut plus s'écouler du foie vers le duodénum)^[8].

Une nouvelle étude a trouvé une association entre l'utilisation d'érythromycine pendant la petite enfance et le développement de la sténose pylorique hypertrophique infantile (IHPS) chez les nourrissons^[9]. Mais aucune association significative n'a été trouvée entre l'utilisation de macrolides pendant la grossesse ou l'allaitement^[9].

Selon une revue Cochrane, les symptômes gastro-intestinaux sont l'effet indésirable le plus souvent rapporté^[10].

Interactions

Les macrolides ne doivent pas être pris avec la colchicine, car cela peut synergiquement aggraver la toxicité de la colchicine (la toxicité de la colchicine se manifeste notamment par des troubles gastro-intestinaux, de la fièvre, des myalgies, une pancytopénie et une insuffisance organique^[11].

Tableau d'efficacité

Voici un tableau d'efficacité potentiel des macrolides.

Légende:

• spectre utile
• non couvert
• intermédiaire / résistance fréquente
• CG+ : Cocci gram +
• BGN : bacilles gram négatif
• BG+ : Bacilles gram +

Effets secondaires

Ces antibiotiques sont en règle générale bien tolérés.

Certains sont métabolisées par le cytochrome P450 avec le risque d'interactions médicamenteuses qui en découle, l'azithromycine semblant le plus neutre sur ce point de vue^[12].

Jouant sur certains canaux ioniques, ils peuvent perturber la repolarisation de la cellule musculaire cardiaque en allongeant cette dernière, augmentant le risque de torsades de pointe, et de trouble du rythme cardiaque^[13]. Plusieurs macrolides sont ainsi soupçonnés d'augmenter légèrement le risque de mort d'origine cardiaque : c'est le cas de l’érythromycine^[14], de l'azithromycine^[15] et de la clarythromycine^[16], la roxithromycine semblant neutre sur ce sujet^[16].

Voir aussi

• Antibiotique
• Polycétide

Notes et références