المهق أو البرص هو اضطراب خلقي يتميز عند البشر بالغياب الكامل أو الجزئي للتصبغ في الجلد والشعر والعينين. والمهق يرتبط بعدد من عيوب الرؤية، مثل رهاب الضوء، الرأرأة، والغمش. إن نقص تصبغ الجلد لدى المصابين بالمهق يجعلهم أكثر عرضة لحروق الشمس وسرطان الجلد. في حالات نادرة مثل متلازمة شدياق-هيغاشي، قد يكون المهق مصحوبًا بنقص في نقل خلايا الميلانين. يؤثر هذا أيضًا على الخلايا الأساسية الموجودة في الخلايا المناعية مما يؤدي إلى زيادة القابلية للعدوى.[3]
المهق عند البشر | |
---|---|
Albinism | |
طفل مصاب بالمهق
| |
النطق | albino (UK /ælˈbiːnoʊ/,[1] or US /ælˈbaɪnoʊ/)[2] |
معلومات عامة | |
الاختصاص | طب الجلد |
المهق ناتج عن وراثة الأليلات الجينية المتنحية ومعروف أنه يؤثر على جميع الفقاريات، بما في ذلك البشر. ويرجع ذلك إلى غياب أو عيب التيروزيناز، وهو إنزيم يحتوي على النحاس يشارك في إنتاج الميلانين. إنه عكس الميلانينية. على عكس البشر، تحتوي الحيوانات الأخرى على أصباغ متعددة، ولهذا، يعتبر المهق حالة وراثية تتميز بغياب الميلانين على وجه الخصوص، في العين أو الجلد أو الشعر أو القشور أو الريش أو البشرة. في حين يسمى الكائن الحي مع غياب كامل للالميلانين، اي كائن حي لديه كمية ميلانين منخفضة يوصف بأنه البينو.[4] المصطلح مأخوذ من ألبوس اللاتينية، وتعني"أبيض".
العلامات والأعراض
هناك نوعان رئيسيان من المهق هما : العيني الجلدي، الذي يؤثر على العينين والجلد والشعر، و المهق العيني وهو يؤثر على العينين فقط.
هناك أنواع مختلفة من المهق العيني الجلدي اعتمادًا على الجين الذي خضع للتحول أو التغير أو التطفر (طفرة وراثية). البعض ليس لديه صباغ على الإطلاق. والنوع الآخر من طيف المهق هو "شكل من أشكال المهق يسمى المهق الجلدي، والذي عادة ما يصيب الأشخاص ذوي البشرة الداكنة".[5]
وفقًا للمنظمة الوطنية للمهق ونقص التصبغ، "في المهق العيني، قد يختلف لون قزحية العين من الأزرق إلى الأخضر أو حتى البني، وأحيانًا يغمق مع تقدم العمر. ومع ذلك، عندما يفحص طبيب العيون العين عن طريق تسليط ضوء من جانب العين، يعود الضوء مرة أخرى عبر القزحية نظرًا لوجود القليل من التصبغ. "[6]
لأن الأفراد المصابين بالمهق لديهم جلد يفتقر تمامًا إلى الميلانين الداكن، الذي يساعد على حماية الجلد من أشعة الشمس فوق البنفسجية، يمكن أن يحرق جلدهم بسهولة أكبر.[7]
تنتج العين البشرية عادة صبغة كافية لتلوين القزحية بالالوان الزرقاء أو الخضراء أو البنية وإضفاء التعتيم على العين. في الصور الفوتوغرافية، من المرجح أن يظهر على الأشخاص المصابون بالمهق "العين الحمراء"، بسبب احمرار شبكية العين في القزحية. يؤدي نقص الصبغة في العين أيضًا إلى مشاكل في الرؤية مرتبطة بالحساسية الضوئية وغيرها.
المصابون بالمهق عمومًا يتمتعون بصحة جيدة مثل بقية السكان، مع حدوث النمو والتطور كالمعتاد، المهق في حد ذاته لا يسبب الوفاة،[8] الا ان عدم وجود صبغة تحمي من الأشعة فوق البنفسجية وخطر الإصابة بسرطان الجلد ومشاكل أخرى قد تسبب الوفاة .
مشاكل بصرية
يعتمد تطوير النظام البصري بشكل كبير على وجود الميلانين. لهذا السبب، قد يؤدي نقص أو عدم وجود هذا الصباغ في الأشخاص المصابين بالمهق إلى:
- التصالب وهو شذوذ في ألياف العصب البصري[7]
- رهاب الضوء وانخفاض حدة البصر بسبب تشتت الضوء داخل العين ( محيط العين )[9] يكون رهاب الضوء على وجه التحديد عندما يدخل الضوء إلى العين، بدون قيود - بقوة كاملة. إنه مؤلم ويسبب حساسية شديدة للضوء.[10]
- انخفاض حدة البصر بسبب نقص تنسج النفق وربما تلف الشبكية الناجم عن حساسية الضوء.
تشمل مشاكل العين الشائعة في المهق ما يلي:
- رأرأة، حركة سريعة غير منتظمة للعينين ذهابًا وإيابًا، أو بحركة دائرية.[7]
- الحول، انخفاض حدة إحدى العينين أو كلتيهما.
- نقص تنسج العصب البصري، ضعف العصب البصري.
التطور غير السليم لظهارة صبغة الشبكية (RPE)، التي تمتص في العين العادية معظم ضوء الشمس المنعكس، يزيد من التوهج بسبب تشتت الضوء داخل العين.[11] تؤدي الحساسية الناتجة (رهاب الضوء) عمومًا إلى عدم الراحة عند وجود الضوء الساطع، ولكن يمكن تقليل ذلك باستخدام النظارات الشمسية أو القبعات ذات الحواف.[12]
علم الوراثة
المهق الجلدي الجلدي عادة ما يكون نتيجة التوريث البيولوجي للأليلات المتنحية وراثيا ( الجينات ) التي تنتقل من كلا الوالدين لفرد مثل OCA1 و OCA2. قد تؤدي الطفرة في الجين البشري TRP-1 إلى إلغاء تنظيم إنزيمات التيروزينيز في الخلايا الصباغية، وهو تغيير مفترض لتعزيز توليف الميلانين البني مقابل الأسود، مما يؤدي إلى نمط وراثي ثالث للمهق الجلدي الجلدي (OCA).[13] بعض الأشكال النادرة موروثة من والد واحد فقط. هناك طفرات جينية أخرى ثبت ارتباطها بالمهق. ومع ذلك، تؤدي جميع التعديلات إلى تغيرات في إنتاج الميلانين في الجسم.[8][14] يرتبط بعض هذه الأدوية بزيادة خطر الإصابة بسرطان الجلد.
احتمال توريث نسل امهق الناتج عن اقتران كائن حي بالمهق وآخر بدون المهق ضعيف. ومع ذلك، نظرًا لأن الكائنات الحية (بما في ذلك البشر) يمكن أن تكون حاملة لجينات المهق دون إظهار أي سمات، يمكن أن ينتج النسل المهق من قبل والدين غير امهقين ايضا. المهق يحدث عادة بتردد متساوي بين الجنسين.[8] المهق العيني هو استثناء لذلك، والذي ينتقل إلى الأبناء من خلال التوريث المرتبط بـ X. وبالتالي، فإن المهق العيني يحدث بشكل أكثر تواتراً عند الذكور لأن لديهم كروموسوم X و Y واحد، على عكس الإناث، التي تتميز جيناتها ب X فقط.[15]
هناك نوعان مختلفان من المهق: يُعرف النقص الجزئي للميلانين باسم hypomelanism، أو hypomelanosis، ويعرف الغياب الكلي للميلانين باسم amelanism أو amelanosis.
إنزيم
عيب الإنزيم المسؤول عن المهق من نوع OCA1 هو التيروزين 3-أحادي الأكسجين (التيروزينيز)، الذي يصنع الميلانين من حمض التيروزين الأميني.
نظريات تطورية
يقترح أن شبيه البشر المبكر قد تطور في شرق إفريقيا منذ حوالي 3 ملايين سنة.[16] يُفترض أن التغير في النمط الظاهري من الرئيسيات إلى شبيه البشر المسمى "هومين" المبكر قد تضمن فقدانًا شديدًا لشعر الجسم - باستثناء المناطق الأكثر تعرضًا للأشعة فوق البنفسجية، مثل الرأس - للسماح بتنظيم حراري أكثر كفاءة في أوائل الصيادين.
من المحتمل أن يكون الجلد الذي كان سيكشف عن فقدان شعر الجسم في هذه الحيوانات المبكرة غير مصطبغ، مما يعكس الجلد الشاحب الكامن وراء شعر أقارب الشمبانزي. كان يمكن أن يمنح هذا ميزة إيجابية للكائنات الشبيهة بالإنسان في وقت مبكر التي تقطن في القارة الأفريقية والتي كانت قادرة على إنتاج الجلد الداكن - بمرور الوقت، قد تكون الميزة الممنوحة لأولئك ذوي البشرة الداكنة قد أدت إلى انتشار البشرة الداكنة في القارة. ومع ذلك، كان يجب أن تكون الميزة الإيجابية قوية بما يكفي لإنتاج لياقة تناسلية أعلى بشكل ملحوظ في أولئك الذين ينتجون المزيد من الميلانين.
سبب الضغط الانتقائي القوي بما يكفي لإحداث هذا التحول هو مثار كثير من الجدل. تتضمن بعض الفرضيات وجود لياقة تناسلية أقل بشكل ملحوظ في الأشخاص الذين يعانون من انخفاض نسبة الميلانين بسبب سرطان الجلد المميت، وأمراض الكلى القاتلة بسبب تكوين فيتامين د الزائد في جلد الأشخاص ذوي الميلانين الأقل، أو ببساطة الانتقاء الطبيعي بسبب تفضيل الاختيار الجنسي.
عند مقارنة انتشار المهق في أفريقيا بانتشاره في أجزاء أخرى من العالم، مثل أوروبا والولايات المتحدة، قد لا تكون الآثار التطورية المحتملة لسرطان الجلد كقوة انتقائية بسبب ان تأثيره على هؤلاء السكان غير ذات أهمية.[16] ثم انه، سيكون هناك قوى انتقائية أقوى تعمل على السكان البيض في أفريقيا من السكان البيض في أوروبا والولايات المتحدة.[17]
في دراستين منفصلتين في نيجيريا، تم العثور على الأشخاص المصابين بالمهق في سن تكاثر مهم في كثير من الأحيان. وجدت إحدى الدراسات أن 89% من الأشخاص المصابين بالمهق تتراوح أعمارهم بين 0 و 30 عامًا، بينما وجدت الدراسة الأخرى أن 77% من المصابين بالمهق أقل من 20 عامًا.
التشخيص
يمكن أن يؤكد الاختبار الجيني وجود المهق ونوعه، لكنه لا يقدم أي فوائد طبية، إلا في حالة الاضطرابات الغير OCA. تتسبب مثل هذه الاضطرابات في مشاكل طبية أخرى مقترنة بالمهق، ويمكن علاجها.
الاختبارات الجينية متاحة حاليًا للآباء الذين يرغبون في معرفة ما إذا كانوا حاملين للمهق. يتضمن تشخيص المهق فحص عيني الشخص وبشرته وشعوره. يمكن أن يساعد تحليل الأنساب أيضًا.
العلاج
نظرًا لعدم وجود علاج للمهق، تتم إدارته من خلال تعديلات نمط الحياة. يحتاج الأشخاص المصابون بالمهق إلى الحرص على عدم الإصابة بحروق الشمس ويجب أن يخضعوا لفحوصات جلدية صحية منتظمة من قبل طبيب الأمراض الجلدية.
بالنسبة للجزء الأكبر، يتكون علاج أمراض العيون من إعادة التأهيل البصري. يمكن إجراء جراحة للعضلات خارج العين لتقليل الحول.[7] يمكن أيضًا إجراء جراحة التخميد لعلاج الرأرأة، لتقليل "اهتزاز" العينين ذهابًا وإيابًا.[18] تختلف فعالية كل هذه الإجراءات بشكل كبير وتعتمد على الظروف الفردية.
يمكن للنظارات ومساعدات الرؤية الضعيفة ومصابيح القراءة الساطعة أن تساعد الأفراد المصابين بالمهق. بعض الناس المصابين بالمهق لم يتحسنوا باستخدام النظارات الثنائية (مع عدسة القراءة القوية) و نظارات القرائة الطبية والأجهزة المحمولة مثل العدسات المكبرة أو الأجهزة التي يمكن ارتداؤها مثل eSight و Brainport.[12][19]
قد تؤدي الحالة إلى تطور غير طبيعي للعصب البصري وضوء الشمس وقد تتلف شبكية العين حيث لا تستطيع القزحية تصفية الضوء الزائد بسبب نقص التصبغ. يمكن التخفيف من رهاب الضوء باستخدام النظارات الشمسية التي تقوم بتصفية الأشعة فوق البنفسجية.[20] يستخدم البعض النظارات الحيوية، والنظارات التي تحتوي على تلسكوبات صغيرة مثبتة على عدساتها العادية أو داخلها أو خلفها، حتى يتمكنوا من النظر من خلال العدسة العادية أو التلسكوب. تستخدم التصميمات الأحدث من التقنيات الحيوية عدسات خفيفة الوزن أصغر. تسمح بعض الولايات الأمريكية باستخدام المقاريب البيوتية في قيادة السيارات.
هناك عدد من مجموعات الدعم الوطنية في جميع أنحاء العالم التي هي تحت مظلة تحالف المهق العالمي.[21]
علم الأوبئة
المهق يصيب الناس من جميع الخلفيات العرقية ؛ ويقدر انتشاره في جميع أنحاء العالم بحوالي واحد من كل 17000 شخص. يختلف انتشار الأشكال المختلفة للمهق اختلافا كبيرا حسب السكان، وهو أعلى بشكل عام في السكان المنحدرين من أصل أفريقي جنوبي الصحراء الكبرى.[22] اليوم، يبلغ معدل انتشار المهق في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى حوالي 1 من كل 5000، بينما في أوروبا والولايات المتحدة هو 1 من كل 20000.[16] تم الإبلاغ عن معدلات عالية تصل إلى 1 من كل 1000 لبعض السكان في زيمبابوي وأجزاء أخرى من الجنوب الأفريقي.[17]
تُظهر بعض المجموعات العرقية والسكان في المناطق المعزولة قابلية عالية للإصابة بالمهق، ربما بسبب العوامل الوراثية. وتشمل هذه على وجه الخصوص دول كونا الأمريكية وزوني وهوبي ( و بنما ونيو مكسيكو وأريزونا ) ؛ اليابان، حيث يوجد شكل واحد من المهق شائع بشكل غير عادي ؛ وجزيرة اوكيريوي، التي يُظهر سكانها نسبة عالية جدًا من المهق.[23]
المجتمع والثقافة
من الناحية الجسدية، يعاني الأشخاص المصابون بالمهق عادةً من مشاكل بصرية ويحتاجون إلى الحماية من الشمس.
اضطهاد المصابين بالمهق
غالبًا ما يواجه الأشخاص المصابون بالمهق تحديات اجتماعية وثقافية (وحتى التهديدات)، لأن الحالة غالبًا ما تكون مصدرًا للسخرية أو التمييز أو حتى الخوف والعنف. وهي موصومة اجتماعيا بشكل خاص في العديد من المجتمعات الأفريقية.
ذكرت دراسة أجريت في نيجيريا على الأطفال البيض "أنهم عانوا من الاغتراب وتجنبوا التفاعلات الاجتماعية وكانوا أقل استقرارًا عاطفيًا. علاوة على ذلك، كان الأفراد المتضررون أقل احتمالا لإتمام الدراسة، والعثور على عمل، والعثور على شركاء ".[24] طورت العديد من الثقافات حول العالم معتقدات تتعلق بالأشخاص المصابين بالمهق.
في بلدان أفريقية مثل تنزانيا[25] وبوروندي،[26][27] كان هناك ارتفاع غير مسبوق في حالات القتل المرتبطة بالسحر للأشخاص المصابين بالمهق في السنوات الأخيرة، لأن أجزاء أجسادهم تُستخدم في الجرعات التي يبيعها الأطباء السحرة.[28] وقعت العديد من الحوادث المصادق عليها في أفريقيا خلال القرن الحادي والعشرين.[29][30][31][32] على سبيل المثال، في تنزانيا، في سبتمبر 2009، أدين ثلاثة رجال بقتل صبي امهق يبلغ من العمر 14 عامًا وقطع ساقيه من أجل بيعهم لأغراض السحر.[33] مرة أخرى في تنزانيا وبوروندي في عام 2010، تم الإبلاغ عن قتل وتقطيع طفل امهق مختطف، كجزء من مشكلة مستمرة. قدرت الجمعية الجغرافية الوطنية ومقرها الولايات المتحدة أن مجموعة كاملة من أجزاء الجسم البيضاء في تنزانيا تباع بقيمة 75000 دولار أمريكي.[34]
هناك اعتقاد ضار وزائف آخر هو أن ممارسة الجنس مع امرأة مهقاء سيشفي الرجل من فيروس نقص المناعة البشرية. وقد أدى ذلك، على سبيل المثال في زيمبابوي، إلى الاغتصاب (و الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية للنساء الماهقات).[35]
المهق في الثقافة الشعبية
من بين الأشخاص المصابين بالمهق شخصيات تاريخية مثل أكسفورد دون ويليام أرشيبالد سبونر ؛ الممثل الكوميدي فيكتور فارنادو. موسيقيون مثل جوني وإدغار وينتر، ساليف كيتا، وينستون "يلمان" فوستر، الأخ علي، سيفوكا، هيرميتو باسكوال، ويلي "بيانو ريد" بيريمان، كلش كريمينيل ؛ وعارضة الأزياء كوني تشيو وشون روس. يعتقد أن الإمبراطور سيني من اليابان كان أمهق لأنه قيل أنه ولد بشعر أبيض.
اليوم العالمي للتوعية بالمهق
تم تأسيس اليوم العالمي للتوعية بالمهق بعد قبول اقتراح في 18 ديسمبر 2014 من قبل الجمعية العامة للأمم المتحدة، معلنا أنه اعتبارًا من عام 2015، سيعرف 13 يونيو باليوم الدولي للتوعية بالمهق.[36] وأعقب ذلك ولاية أنشأها مجلس الأمم المتحدة لحقوق الإنسان عينت السيدة إيكبونووسا إرو، وهي من نيجيريا، كأول خبيرة مستقلة بشأن تمتع الأشخاص المصابين بالمهق بحقوق الإنسان.[37]
مقالات ذات صلة
المراجع
- "albino". Random House Dictionary. 2017. مؤرشف من الأصل في 04 مارس 201610 نوفمبر 2017 – عبر Dictionary.Reference.com.
- "American Pronunciation of albino". Macmillan Dictionary. 2017. مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 201710 نوفمبر 2017.
- Kaplan, J.; De Domenico, I.; Ward, D. M. (2008). "Chediak-Higashi syndrome". Current Opinion in Hematology. 15 (1): 22–29. doi:10.1097/MOH.0b013e3282f2bcce. PMID 18043242.
- Tietz, W. (1963). "A Syndrome of Deaf-Mutism Associated with Albinism Showing Dominant Autosomal Inheritance". American Journal of Human Genetics. 15: 259–264. PMID 13985019.
- "oculocutaneous albinism". Genetics Home Reference. المكتبة الوطنية للطب, معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. October 201510 نوفمبر 2017.
- "Information Bulletin - Ocular Albinism". National Organization for Albinism and Hypopigmentation. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 201711 مارس 2017.
- Chen, Harold (2006). Atlas of genetic diagnosis and counseling. Totowa, New Jersey: Humana Press. صفحات 37–40. . مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 202022 يوليو 2010.
- Boissy, Raymond E. (21 July 2016). James (المحرر). "Dermatologic Manifestations of Albinism". مدسكيب. إي ميديسين / ويبمد. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 201910 نوفمبر 2017.
- Kruijt, Bastiaan; Franssen, Luuk; Prick, Liesbeth J. J. M.; Van Vliet, Johannes M. J.; Van Den Berg, Thomas J. T. P. (2011). "Ocular Straylight in Albinism". Optometry and Vision Science. 88 (5): E585–92. doi:10.1097/OPX.0b013e318212071e. PMID 21358444.
- "How Albinism Affects Vision". LensShopper.com (باللغة السويدية). مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 201922 فبراير 2017.
- Sowka, Joseph W.; Gurwood, Andrew S.; Kabat, Allan G. (15 April 2009). "Albinism" ( كتاب إلكتروني PDF ). The Handbook of Ocular Disease Management: Supplement to Review of Optometry (الطبعة 11th). Jobson Medical Information. صفحات 63A–65A. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 24 أغسطس 201510 نوفمبر 2017.
- King, Richard; Summers, C. Gail; Haefemeyer, James W.; LeRoy, Bonnie (2004). "Facts About Albinism". Albinism.Med.UMN.edu. University of Minnesota. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 200910 نوفمبر 2017.
- Boissy, R. E.; Zhao, H.; Oetting, W. S.; Austin, L. M.; Wildenberg, S. C.; Boissy, Y. L.; Zhao, Y.; Sturm, R. A.; Hearing, V. J. (1996). "Mutation in and lack of expression of tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) in melanocytes from an individual with brown oculocutaneous albinism: A new subtype of albinism classified as "OCA3". American Journal of Human Genetics. 58 (6): 1145–1156. PMID 8651291.
- Online Mendelian Inheritance in Man, at جامعة جونز هوبكينز. نسخة محفوظة 2020-04-19 على موقع واي باك مشين.
- Haldeman-Englert, Chad (6 November 2017). "Sex-linked recessive". The ADAM Medical Encyclopedia. U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health / Ebix Inc. مؤرشف من الأصل في 27 مايو 201910 نوفمبر 2017.
- Greaves, M. (2014). "Was skin cancer a selective force for black pigmentation in early hominin evolution?". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1781): 20132955. doi:10.1098/rspb.2013.2955. PMID 24573849.
- Hong, E. S.; Zeeb, H.; Repacholi, M. H. (2006). "Albinism in Africa as a public health issue". BMC Public Health. 6: 212. doi:10.1186/1471-2458-6-212. PMID 16916463.
- Lee, J. (May 2002). "Surgical management of nystagmus". Journal of the Royal Society of Medicine. 95 (5): 238–41. doi:10.1258/jrsm.95.5.238. PMID 11983764.
- Pardes, Arielle (2017-07-20). "The Wearables Giving Computer Vision to the Blind". كوندي نست بابليكايشن . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 20188 سبتمبر 2017.
- Anon (2018-03-20). "Albinism causes". www.news-medical.net. News medical27 يوليو 2018.
- Anon (2015-01-07). "World Albinism Alliance". WAA. مؤرشف من الأصل في 27 يوليو 201827 يوليو 2018.
- Gronskov, K.; Ek, J.; Brondum-Nielsen, K. (2 November 2007). "Oculocutaneous albinism". Orphanet Journal of Rare Diseases. 2: 43. doi:10.1186/1750-1172-2-43. PMID 17980020.
- "Ukerewe Albino Society". Southern Africas Children. 2009. مؤرشف من الأصل في 31 يوليو 201621 يوليو 2010.
- Magna, P. (January 2014). "Biology and genetics of Oculocutaneous albinism and vitiligo-common pigmentation disorders in Southern Africa". South African Medical Journal. 103 (1): 984–8. doi:10.7196/samj.7046. PMID 24300644. مؤرشف من الأصل في 4 أغسطس 2017.
- "Living in fear: Tanzania's albinos". بي بي سي نيوز. بي بي سي. 21 July 2008. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو 201327 فبراير 2010.
- "Burundi albino boy 'dismembered". BBC News. 24 October 2010. مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2019.
- "Burundian albino murders denied". BBC News. 19 May 2009. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو 201327 فبراير 2010.
- Vogel, Franck (August 2010). "Zeru, Zeru: Being Albino in Tanzania". Visura Magazine (10). Westford, Vermont: Foto Visura. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 201910 نوفمبر 2017.
- "Man 'tried to sell' albino wife". BBC News. 13 November 2008. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو 201327 فبراير 2010.
- "Tanzania albinos targeted again". BBC News. 27 July 2008. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 202027 فبراير 2010.
- "In hiding for exposing Tanzania witchdoctors". BBC News. 24 July 2008. مؤرشف من الأصل في 19 مايو 201427 فبراير 2010.
- "Mothers hacked in albino attacks". BBC News. 14 November 2008. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو 201327 فبراير 2010.
- "Death for Tanzania albino killers". BBC News. 23 September 2009. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو 201327 فبراير 2010.
- Ingber, Sasha; Martin, Jacquelyn (27 January 2013). "Pictures: Inside the Lives of Albinos in Tanzania". National Geographic News. Washington DC: منظمة ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 07 يونيو 201910 نوفمبر 2017.
- Machipisa, Lewis. "The Last Minority Group to Find a Voice". IPSNews.net. Inter Press Service News Agency. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 200930 يناير 2010.
- "International Albinism Awareness Day". مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2019.
- "Independent Expert on the enjoyment of human rights by persons with albinism". OHCHR.org. المفوضية السامية للأمم المتحدة لحقوق الإنسان, الأمم المتحدة. مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2020.
روابط خارجية
- دخول GeneReview / NCBI / NIH / UW على المهق العيني الجلدي النوع 2
- دخول GeneReview / NCBI / NIH / UW على المهق العيني الجلدي النوع 4