الرئيسيةعريقبحث

كبر الثدي


كبر الثدي هو التضخم الطبيعي أو العفوي للثدي البشري.[1] يتضخم الثدي بشكل طبيعي أثناء سن البلوغ والحمل لدى النساء، وكذلك خلال فترات معينة من الدورة الشهرية.[2][3][4] عندما يتضخم الثدي في الذكور، ويسمى بالتثدي ويعتبر حالة مرضية.[4] عندما يحدث هذا الأمر في الإناث بشكل مفرط للغاية، فإنه يسمى ماكروماستيا (تضخم الثدي) (المعروف أيضًا باسم الثدي العملاق أو الثدي المتضخم ويعتبر بالمثل حالة مرضية.[5][6][7] يمكن أن ينتج كبر الثدي بسبب احتقان الثدي، وهو زيادة مؤقتة للثدي ناجمة عن إنتاج وتخزين حليب الثدي بالاشتراك مع الرضاعة و/أو ثر اللبن المفرط أو إنتاج كميات كبيرة غير مناسبة من الحليب).[8] كثيرًا ما يحدث ألم الثدي مع حالات كبر الثدي.[9][10]

كبر الثدي
من الطبيعي أن يزداد حجم الثدي خلال فترة الحمل
من الطبيعي أن يزداد حجم الثدي خلال فترة الحمل

يزداد حجم الثديين زيادة مؤقتة خلال الطور الأصفري في النصف الأخير من دورة الطمث، وذلك بسبب زيادة تدفق الدم إلى الثدي و/ أو احتباس السوائل قبل الحيض الناجم عن تركيزات عالية من الإستروجين و/ أو البروجستيرون، ويظهر أعراض ذلك على النساء في شكل، ثقل، تورم، والإحساس بالوخز.[11][12]

قد ينتج كبر الثدي كأثر جانبي للعديد من العقاقيرمثل:

وجدت دراسة أجريت عام 1997 وجود علاقة بين مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية و كبر الثدي في 23 امرأة (39٪) من 59 من الإناث المشاركات ف الدراسة.[28] وقد وجدت الدراسات أيضًا ارتباطات بين مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية واللبنلب.[25][29][30][31] يبدو أن هذه الآثار الجانبية تنتج بسبب زيادة مستويات البرولاكتين في الدم التي تسببها هذه الأدوية، وهو تأثير يبدو أن يسببه السيروتونين- من خلال تثبيط الخلايا العصبية المفرزة للدوبامين التي تمنع إفراز البرولاكتين [28][29][30] ومن الجدير بالذكر أن كبر أنسجة الثدي التي يمكن أن تسببها هذه الأدوية يمكن أن تكون مرتبطة ارتباطًا وثيقًا مع زيادة الوزن المصاحب لتعاطي تلك الأدوية (في دراسة عام 1997، عانى 83٪ من زيادة الوزن أيضًا بالإضافة لكبر الثدي، في حين عانى 30٪ فقط من كبر الثدي دون زيادة الوزن.[28][28]] تم الإبلاغ عن اخفاض حجم الثدي بعد التوقف عن تناول مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية. ارتبطت مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية بشكل ملحوظ مع زيادة متواضعة في خطر الإصابة بسرطان الثدي[32]

يتفق هذا مع حقيقة أن ارتفاع مستويات البرولاكتين قد ارتبطت بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي.[33][34]

يكون كبر الثدي تأثير مرغوب فيه في علاج تأخر البلوغ باستخدام الهرمونات البديلة، و في حالات استخدام الهرمونات البديلة للنساء المتحولات جنسيًا.[35][36]

مقالات ذات صلة

مراجع

  1. Nathanson, Ira T. (1946). "Present Concepts of Benign Breast Disease". New England Journal of Medicine. 235 (15): 548–553. doi:10.1056/NEJM194610102351505. ISSN 0028-4793.
  2. Ismail Jatoi; Manfred Kaufmann (11 February 2010). Management of Breast Diseases. Springer Science & Business Media. صفحات 21–.  . مؤرشف من الأصل في 10 سبتمبر 2019.
  3. Nagrath Arun; Malhotra Narendra; Seth Shikha (15 December 2012). Progress in Obstetrics and Gynecology--3. Jaypee Brothers Medical Publishers Pvt. Ltd. صفحات 393–394.  . مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2020.
  4. Ora Hirsch Pescovitz; Erica A. Eugster (2004). Pediatric Endocrinology: Mechanisms, Manifestations, and Management. Lippincott Williams & Wilkins. صفحات 349–.  . مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2019.
  5. Arnold G. Coran; Anthony Caldamone; N. Scott Adzick; Thomas M. Krummel; Jean-Martin Laberge; Robert Shamberger (25 January 2012). Pediatric Surgery. Elsevier Health Sciences. صفحات 773–.  . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2019.
  6. David J. Dabbs (2012). Breast Pathology. Elsevier Health Sciences. صفحات 19–.  . مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2020.
  7. J.P. Lavery; J.S. Sanfilippo (6 December 2012). Pediatric and Adolescent Obstetrics and Gynecology. Springer Science & Business Media. صفحات 99–.  . مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2019.
  8. G. P. TALWAR; L .M. SRIVASTAVA (1 January 2002). TEXTBOOK OF BIOCHEMISTRY AND HUMAN BIOLOGY. PHI Learning Pvt. Ltd. صفحات 959–.  . مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2019.
  9. Christoph Zink (1 January 1988). Dictionary of Obstetrics and Gynecology. Walter de Gruyter. صفحات 152–.  . مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2016.
  10. Michael Heinrich Seegenschmiedt; Hans-Bruno Makoski; Klaus-Rüdiger Trott; Luther W. Brady, المحررون (15 April 2009). Radiotherapy for Non-Malignant Disorders. Springer Science & Business Media. صفحات 719–.  . مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.
  11. Ruth A. Lawrence; Robert M. Lawrence (26 October 2015). Breastfeeding: A Guide for the Medical Profession. Elsevier Health Sciences. صفحة 60.  . مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2020. The cyclic changes of the adult mammary gland can be associated with the menstrual cycle and the hormonal changes that control that cycle. Estrogens stimulate parenchymal proliferation, with formulation of epithelial sprouts. This hyperplasia continues into the secretory phase of the cycle. Anatomically, when the corpus luteum provides increased amounts of estrogen and progesterone, there is lobular edema, thickening of the epithelial basal membrane, and secretory material in the alveolar lumen. Lymphoid and plasma cells infiltrate the stroma. Clinically, mammary blood flow increases in this luteal phase. This increased flow is experienced by women as fullness, heaviness, and turgescence. The breast may become nodular because of interlobular edema and ductular-acinar growth.
  12. Milligan D, Drife JO, Short RV (1975). "Changes in breast volume during normal menstrual cycle and after oral contraceptives" ( كتاب إلكتروني PDF ). Br Med J. 4 (5995): 494–6. doi:10.1136/bmj.4.5995.494. PMC . PMID 1192144. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 17 ديسمبر 2019. [M]any women report breast changes during the normal menstrual cycle, with a feeling of fullness and a tingling sensation immediately before menstruation.1 Women taking oral contraceptives also seem to experience similar breast symptoms.2 It has been claimed that there are also pronounced changes in breast volume during the normal menstrual cycle, with maximum values occurring in the week before menstruation.3
  13. Robert Alan Lewis (23 March 1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. صفحات 470–.  . مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2019.
  14. Jeffrey K. Aronson (2 March 2009). Meyler's Side Effects of Cardiovascular Drugs. Elsevier. صفحات 255–.  . مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.
  15. Elizabeth Martin (28 May 2015). Concise Medical Dictionary. Oxford University Press. صفحات 189–.  . مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.
  16. Patrick C. Walsh; Janet Farrar Worthington (31 August 2010). Dr. Patrick Walsh's Guide to Surviving Prostate Cancer, Second Edition. Grand Central Publishing. صفحات 258–.  . مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2014.
  17. Harvey B. Simon (3 February 2004). The Harvard Medical School Guide to Men's Health: Lessons from the Harvard Men's Health Studies. Simon and Schuster. صفحات 403–.  . مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.
  18. Jeffrey K. Aronson (21 February 2009). Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. صفحات 155–.  . مؤرشف من الأصل في 10 سبتمبر 2019.
  19. Jacqueline Burchum; Laura Rosenthal (2 December 2014). Lehne's Pharmacology for Nursing Care. Elsevier Health Sciences. صفحات 802–.  . مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2019.
  20. Sat Dharam Kaur (2003). The Complete Natural Medicine Guide to Breast Cancer: A Practical Manual for Understanding, Prevention & Care. R. Rose. صفحة 79.  . مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2019.
  21. Souza, Flavio Moutinho; Collett-Solberg, Paulo Ferrez (2011). "Adverse effects of growth hormone replacement therapy in children". Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 55 (8): 559–565. doi:10.1590/S0004-27302011000800009. ISSN 0004-2730.
  22. Dancey, Anne; Khan, M.; Dawson, J.; Peart, F. (2008). "Gigantomastia – a classification and review of the literature". Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. 61 (5): 493–502. doi:10.1016/j.bjps.2007.10.041. ISSN 1748-6815. PMID 18054304.
  23. Torre DL, Falorni A (2007). "Pharmacological causes of hyperprolactinemia". Ther Clin Risk Manag. 3 (5): 929–51. PMC . PMID 18473017.
  24. Madhusoodanan, Subramoniam; Parida, Suprit; Jimenez, Carolina (2010). "Hyperprolactinemia associated with psychotropics-a review". Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 25 (4): 281–297. doi:10.1002/hup.1116. ISSN 0885-6222.
  25. Jeffrey A. Lieberman; Allan Tasman (16 May 2006). Handbook of Psychiatric Drugs. John Wiley & Sons. صفحات 75–.  . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2019.
  26. Kaufman, K. R.; Podolsky, D.; Greenman, D.; Madraswala, R. (2013). "Antidepressant-Selective Gynecomastia". Annals of Pharmacotherapy. 47 (1): e6–e6. doi:10.1345/aph.1R491. ISSN 1060-0280.
  27. Amsterdam JD, Garcia-España F, Goodman D, Hooper M, Hornig-Rohan M (1997). "Breast enlargement during chronic antidepressant therapy". J Affect Disord. 46 (2): 151–6. doi:10.1016/s0165-0327(97)00086-4. PMID 9479619.
  28. Amsterdam JD, Garcia-España F, Goodman D, Hooper M, Hornig-Rohan M (1997). "Breast enlargement during chronic antidepressant therapy". J Affect Disord. 46 (2): 151–6. doi:10.1016/s0165-0327(97)00086-4. PMID 9479619.
  29. Coker F, Taylor D (2010). "Antidepressant-induced hyperprolactinaemia: incidence, mechanisms and management". CNS Drugs. 24 (7): 563–74. doi:10.2165/11533140-000000000-00000. PMID 20527996.
  30. Mondal, S.; Saha, I.; Das, S.; Ganguly, A.; Das, D.; Tripathi, S. K. (2013). "A new logical insight and putative mechanism behind fluoxetine-induced amenorrhea, hyperprolactinemia and galactorrhea in a case series". Therapeutic Advances in Psychopharmacology. 3 (6): 322–334. doi:10.1177/2045125313490305. ISSN 2045-1253.
  31. Benjamin Sadock (26 November 2013). Kaplan & Sadock's Pocket Handbook of Psychiatric Drug Treatment. Lippincott Williams & Wilkins. صفحات 312–.  . مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.
  32. Boursi B, Lurie I, Mamtani R, Haynes K, Yang YX (2015). "Anti-depressant therapy and cancer risk: A nested case-control study". Eur Neuropsychopharmacol. 25: 1147–57. doi:10.1016/j.euroneuro.2015.04.010. PMID 25934397.
  33. Hankinson, S. E.; Willett, W. C.; Michaud, D. S.; Manson, J. E.; Colditz, G. A.; Longcope, C.; Rosner, B.; Speizer, F. E. (1999). "Plasma Prolactin Levels and Subsequent Risk of Breast Cancer in Postmenopausal Women". JNCI Journal of the National Cancer Institute. 91 (7): 629–634. doi:10.1093/jnci/91.7.629. ISSN 0027-8874.
  34. Tworoger, S. S. (2004). "Plasma Prolactin Concentrations and Risk of Postmenopausal Breast Cancer". Cancer Research. 64 (18): 6814–6819. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-1870. ISSN 0008-5472.
  35. de Muinck Keizer-Schrama SM (2007). "Introduction and management of puberty in girls". Horm. Res. 68 Suppl 5: 80–3. doi:10.1159/000110584. PMID 18174716.
  36. Hartmann BW, Laml T, Kirchengast S, Albrecht AE, Huber JC (1998). "Hormonal breast augmentation: prognostic relevance of insulin-like growth factor-I". Gynecol. Endocrinol. 12 (2): 123–7. doi:10.3109/09513599809024960. PMID 9610425.

موسوعات ذات صلة :