الرئيسيةعريقبحث

ولادة مبكرة

☰ جدول المحتويات

الولادة المبكرة والمعروفة أيضًا باسم الولادة المبتسرة(preterm birth)‏ هي ولادة طفل في عمر حملي أقل من 37 أسبوعًا.[4] ويُعرف هؤلاء الأطفال بالمبتسرين أو الخُدّج.[4] وتشمل أعراض الولادة المبكرة تقلصات الرحم، ضغط بمنطقة الحوض، ظهور دموي و اندفاع سائل من المهبل.[8] ويكون الأطفال المُبتسرين أو الخدج عُرضة بشكل أكبر للإصابة بالشلل الدماغي، والتأخر في النمو، ومشاكل في السمع والبصر.[4] وتزداد هذه المخاطر كلما كانت الولادة أكثر تبكيرا.[4]

ولادة مبكرة
طفل مبتسر على جهاز التنفس الاصطناعي في وحدة عناية مركزة لحديثي الولادة
تسميات أخرى طفل مبتسر، طفل خديج، ولادة سابقة لأوانها
معلومات عامة
الاختصاص طب التوليد, طب الأطفال
من أنواع ولادة 
الأسباب
الأسباب غالبا غير معروف[1]
عوامل الخطر السكري، ارتفاع ضغط الدم، ولادات متعددة، سمنة، نحافة، عدد من الالتهابات المهبيلة، داء بطني،التدخين، التوتر[1][2][3]
المظهر السريري
الأعراض ولادة طفل في عمر حملي أقل من 37 أسبوعا[4]
المضاعفات شلل دماغي, إعاقة النمو, صمم, ضعف البصر[4]
الإدارة
الوقاية بروجستيرون[5]
العلاج كورتيكوستيرويد، التدفئة بتلامس جلد الأم الدافئ، رضاعة طبيعية، دعم التنفس، علاج العدوى[1][6]
حالات مشابهة إجهاض 
الوبائيات
انتشار المرض ~15 million a year (12% of deliveries)[1]
الوفيات 805,800[7]

غالبا ما يكون سبب الولادة المبكرة غير معروف.[1] إلا أن عوامل الخطر تشمل إصابة الأم بمرض السكري، ارتفاع ضغط الدم، السمنة، النحافة، الحمل بأكثر من طفل، وجود عدد من الالتهابات المهبلية، التدخين، التوتر النفسي وغيرها.[1][2] ومن المستحسن طبيا عدم تحريض المخاض قبل 39 أسبوعا إلا في حالة وجود أسباب طبية تستدعي ذلك،[1] ونفس الأمر ينطبق على العمليات القيصرية.[1] ومن بين الأسباب الطبية التي تستدعي تحريض المخاض مقدمات تسمم الحمل.[9]

بالنسبة للأمهات المعرضات لخطر الولادة المبكرة فإن تناول البروجسترون أثناء الحمل قد يمنع من حدوث الولادة المبكرة.[5] ولا تدعم الأدلة الحالية فائدة الراحة في الفراش.[5][10] وتشير التقديرات إلى أن 75٪ من المبتسرين سيقون على قيد الحياة إذا ما تلقوا العلاجات المناسبة، ويزداد أمل النجاة كلما تأخر الطفل في الرحم (أي زاد العمر الحملي).[1] كما أن الكورتيكوستيرويد قد تحسن من النتائج في حالة النساء اللواتي يلدن بين 24 و37 أسبوع.[6][11]

هناك عدد من الأدوية، مثل النيفيدبين، قد تؤخر الولادة بحيث يمكن نقل الأم إلى أماكن تتوفر فيها المزيد من الرعاية الطبية، وذلك يوفر وقت أكبر لعمل الكورتيكوستيرويدات .[12] وبمجرد ولادة الطفل تتضمن رعايته إبقائه دافئا من خلال ملامسة جلد بشري دافئ، ودعم الرضاعة الطبيعية، ومعالجة الالتهابات، ودعم التنفس.[1]

تُعتبر الولادة المبكرة سبب الوفاة الأكثر شيوعا في الرضع في جميع أنحاء العالم.[4] فهناك حوالي 15 مليون طفل مبتسر كل عام (ما يُمثل 5٪-18٪ من حالات الولادة).[1] وما يقرب من 0.5٪ من الولادات تكون ولادات مبكرة للغاية، وهي السبب في معظم وفيات المواليد.[13] وقد ارتفعت معدلات الولادة المبكرة في العديد من البلدان بين التسعينات وعام 2010.[1] وقد تسببت مضاعفات الولادة المبكرة وفاة 0.81 مليون رضيع في 2015 مقارنة بـ 1.57 مليون عام 1990.[7][14] وتبلغ فرصة نجاة الطفل المبتسر المولود في عمر حملي 22 أسبوعا إلى حوالي 6٪، بينما تصل إلى 26٪ في الأسبوع 23، و 55% في الأسبوع 24 و 72% في الأسبوع 25.[15] وتقل فرص النجاة بدون أي صعوبات طويلة الأجل.[16]

العلامات والأعراض

تتسبب الولادة المبكرة في مجموعة من المشاكل.[17] وتتلخص الفئتان الرئيسيتان لأسباب الولادة المبكرة في: التحريض المبكر للمخاض والمخاض المبكر التلقائي الحدوث. وتشمل علامات وأعراض الولادة المبكرة تقلصات الرحم، وعلى نقيض المخاض الكاذب، فإن المخاض الحقيقي يصاحبه توسع وتلاشي في عنق الرحم، وظهور دموي، وضغط شديد في الحوض، وآلام في البطن أو الظهر، وكلها مؤشرات على أن الولادة باتت وشيكة الحدوث. وقد يشير اندفاع السائل من المهبل إلى تمزق الأغشية التي تحيط بالطفل، وفي حين أن تمزق الأغشية قد لا يعقبه ولادة، إلا أنه يتعين تحريض الولادة في هذه الحالة بسبب الخوف من العدوى (التهاب المشيماء والسلى) التي تُمثل تهديدًا خطيرًا لكل من الجنين والأم. وفي بعض الحالات يتمدد عنق الرحم في وقت مبكر دون وجود ألم أو إحساس بتقلصات في الرحم، وبالتالي لا يكون لدى الأم علامات تحذير بقرب حدوث المخاض حتى وقت متأخر جدًا من عملية الولادة.

وجدت أحد المراجعات حول استخدام مراقبات الرحم المنزلية الهادفة للكشف عن تقلصات الرحم واحتمالية الولادة المبكرة عند النساء الأكثر عرضة لها أن هذه المراقبات لم تقلل من عدد الولادات المبكرة.[18] وبرغم من أن البحث المتضمن في هذه المراجعة كان ضعيف الجودة إلا أنه أظهر أن المراقبة المنزلية قد تزيد من عدد الزيارات السابقة للوضع الغير مخطط لها وقد تقلل من عدد الأطفال المحجوزين في الرعاية الخاصة مقارنة بالنساء اللاتي يتلقين الرعاية السابقة للولادة.[18]

مضاعفات

الوفيات والمراضة

تُمثل الولادة المبكرة السبب الرئيسي لوفيات الرضع بمعدل 25٪ في الولايات المتحدة، التي انخفض فيها وبشكل ملحوظ عدد كبير من حالات عدوى الأطفال حديثي الولادة وغيرها من أسباب وفيات الرُضع.[19] كما يتعرض الأطفال المبتسرين لخطر الإصابة بمشاكل صحية مزمنة وخطيرة في حياتهم اللاحقة (كما هو موضح أدناه).

يشار إلى العمر الحملي المبكر الذي تكون فيه فرصة نجاة الرضيع على الأقل 50٪ بما يُعرف باسم "قابلية الجنين للحياة". وبالنظر إلى تحسن وحدات العناية المركزة لحديثي الولادة على مدى السنوات الأربعين الماضية، فقد انخفض حد قابلية الجنين للحياة إلى ما يقرب من 24 أسبوعا.[20][21] ويُلاحظ أن معظم حالات وفيات حديثي الولادة وأن 40٪ من وفيات الرُضع الأكبر سنا قد حدتث في المبتسرين ذوي عمر حملي يتراوح من 20 لإلى 25.9 أسبوع، أي خلال الأثلوث الثاني.[13]

بالنظر إلى زيادة خطر تلف الدماغ وتأخر النمو في حالة ما إذا بقى الطفل المبتسر على قيد الحياة، فإن هناك جدل أخلاقي حول شراسة الرعاية المقدمة لهؤلاء المبتسرين، كما أن قابلية الجنين للحياة أصبحت عاملاً مهما في النقاشات حول موضوع الإجهاض.[22]

مخاطر محددة للأطفال المبتسرين

يُظهر المبتسرين عادة علامات ابتسار أو خِداج (عدم اكتمال النضج) جسدية تتناسب عكسيًا مع العمر الحملي، ونتيجة لذلك فهم معرضون لخطر العديد من المشاكل الطبية التي تؤثر على أنظمة الأعضاء المختلفة.

وجدت دراسة أجريت على 241 طفلا ولدوا في عمر حملي يترواح بين 22 و 25 أسبوعا وهم حاليا في سن المدرسة أن 46% منهم يعانون من إعاقات شديدة أو متوسطة مثل فقدان البصر أو مشاكل التعلم. وأن 34% منهم معاقون بشكل بسيط و20% منهم لا يعانون من أية إعاقات، في حين أن 12% منهم كانوا يعانون من شلل دماغي مدمر.[26][27]

عوامل الخطر

من الصعب تحديد الأسباب الدقيقة للولادة المبكرة حيث أنها قد تكون متعددة الأسباب، فالولادة بشكل عام هي عملية معقدة تتضمن عدد من العوامل، وقد تم تحديد أربعة مسارات مختلفة مدعومة بالأدلة يمكن أن تؤدي إلى الولادة المبكرة: التنشيط المبكر لغدد الجنين الصماء، فرط تمدد الرحم (انفصال المشيمة المبكر)، النزيف المستمر، والتهابات/عدوى داخل الرحم.[28]

يُعتبر تحديد النساء اللاتي يواجهن خطر الولادة المبكرة أمرًا مهما بهدف تمكين الخدمات الصحية من توفير الرعاية المخصصة لهؤلاء النساء لتأخير الولادة حتي يتم التأكد من أنهن في أفضل الأماكن المجهزة لإتمام عملية الولادة (مثل مستشفى ملحق بها وحدة رعاية خاصة لحديثي الولادة). وقد تم اقتراح أنظمة لتقييم المخاطر كطريقة ممكنة لتحديد هؤلاء النساء، ومع ذلك فلا يوجد أي بحث في هذا المجال، لذا ليس من الواضح ما إذا كانت هذه الأنظمة ستطيل من فترة الحمل وتخفّض أعداد الولادات المبكرة أم لا.[29]

عوامل الأمومة

عامل الخطر خطر نسبي

</br> أو نسبة الأرجحية [30]		 مجال ثقة 95 ٪
</br> [30]
العرق الأسود 2.0 1،8-2،2
أصل فليبيني [31] 1.7 1،5-2،1
زيادة أو نقصان مؤشر كتلة الجسم 0.96 ،66-1،4
زيادة كبيرة أو صغيرة في وزن الحمل 1.8 1،5-2،3
قصر الأم 1.8 1،3-2،5
تاريخ سابق لولادة مبكرة تلقائية 3.6 3،2-4،0
التهاب المهبل البكتيري 2.2 1،5-3،1
ترجثم البول 1.1 0،8-1،5
التهاب اللثة 1.6 1،1-2،3
تدني الوضع الاجتماعي والاقتصادي 1.9 1،7-2،2
قصر عنق الرحم 2.9 2،1-3،9
الكلاميديا 2.2 1،0-4،8
الداء البطني 1.4 [32] 1.2-1.6 [32]

تم تعيين عدد من العوامل المصاحبة لخطر الولادة المبكرة كأن تكون الأم أقل من 18 سنة، [33] كذلك يمكن لطول الأم ووزنها أن يكون لهما دورا.[34]

علاوة على ذلك فإن النساء السود في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة تزداد فيهن معدلات الولادة المبكرة بنسبة تتراوح بين 15 و 18٪، أي أكثر من الضعف مقارنة بالنساء البيض، كما يواجه الفلبينيون زيادة مخاطر احتمالية الولادة المبكرة، ويُعتقد أن ما يقرب من 11-15٪ من الفلبينيين الذين ولدوا في الولايات المتحدة قد ولدوا مبكرا (مقارنة بـ 7.6% للآسيويين الآخرين و7.8% للبيض).[35] ويمكن الاستدلال على زيادة خطر الولادة المبكرة لدى الفلبينيينات باحتلال الفلبين المرتبة الثامنة بين أعلى معدلات الولادة المبكرة في العالم، وهي الدولة الوحيدة الغير أفريقية بين هذه الدول العشر.[36] ولا يُرى هذا التعارض خلال المقارنة مع المجموعات الآسيوية الأخرى أو المهاجرين من أصل أسباني ويبقى الأمر غير مفسر.[33]

تُشكل المدة الفاصلة بين حمل وآخر فرقا محسوبا، حيث أن النساء اللواتي يحملن خلال فترة ستة أشهر أو أقل من تاريخ الولادة السابقة يزداد لديهن احتمال الولادة المبكرة ضعفين.[37] وقد أعطت الدراسات حول طبيعة العمل والمجهود البدني نتائج متضاربة، ولكن يُحتمل أن ترتبط الولادة المبكرة بحالات الإجهاد والعمل الشاق ذو الساعات الطويلة.[33]

ارتبط تاريخ الإجهاض التلقائي أو الإجهاض الجراحي بزيادة صغيرة في احتمالة الولادة المبكرة، مع ارتفاع خطر حدوثها بزيادة حالات الإجهاض، على الرغم من أنه من غير الواضح ما إذا كانت الزيادة ناتجة عن الإجهاض أم عن طريق زيادة عوامل الخطر المربكة (مثل الوضع الاجتماعي والاقتصادي).[38] ولم يظهر ارتفاع خطر ملحوظ في النساء اللاتي أنهين الحمل بشكل طبي .[39] كما أن الحمل الغير مرغوب فيه أو الغير مرتب له يُمثل أيضا عامل خطر في الولادة المبكرة.[40]

تُعتبر تغذية الأم الكافية أمرا بالغ الأهمية، فالنساء المتدنيات في مؤشر كتلة الجسم يكن في خطر متزايد للولادة المبكرة.[41] بجانب أنهن قد يعانين من نقص في الفيتامينات والمعادن، ويُنظر إلى أن التغذية الكافية ضرورية لنمو الجنين، كما أن اتباع نظام غذائي منخفض الدهون المشبعة والكوليسترول قد يساعد في تقليل خطر الولادة المبكرة.[42] لا تؤدي السمنة مباشرة إلى الولادة المبكرة، [43] إلا أنها ومع ذلك ترتبط بمرض السكري وارتفاع ضغط الدم، وهي أمراض تُمثل عوامل خطر في حد ذاتها.[33] كما أنه في بعض الحالات قد يعاني هؤلاء النسوة من حالات طبية كامنة (مثل تشوهات الرحم وارتفاع ضغط الدم والسكري) طويلة الأمد.

لدى النساء المصابات بالداء البطني زيادة في خطر حدوث الولادة المبكرة، [32] كما يزداد ارتفاع هذا الخطر عندما يكون المرض غير مشخّص وبالتالي غير مُعَالج.[3]

كذلك ترتبط الحالة الاجتماعية بخطر حدوث الولادة المبكرة، وقد كشفت دراسة أجريت على 25373 حالة حمل في فنلندا أن الأمهات الحوامل بدون زواج كانت لديهن ولادات مبكرة أكثر من الأمهات المتزوجات (P = 0.001).[44] وقد ارتبط الحمل خارج الزواج بشكل عام بزيادة 20٪ من إجمالي النتائج السلبية، حتى خلال الوقت الذي قدمت فيه فنلندا رعاية الأمومة والطفولة بشكل مجاني، كما كشفت دراسة أجريت في كيبيك على 720،586 مولود من عام 1990 إلى عام 1997 عن تراجع مخاطر الولادة المبكرة في الرضع الذين كانت أمهاتهم متزوجات قانونيا مقارنة بالرضع الذين كانت أمهاتهم غير متزوجات.[45]

كذلك يُعتبر التعديل الوراثي عاملا في سببية الولادة المبكرة، وقد ساعد علم الوراثة على فهم لماذا تزداد الولادات المبكرة في الفلبين، حيث أن لدى الفلبينيين انتشارًا كبيرًا للطفرات التي تساعدهم على الاستعداد للولادة المبكرة.[35] وقد تم إثبات زيادة خطر الولادة المبكرة خلال وعبر الأجيال، [46] دون أن يتم تحديد أي جين.

يرتبط ضعف الخصوبة بالولادة المبكرة، فالأزواج الذين تأخر الحمل لديهم لأكثر من عام (مقابلة بأولئك الذين كان لديهم حمل خلال أقل من عام من الزواج) كان لديهم نسبة أرجحية معدلة للولادة المبكرة 1.35 ( 95% من مجال الثقة 1.22-1.50).[47] وفي الحمل بعد إجراء التلقيح الصناعي تزداد مخاطر الولادة المبكرة أكثر من الحمل التلقائي بعد أكثر من سنة من المحاولة، مع نسبة أرجحية معدلة 1.55 (95٪ من مجال الثقة 1.30-1.85).[47]

عوامل أثناء الحمل

اعتبرت أدوية الخصوبة التي تحفز المبيض على إطلاق العديد من البويضات والتلقيح الصناعي ونقل الأجنة المتعددة عوامل مهمة في الولادة المبكرة، كما تزيد الحالة الطبية للأم من خطر الولادة المبكرة، ويحدث تحريض للمخاض في كثير من الأحيان لأسباب طبية، مثل ارتفاع ضغط الدم الحملي، [48] مقدمات الارتعاج،[49] مرض السكري في الأم، [50] الربو، أمراض الغدة الدرقية، وأمراض القلب.

في بعض الحالات تمنع العيوب التشريحية لدى الأم من إكتمال فترة الحمل، فمثلا بعض النساء لديهن عنق رحم ضعيف أو قصير[48] (أقوى مؤشرات الولادة المبكرة) [51][52][53] كما أن النساء اللواتي يعانين من نزيف مهبلي أثناء الحمل معرضات بشكل أكبر للولادة المبكرة، في حين أن النزيف في الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل قد يكون علامة على الانفصال المبكر للمشيمة أو حالات المشيمة المنزاحة، وهي حالات غالبا ما تحدث مبكرا، حتى أن النزيف المبكر الذي لا ينتج عن هذه الحالات يرتبط أيضا بمعدل ولادة مبكرة أعلى.[54] كذلك النساء اللواتي لديهن كميات غير طبيعية من السائل الأمنيوسي، سواء بالزيادة (استسقاء سلوي) أو النقصان (قلة السائل السلوي) معرضات أيضا للخطر.[33] كما أن الحالة الذهنية للمرأة لها أهمية أيضا، فقد تم ربط القلق [55] والاكتئاب بالولادة المبكرة.[33]

يزيد الاستخدام المفرط أثناء الحمل لكل من التبغ والكوكايين والكحول من فرصة الولادة المبكرة. ويُعتبر التبغ أكثر المخدرات تعاطيا خلال فترة الحمل ويسهم بشكل كبير في انخفاض الوزن عند الولادة.[56] كما أن الأطفال الذين يعانون من العيوب الخلقية هم أكثر عرضة للولادة المبكرة.[57] ويؤثرالتدخين المباشر أو السلبي قبل الحمل على احتمالية الولادة المبكرة. وقد نشرت منظمة الصحة العالمية دراسة دولية حول ذلك في مارس 2014.[58] كما يرتبط وجود الأجسام المضادة للغدة الدرقية بارتفاع خطورة الولادة المبكرة بنسبة احتمالات 1.9 و 95٪ فاصل ثقة قدره 1.1-3.5.[59]

توصلت مراجعة منهجية أجريت عام 2004 لـ30 دراسة حول الارتباط بين عنف الشريك الحميم ونتائج الولادة إلى أن الولادة المبكرة وغيرها من النتائج الضارة كوفاة الرضيع كانت أعلى بين النساء الحوامل اللواتي تعرضن للإيذاء مقارنة بالنساء اللاتي لم يتعرضن له.[60] كذلك تبين أن الطريقة الثقافية النيجيرية للتدليك البطني تتسبب في الولادة المبكرة لـ 19٪ بين النساء الحوامل في نيجيريا، بالإضافة إلى العديد من النتائج السلبية الأخرى للأم والطفل.[61] ولا ينبغي الخلط بين هذا التدليك وبين التدليك الذي يجريه معالج تدليك مدرّب ومُرخّص بالكامل أو من قبل أشخاص مهمين مدرّبين على توفير التدليك أثناء الحمل، وقد ثبت أن لهذا النوع من التدليك أثناء الحمل العديد من النتائج الإيجابية، بما في ذلك الحد من الولادة المبكرة، وانخفاض الاكتئاب والكورتيزول والقلق.[62]

العدوى

يتناسب تواتر العدوى في المبتسرين تناسبا عكسيًا مع العمر الحملي، وترتبط عدوى المفطورة التناسلية بزيادة خطر الولادة المبكرة والإجهاض التلقائي.[63] تنشأ العدوي بالكائنات المعدية الدقيقة إما بصعودها من المهبل أو قدومها عبر الدم أو أن تكون علاجية المنشأ (عن طريق إجراءات طبيه كفحص الجهاز التناسلي دون تعقيم جيد) أو مرتدة من قناة فالوب، وقد تصل إلى المساحة الموجودة بين السلى والمشيماء، والسائل السلوي والجنين. وقد يؤدي التهاب المشيماء والسلى أيضا إلى الإنتان، وترتبط عدوى الجنين بالولادة المبكرة وبالتسبب في إعاقة كبيرة على المدى الطويل بما في ذلك الشلل الدماغي.[64]

نظرا لانتشار معدل الولادة المبكرة بين النساء السود في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة، فقد اُقترح أن يكون هناك تفسيرًا لذلك، فمن المفترض أن التهابات المهبل البكتيرية قبل أو أثناء الحمل قد تؤثر على الاستجابة الالتهابية التي تؤدي إلى الولادة المبكرة. كما يُمكن للحالة المعروفة باسم التهاب المهبل بالهوائيات أن تُشكل عامل شديد الخطورة في الولادة المبكرة؛ هذا وقد فشلت العديد من الدراسات السابقة في الاعتراف بالفرق بين التهاب المهبل بالهوائيات والبكتيريا المهبلية، وهو ما قد يفسر بعض التناقض في النتائج.[65] كما ترتبط عدوى داء المبيضات الغير معالجة بالولادة المبكرة.[66]

وجدت مراجعة حول تناول المضادات الحيوية الوقائية (التي تعطى للوقاية من العدوى) في الأثلوث (الثُلث) الثاني والثالث من الحمل (من 13إلى 42 أسبوعاً) انخفاضًا في عدد الولادات المبكرة لدى النساء المصابات بالتهاب المهبل البكتيري، كما قللت هذه المضادات الحيوية أيضا من اندفاع السائل قبل المخاض في حالة الحمل المكتمل، وقللت أيضا من خطر عدوى بطانة الرحم بعد الولادة (التهاب بطانة الرحم)، ومعدلات الإصابة بالمكورات البنية. ومع ذلك لم يكن هناك أي انخفاض لمعدل الولادة المبكرة في النساء الغير مصابات بالتهاب المهبل البكتيري.

ارتبط عدد من العدوى البكتيرية في الأم بالولادة المبكرة، ومن بينها التهاب الحويضة والكلية، تجرثم البول العديم الأعراض، والالتهاب الرئوي، والتهاب الزائدة الدودية، وقد وجدت مراجعة لإعطاء المضادات الحيوية أثناء الحمل لعلاج تجرثم البول العديم الأعراض (عدوى الجهاز البولي بدون أعراض ظاهرة) أن البحث كان منخفض الجودة ولكن ذلك يشير إلى أن تناول المضادات الحيوية قد قلل من أعداد الولادة المبكرة والرضع منخفضي وزن الولادة.[67]

وجدت مراجعة مختلفة انخفاض معدل الولادات المبكرة في الحوامل اللواتي خضعن للفحص الروتيني لعدوى الجهاز التناسلي السفلي مقارنة بأؤلئك اللواتي خضعن للفحص فقط عندما ظهرت عليهن أعراض الالتهابات.[68] كما انخفض عدد الموالد ذوي الوزن المنخفض عند الولادة في النساء اللواتي خضعن للفحص بشكل روتيني. وبالرغم من أن هذه النتائج تبدو واعدة، إلا أن المراجعة كانت مبنية على دراسة واحدة فقط، لذا يلزم إجراء المزيد من الأبحاث في الفحص الروتيني لعدوى الجهاز التناسلي السفلي.[68]

كذلك ظهر ارتباط متكرر بين التهابات دواعم السّن والولادة المبكرة.[69][70] وفي المقابل لا تعتبر العدوى الفيروسية عاملا رئيسيا متسببا في الولادة المبكرة، ما لم يصاحبها استجابة مناعية حُمية كبيرة.[33]

علم الوراثة

يعتقد أن هناك مكونًا وراثيًا في الأم يُحدد الولادة المبكرة.[71] وقد بلغت نسبة التوارث التقديري لميعاد الولادة لدى النساء تقريبا 34٪، ومع ذلك فإن حدوث الولادة المبكرة في الأسر لا يتبع نموذج وراثي واضح، وبالتالي دُعمت فكرة أن الولادة المبكرة هي سمة غير مندلية ذات طبيعة متعددة الجينات.[72]

التشخيص

بروتين ألفا مكروغلوبولين-1 المشيمي

شكل بروتين ألفا مكروغلوبولين-1 المشيمي موضوعا للعديد من التحقيقات التي سعت لتقييم قدرته على التنبؤ بالولادة المبكرة الوشيكة الحدوث في النساء اللاتي يظهر عليهن علامات وأعراض أو شكاوى توحي بالولادة المبكرة.[73][74][75][76][77][78][79] وفي أحد التحقيقات التي قارنت هذا الاختبار باختبار الفيبرونكتين الجنيني وقياس طول عنق الرحم عبر الموجات فوق الصوتية خلال المهبل، فقد تم الإبلاغ عن أن اختبار ألفا ميكروغلوبولين-1 المشيمي هو أفضل مؤشر على الولادة المبكرة الوشيكة الحدوث خلال 7 أيام من شعور المريضة بعلامات أو أعراض أو شكاوى الولادة المبكرة، وعلى وجه التحديد فقد كانت القيمة التنبؤية الإيجابية للاختبارات هي 76٪ ، 29٪ ، و 30٪ لكل من ألفا ميكروغلوبولين-1 المشيمي والفيبرونكتين الجنيني وقياس طول عنق الرحم على التوالي.[80]

الفيبرونكتين الجنيني

أصبح الفيبرونكتين الجنين أيضا علامة حيوية مهمة، ويشير وجوده في إفرازات عنق الرحم أو المهبل إلى أن الحدود بين المشيماء وبطانية الرحم قد تمزقت. وتشير إيجابية الاختبار إلى زيادة خطر الولادة المبكرة، كما أن سالبية الاختبار لها قيمة تنبؤية عالية.[33] وقد تبين أن 1٪ فقط من الحالات المشكوك فيها بالولادة المبكرة يلدن في الأسبوع التالي عندما كان الاختبار سلبي.[81]

الموجات فوق الصوتية

أصبح الموجات فوق الصوتية التوليدية مفيدة في تقييم عنق الرحم لدى النساء المعرضات لخطر الولادة المبكرة. فطول عنق الرحم الأقل من 25 مم أثناء أو قبل 24 أسبوعا من عمر الحمل يُعتبر التعريف الأكثر شيوعا لضعف عنق الرحم .[82]

التصنيف

مراحل النماء السابق للولادة، بالأسابيع والأشهر مرقمة من تاريخ آخر دورة شهرية.

يُمثل التعريف المعتاد للولادة المبكرة في البشر بأنها الولادة في عمر حملي أقل من 37 أسبوعًا كاملاً.[83] ففي الجنين البشري الطبيعي تنضج العديد من أجهزة جسمه ما بين 34 و 37 أسبوعًا، ويصل الجنين إلى مرحلة النضج الكافي بنهاية هذه الفترة. وأحد أهم الأعضاء الرئيسية التي تتأثر تأثرا كثيرا بالولادة المبكرة هي الرئتين، فالرئتان هما من آخر الأعضاء التي تنضج في الرحم، وبسبب ذلك يقضي العديد من الأطفال المبتسرين أول أياهم بعد الولادة على أجهزة التنفس الاصطناعية. لذلك يوجد تداخل كبير بين الولادة المبكرة والابتسار أو الخِداج (عدم اكتمال النضج). وبشكل عام فإن الأطفال المولودين مبكرا يكونون مبتسرين، في حين أن الأطفال المكتملي العمر الحملي يكونون ناضجين. كما أن الأطفال المبتسرين الذين يولدون قبل 37 أسبوعاً لا يعانون من مشاكل ابتسار إذا كانت رئتاهم قد صنّعت مادة الفاعل بالسطح الرئوي بشكل كافي، مما يسمح للرئتين بالتمدد خلال التنفس، ويمكن خفض عواقب الابتسار إلى حدٍّ ما باستخدام العقاقير لتسريع نضج الجنين وكذلك من خلال منع الولادة المبكرة.

الوقاية

تهدف الجهود التاريخية في المقام الأول إلى تحسين صحة ونجاة الخدج، لكن هذه الجهود لم تقلل من حدوث الولادة المبكرة. ويُنظر إلى التدخلات الأولية المتزايدة الموجهة نحو جميع النساء، والتدخلات الثانوية الموجهة نحو تقليل المخاطر القائمة على أنها إجراءات تحتاج إلى تطوير وتنفيذ لمنع المشاكل الصحية للرضع والأطفال المبتسرين.[84] ويُعتبر حظر التدخين أمر فعال في خفض عدد الولادات المبكرة.[85]

قبل الحمل

يُمكن أن يقلل اعتماد سياسات مهنية محددة من خطر الولادة المبكرة طبقا لما أظهرته التجربة في تقنيات التلقيح بالمساعدة عندما كان عدد الأجنة المنقولة قليلاً.[84] وقد وضعت العديد من البلدان برامج محددة لحماية النساء الحوامل من الأعمال الخطرة أو النوبات الليلية، وتزويدهن بالوقت اللازم للزيارات السابقة للولادة وإجازة الحمل المدفوعة الأجر. وأظهرت إحدى الدراسات أن الولادة المبكرة لا ترتبط بنوع العمل بل بطول ساعات العمل (أكثر من 42 ساعة في الأسبوع) أو الوقوف لفترات طويلة (أكثر من 6 ساعات في اليوم).[86] كما وُجد أيضا ارتباط بين العمل الليلي والولادة المبكرة.[87] ويُتوقع أن تقلل السياسات الصحية التي تأخذ هذه النتائج بعين الاعتبار من معدل الولادات المبكرة.[84] ويُنصح بتناول حمض الفوليك قبل الحمل للحد من العيوب الخلقية. وهناك دليل كبير على أن الاستخدام المطول لحمض الفوليك (أكثر من عام) قد يقلل فرصة حدوث الولادة المبكرة.[88][89][90] ومن المتوقع أن يفيد الحد من التدخين النساء الحوامل وذريتهم.[84]

أثناء الحمل

يمكن أن يبدأ تناول الطعام الصحي في أي مرحلة من مراحل الحمل بما في ذلك التعديلات الغذائية واستخدام مكملات الفيتامينات والإقلاع عن التدخين.[84] كما أن استخدام مكملات الكالسيوم من قِبل النساء اللواتي لديهن نقص في الكالسيوم يقلل من عدد النتائج السلبية بما في ذلك الولادة المبكرة، وتسمم الحمل، ووفيات الأمهات.[91] [ يحتاج التحديث] وتقترح منظمة الصحة العالمية من 1.5إلى 2 غرام يوميا من مكملات الكالسيوم للنساء الحوامل اللواتي لديهن نقص في مستوى الكالسيوم في نظامهن الغذائي.[91] ولم يثبت أن التناول الإضافي لفيتامين سي أو إي يحد من معدلات الولادة المبكرة.[92] وبالرغم أن العدوى اللثوية مرتبطة بالولادة المبكرة، إلا أن التجارب العشوائية لم تظهر أن الرعاية باللثة أثناء الحمل تقلل من معدلات الولادة المبكرة.[84]

فحص النساء منخفضة المخاطر

الكشف عن البيلة الجرثومية عديمة الأعراض واتباعه بالعلاج المناسب يقلل من التهاب الحويضة والكلية ويقلل من خطر الولادة المبكرة.[93] وأجريت دراسات مستفيضة لتحديد ما إذا كانت الأشكال الأخرى من الفحص في النساء ذوات الاختطار المنخفض متبوعة بالتدخل المناسب مفيدة ، بما في ذلك: الكشف عن اليوريليتكوما البولية وعلاجها والعقاقير من الفئة ب والبكتريا العقدية المهبلية والتهاب المهبل الجرثومي لم يخفض المعدل الولادة المبكرة.[94]أما الفحص الروتيني بالموجات فوق الصوتية لطول عنق الرحم يحدد المرضى المعرضين للخطر ، ولكن لم يتم إثبات فائدة التطويق ، وتطبيق البروجستيرون قيد الدراسة. ولا ينصح بالكشف عن وجود فيبرونكتين في إفرازات المهبل في هذا الوقت لدى النساء المعرضات لخطر منخفض.[95]

العناية بالنفس

تشمل طرق الرعاية الذاتية لتقليل خطر الولادة المبكرة كل من: التغذية المناسبة ، وتجنب الإجهاد ، والبحث عن الرعاية الطبية المناسبة ، وتجنب العدوى ، والتحكم في عوامل خطر الولادة المبكرة (مثل العمل والوقوف لساعات طويلة، والتعرض لأول أكسيد الكربون ، والإساءة المنزلية وغيرها). مراقبة الأس الهيدروجيني المهبلي يتبعه علاج الزبادي أو كليندامايسين إذا كان الرقم الهيدروجيني مرتفعًا جدًا، كلها أشياء تبدو فعالة في تقليل خطر الولادة المبكرة.[96][97] ويبدو أن الدعم الإضافي أثناء الحمل لا يمنع انخفاض الوزن عند الولادة أو الولادة المبكرة.[98]

التقليل من عوامل الخطر الموجودة

الحمل المتعدد

في حالات الحمل المتعددة ، والتي غالباً ما تنتج عن استخدام تقنية الإنجاب المساعدة ، هناك خطر كبير من الولادة قبل الأوان. يستخدم الحد الانتقائي للحد من عدد الأجنة إلى اثنين أو ثلاثة.[99][100][101]

الحد من الولادة المبكرة العفوية

انخفاض نشاط الأم - الراحة في الحوض ، العمل المحدود ، الراحة في الفراش قد يوصى بها رغم عدم وجود دليل على أنها مفيدة مع بعض المخاوف ولكن يمكن أن تصبح ضارة[102]. إن زيادة الرعاية الطبية من خلال زيارات أكثر توتراً وتعليمًا أكبر لم تثبت انخفاض معدلات المواليد قبل الأوان[95]. استخدام المكملات الغذائية مثل أحماض أوميغا 3 الدهنية المتعددة غير المشبعة تعتمد على ملاحظة أن السكان الذين يتناولون كميات كبيرة من هذه العوامل يكون خطر الولادة المبكرة لديهم منخفض ، ويفترض أن هذه العوامل تمنع إنتاج السيتوكينات الالتهابية. أظهرت تجربة عشوائية انخفاضًا كبيرًا في معدلات المواليد المبتسرين ، وهناك مزيد من الدراسات قيد الإعداد.

المضادات الحيوية

في حين أن المضادات الحيوية يمكن أن تقضي على التهاب المهبل البكتيري في الحمل، إلا أن هذا لا يبدو أنه يغير من خطر الولادة المبكرة.[103]

البروجستيرونات

يمكن لمركبات البروجستيرونات أن ترخي عضلات الرحم وتحافظ على طول عنق الرحم، كما أن لها خصائص مضادة للالتهابات وبالتالي فإن لها آثار يُتوقع أن تكون مفيدة في تقليل الولادة المبكرة. وقد أظهرت تحليلات انخفاض في خطر الولادة المبكرة في نساء خضن ولادات مبكرة بشكل متكررة بنسبة 40-55 ٪.[104][105]

تطويق عنق الرحم

يقصر عنق الرحم في المرأة استعدادًا للولادة. ويرتبط القِصر المبكر لعنق الرحم بالولادة المبكرة ويمكن اكتشاف ذلك من خلال التصوير بالموجات فوق الصوتية. ويُمثل تطويق عنق الرحم تدخل جراحي حيث تُوضع خياطة حول عنق الرحم لمنع قصره وتوسعه. أُجريت العديد من الدراسات لتقييم تطويق عنق الرحم، وتبدو العملية مفيدة بشكل أساسي للنساء ذوات عنق الرحم القصير ولديهن تاريخ الولادة المبكرة.[106][107] وبدلا من التطويق الوقائي فإن النساء المعرضات للخطر يمكن مراقبتهن خلال الحمل عن طريق التصوير فوق الصوتي، وعند ملاحظة قصر عنق الرحم يمكن إجراء التطويق.[84]

العلاج

طفل مُبتسر بعمر 32 أسبوعا و4أيام ووزن 2000 جرام موصول به معدات طبية

يُمكن لحوالي 75 ٪ من مليون حالة وفاة بسبب الولادة المبكرة أن تنجو إذا زودت بالدفء والرضاعة الطبيعية وعلاجات العدوى ودعم التنفس.[108] وإذا كان الطفل يعاني من السكتة القلبية عند الولادة بعمر أقل من 23 أسبوعًا أو وزن أقل من 400 جرام فإنه لا يستدعي القيام بمحاولات لإنعاشه.[109]

تستهدف التدخلات الثالثية النساء اللواتي على وشك الدخول في الولادة المبكرة، أو تمزق الأغشية أو النزيف المبكر. وقد حسن اختبار الفبرونيكتين الجنيني والموجات فوق الصوتية من التشخيص والتقليل من التشخيص الزائف الإيجابية. وفي الوقت الذي تكون فيه العلاجات عاجزة عن إيقاف الولادة المبكرة، حيث يكون هناك توسع متزايد لعنق الرحم بشكل لا يسمح للجنين بالنمو والنضج بشكل أكبر، فإن هذه العلاجات قد تؤجل الولادة بما فيه الكفاية للسماح بإحضار الأم إلى مركز متخصص مجهز وموظفين أكفاء للتعامل مع الولادات المبكرة.[110] وفي المستشفى يتم تزويد النساء بالسوائل الوريدية (لأن الجفاف يمكن أن يؤدي إلى تقلصات الرحم المبكرة).[111]

الستيرويدات

قد يمتلك الرضع شيد الابتسار رئة غير مكتملة النضج لأن مادة المؤثر السطحي لا تنتج ، وهذا بدوره يمكن أن يؤدي مباشرة إلى متلازمة الضائقة التنفسية لدي الرضع، وتسمى أيضا مرض غشاء الهيالين. وفي محاولة للحد من هذه النتيجة الخطرة، فغالباً ما يتم إعطاء الأمهات الحوامل اللواتي يعانين من خطر الولادة المبكرة قبل 34 أسبوعاً دورة واحدة من الهرمون القشري السكري، وهو ستيرويد يعبر الحاجز المشيمي ويحفز إنتاج المؤثر السطحي في رئتي الجنين.[11] وينصح الكونغرس الأمريكي لأخصائيي التوليد وأمراض النساء باستخدام الستيرويد حتي 37 أسبوعًا.[11] وتشمل الستيرويدات النموذجية التي يمكن تناولها كل من بيتاميثازون أو ديكساميثازون، في كثير من الأحيان عندما يكون الحمل قد وصل إلى قابلية الجنين للحياة خلال الأسبوع 23.

يمكن إعطاء دورة "انقاذ" ثانية من الستيرويدات قبل 12-24 ساعة من ميعاد الولادة المتوقع وذلك في الحالات التي تكون فيها الولادة المبكرة وشيكة الحدوث. ولا تزال هناك بعض المخاوف بشأن فعالية والآثار الجانبية لهذه الدورة الثانية، لكن عواقب متلازمة الضائقة التنفسية تكون شديدة لدرجة أن الدورة الثانية غالبا ما ينظر إليها على أنها تستحق المخاطرة. تدعم مراجعة كوكرين لعام 2015 استخدام الجرعة المتكررة من الكورتيكوستيرويدات السابقة للولادة في النساء اللواتي ما زلن معرضات لخطر الولادة قبل الأوان سبعة أيام أو أكثر من الدورة الأولى.[112]

تتضائل المضاعفات الوليدية الأخرى بانب الحد من ضمتلازمة الائقة التنفسينة عطريق استخدام الجلستيرويدات ،مثل نزف داخل البطيني ،والتهاب الأمعاء والقولون الناخر ،والقناة الشريانية السالكة .[113] يومكن اعتبار دالورة والاحدة من اللستيرويدات أمرل روتينيا في الولادات المبكرة وإلا أن ناك بعض المخاوف بشأن قابلية تطبيق هذه التوصية للإعدادات منخفضة الموارد ذات المعدلات العالية من العدوى.[113] لوا يزال من غير الواضح ما إذا كان أحد كالستيرويدات و نطريق حقظها ه امزايا على أخرى.[114]

تشمل المخاوف المتعلقة بالآثار الضارة للستيرويدات زيادة خطر العدوى في الأم، وصعوبة السيطرة على مرض السكري، والتأثيرات المحتملة طويلة الأجل على النتائج النمائية العصبية في الرضع. وهناك نقاش مستمر حول الوقت الذي يجب أن تعطى فيه الستيرويدات وطول المدة، وعلى الرغم من عدم وجود إجابة إلا أن هناك إجماع على أن فوائد دورة واحدة من الستيرويدات ما قبل الولادة تفوق إلى حد كبير المخاطر المحتملة.[115][116][117]

المضادات الحيوية

يقلل العلاج الروتيني بالمضادات الحيوية لجميع النساء اللاتي يعانين من الولادة المبكرة من خطر إصابة الطفل بالبكتيريا العقدية من الفئة ب ، وقد ثبت أنه يقلل من معدلات الوفيات ذات الصلة.[118]

عندما تتمزق الأغشية بشكل مبكر فإن القائم على عملية التوليد يبحث عن تطور المخاض وعلامات العدوى. وقد تبين أن إعطاء المضادات الحيوية الاتقائية يطيل فترة الحمل ويقلل من المراضة الوليدية مع تمزق الأغشية قبل 34 أسبوعًا.[119] وتوصي الارشادات بتناول أموكسيسيلين أو الاريثروميسين بسبب القلق من التهاب الأمعاء والقولون الناخر (دون أموكيسيلين/حمض الكلافولانيك).[119]

مضادات المخاض

هناك عدد من الأدوية التي قد تكون مفيدة في تأخير الولادة من بينها أدوية لاستيرويدية مضادة للالتهابات، وحاصرات قنوات الكالسيوم، وناهضات مستقبلات بيتا 2 [120] ونادرا ما تؤخر مضادات المخاض الولادة أكثر من 24-48 ساعة.[121] ومع ذلك ، قد يكون هذا التأخير كافياً للسماح بنقل الحامل إلى مركز متخصص في إدارة الولادات المبكرة وإعطاء الستيرويدات للحد من عدم نضج الأعضاء في الطفل المبتسر. وتشير التحليلات التلوية إلى أن حاصرات قنوات الكالسيوم ومضاد الأوكسيتوسين يمكن أن تؤخر الولادة بواقع 2-7 أيام، فيما يمكن لناهضات مستقبلات بيتا 2 أن تأخر الولادة مدة 48 ساعة ولكنها تتسبب في لمزيد من الآثار الجانبية.[84][122] ويبدو أنه لا فائدة من كبريتات المغنسيوم في منع الولادة المبكرة.[123] إلا أن استخدامها قبل الولادة يقلل من خطر الإصابة بالشلل الدماغي .[124]

طريقة الولادة

إن الاستخدام الروتيني للعمليات القيصرية في الولادات المبكرة وتوقع أن يكون وزن المولود منخفض جدا هو أمر مثير للجدل ، [84][125] ، وربما يتطلب الأمر اتخاذ قرار بشأن طريقة ووقت الولادة على أساس كل حالة على حدة.

رعاية حديثي الولادة

تُفيد اللفافات البلاستيكية أو المراتب الدافئة عقب الولادة في إبقاء الرضيع دافئًا خلال طريقه إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة.[126] [ يحتاج التحديث] حيث يتم رعايتهم. و يُعرف الأطباء المتخصصون في رعاية الأطفال المرضى جداً أو المبتسرين باسم أخصائي حديثي الولادة. ويتم الاحتفاظ بالأطفال المبتسرين تحت تدفئة مشع أو في حاضنات، وهي أسرة أطفال مغلقة في بلاستيك ومعها معدات تحكم في مناخ الحاضنة مصممة لإبقائها دافئة والحد من تعرضهم للجراثيم. تتضمن الرعاية المركزة لحديثي الولادة قياسًا متطورًا لدرجة الحرارة والتنفس ووظيفة القلب والتشبع بالأكسجين ونشاط الدماغ. وقد تشمل العلاجات السوائل والتغذية من خلال المسار الوريدي ، والتزويد بالأكسجين ، ودعم التهوية الميكانيكية، والأدوية. في البلدان النامية التي قد لا يكون لديها المعدات المتطورة أو حتى الكهرباء اللزمة لتشغيلها، فإنه يمكن للتدابير البسيطة مثل رعاية الكنغر (تسخين جلد الرضيع بتلامسه مع جلد الأم) وتشجيع الرضاعة الطبيعية وتدابير مكافحة العدوى الأساسية أن تقلل بشكل كبير من معدلات المراضة والوفيات قبل الأوان. يمكن أيضًا استخدام مصابيح بيلي لعلاج اليرقان لحديثي الولادة.

يمكن تزويد الرضيع بالماء بعناية لمنع الجفاف مع تجنب الكمات الغير مناسبة لأنها لها مخاطر وآثار جانبية.[127]

أوصت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال في بيان 2102 بتغذية المبتسرين بحليب طبيعي، وإيجاد "الآثار المفيدة سواء طويلة أو قصيرة الأمد" ، بما في ذلك تدني معدلات الالتهاب المعوي القولوني الناخر.[128] من غير الواضح ما إذا كان إغناء حليب الثدي يحسن النتائج عند الأطفال المبتسر، على الرغم من أنه قد يسرع النمو.[129] وهناك أدلة محدودة لدعم وصف صيغة المبتسرين بعد الخروج من المستشفى.[130]

المآل

تبلغ فرصة البقاء على قيد الحياة عند 22 أسبوعًا حوالي 6٪ ، بينما تصل إلى 23 أسبوعًا بنسبة 26٪ و 24 أسبوعًا و 55٪ و 25 أسبوعًا إلى حوالي 72٪. فرص البقاء على قيد الحياة دون صعوبات طويلة الأجل أقل. في العالم المتقدم ، يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة حوالي 90 ٪ ، في حين أن معدلات البقاء على قيد الحياة في البلدان منخفضة الدخل تبلغ حوالي 10 ٪.[131]

على الرغم من أن الإعاقة أقرب إلى حدود قابلية البقاء على قيد الحياة ، إلا أن بعض الأطفال سيتكيفون بشكل جيد أثناء الطفولة والمراهقة. تتبعت دراسة كبيرة الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 22 و 25 أسبوعًا حتى عمر 6 سنوات. ومن بين هؤلاء الأطفال ، كان 46 في المائة منهم يعانون من إعاقات متوسطة إلى حادة مثل الشلل الدماغي أو ضعف البصر أو السمع أو صعوبات التعلم ، و 34 في المائة يعانون من إعاقات خفيفة ، و 20 في المائة لا يعانون من إعاقات. وكان 12 في المئة تعطيل الشلل الدماغي.

مع تحسن البقاء على قيد الحياة ، تحول تركيز التدخلات الموجهة إلى المواليد الجدد إلى الحد من الإعاقات طويلة الأجل ، وخاصة تلك المتعلقة بإصابة الدماغ. بعض المضاعفات المتعلقة بالخداج قد لا تكون واضحة إلا بعد سنوات من الولادة. أظهرت دراسة طويلة الأجل أن مخاطر الإعاقات الطبية والاجتماعية تمتد إلى مرحلة البلوغ وتزداد مع انخفاض سن الحمل عند الولادة وتشمل الشلل الدماغي والإعاقة الذهنية واضطرابات النمو النفسي والسلوك والعاطفة والإعاقة في الرؤية والسمع ، والصرع.[132] وأظهرت اختبارات الذكاء القياسية أن 41 في المائة من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 22 و 25 أسبوعًا يعانون من صعوبات في التعلم معتدلة أو شديدة مقارنةً بنتائج الاختبارات لمجموعة من زملاء الدراسة الذين ولدوا في فترة الدراسة كاملة. كما تبين أن مستويات التعليم الأعلى كانت أقل احتمالًا للحصول عليها مع انخفاض عمر الحمل عند الولادة. قد يكون الأشخاص الذين يولدون قبل الأوان أكثر عرضة للإصابة بالاكتئاب عندما يكونون مراهقين[133]. يمكن وصف بعض هذه المشكلات بأنها ضمن المجال التنفيذي وقد تم التكهن بالظهور بسبب نقص الميالين في الفص الجبهي[134]. تُظهر الدراسات التي أجريت على أشخاص ولدوا قبل الأوان وتم التحقيق معهم في وقت لاحق من خلال تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي ، الشذوذ النوعي في بنية الدماغ ونقص المواد الرمادية داخل هياكل الفص الصدغي والمخيخ الذي يستمر حتى سن المراهقة.[135] طوال الحياة ، من المرجح أن يطلبوا الخدمات التي يقدمها المعالجون الفيزيائيون أو المعالجون المهنيون أو معالجو الكلام.

علم الأوبئة

تؤدي الولادة قبل الأوان إلى تعقيد ولادة الأطفال في جميع أنحاء العالم والتي تؤثر على 5 ٪ إلى 18 ٪ من الولادات. في أوروبا والعديد من الدول المتقدمة ، يتراوح معدل المواليد قبل الأوان بشكل عام بين 5 و 9٪ ، وفي الولايات المتحدة الأمريكية ارتفع حتى 12-13٪ في العقود الماضية.[136]

نظرًا لأن تحديد الوزن أسهل من عمر الحمل ، تتبع منظمة الصحة العالمية معدلات انخفاض الوزن عند الولادة (أقل من 2500 غرام) ، والتي حدثت في 16.5 بالمائة من الولادات في المناطق الأقل نمواً في عام 2000[137]. وتشير التقديرات إلى أن ثلث هذه المواليد منخفضين الوزن بسبب الولادة المبكرة. يرتبط الوزن عمومًا بسن الحمل ، ومع ذلك ، قد يكون وزن الأطفال ناقصي الوزن لأسباب أخرى غير الولادة المبكرة. إن الولدان ذوي الوزن المنخفض عند الولادة يقل وزنهم عن 2500 غرام (5 رطل 8 أوقية) ومعظمهم من الأطفال الخدج ، لكن ليسوا من الخدج فقط لأنهم يشتملون أيضًا على صغار الأطفال في سن الحمل. يتعرف التصنيف القائم على الوزن أيضًا على وزن الولادة المنخفض جدًا الذي يقل عن 1500 غرام ، ووزن الولادة المنخفض للغاية الذي يقل عن 1000[138] غرام. يولد كل حديثي الولادة تقريبًا في هاتين الفئتين الأخيرتين.

وقد أدت مضاعفات الولادات قبل الأوان إلى وفاة 740،000 في عام 2013 ، انخفاضًا من 1.57 مليون في عام 1990.

المجتمع والثقافة

تُمثل الولادة المبكرة عامل تكلفة مهم في الرعاية الصحية بغض النظر عن نفقات الرعاية الطويلة الأجل للأفراد ذوي الإعاقة بسبب الولادة المبكرة. وقد حددت دراسة أجريت عام 2003 في الولايات المتحدة تكاليف حديثي الولادة بمبلغ 224،400 دولار للمولود عند وزن 500-700 غرام مقابل 1000 دولار أمريكي عند وزن 3000 غرام. وتزيد التكاليف بشكل كبير مع انخفاض عمر الحمل والوزن.[139] ووجد تقرير الأكاديمية الوطنية للطب عن الأطفال المبتسرين عام 2007 [140] أن الأطفال المبتسرين المولودين كل عام في الولايات المتحدة والبالغ عددهم 550.000 طفل، يكلفون نحو 26 مليار دولار من التكاليف السنوية، ومعظمها يتعلق بالرعاية في وحدات الرعاية المركزة لحديثي الولادة، لكن الرقم الحقيقي قد يبلغ 50 مليار دولار.[141]

حالات ملحوظة

كان جيمس الجين جيل (المولود في 20 مايو 1987 في أوتاوا ، أونتاريو ، كندا) أصغر طفل مبتسر في العالم، حتى حُطم هذا الرقم القياسي عام 2014، وكان عمر جيمس 128 يومًا (21 أسبوعًا و 5 أيام من الحمل) ووزنه 624 غرام (1 رطل 6.0 أونصة)، وقد ظل على قيد الحياة.[142][143]

في عام 2014 ، أصبحت ليلى ستنسرود ، المولودة في سان أنطونيو ، تكساس ، أصغر طفل مبتسر في العالم. حيث ولدت بعمر 21 أسبوعا 4 أيام ووزن 410 غرام (أقل من رطل). وقام كاشف أحمد بإنعاش الطفلة بعد ولادتها. وبحلول نوفمبر 2018 كانت ليلى في مرحلة ما قبل المدرسة وليس لديها أي إعاقات أو مشاكل طبية، باستثناء تأخير بسيط في الكلام.[144]

غالبا ما يشار إلى أميليا تايلور على أنها أكثر طفلة مبتسرة.[145] وقد ولدت في 24 أكتوبر 2006 في ميامي ، فلوريدا ، الولايات المتحدة بعمر 21 أسبوعًا و 6 أيام.[146] وقد خلف هذا التقرير بعض الارتباك حيث أنه تم قياس عمرها الحملي من تاريخ حدوث الحمل (من خلال الإخصاب في المختبر) بدلا من تاريخ آخر دورة شهرية لوالدتها، مما يجعلها تقل أسبوعين من العمر إذا تم حساب الحمل بالطريقة الأكثر شيوعا.[147] وعند ولادتها كان طول أميليا 9 بوصة (22.9 سـم) ووزنها 280 جرام [145] وقد عانت من مشاكل في الجهاز التنفسي والهضمي، جنبا إلى جنب مع نزيف في الدماغ. وقد صُرح لها بالخروج من مستشفى الأطفال المعمداني في 20 فبراير 2007.[145]

احتفظ مادلين مان المولود في عام 1989 بعمر 26 أسبوعًا ووزن 280 جرام وطول 241.3 مم بالرقم القياسي لأصغر طفل مبتسر باق على قيد الحياة.[148] إلا أن كُسر هذا الرقم القياسي في سبتمبر 2004 من قبل روميساء الرحمن، التي وُلدت في نفس المستشفى [149] بعمر 25 أسبوعا، وطول 200 مم ووزن 244 جرام. وقد كانت شقيقتها التوأم أيضا صغيرة بوزن 563 جرام عند الولادة. وقد عانت أمهما خلال فترة الحمل من مقدمات الارتعاج، مما أدى إلى ارتفاع ضغط دمها بشكل خطير تسبب في وضع الجنين في حالة من الإجهاد وتطلب الولادة العاجلة بعملية قيصرية. وقد غادرت التوأم الكبرى المستشفى في نهاية ديسمبر، في حين بقيت الصغرى محجوزة حتى 10 فبراير 2005 وقد زاد وزنها إلى 1.18 كيلو جرام.[150] وفي ما يتعلق بالحالة الصحية بشكل عام، فقد كان على التوأمين الخضوع لعملية جراحية للعيون بالليزر لتصحيح مشاكل الرؤية، وهو أمر شائع بين الأطفال المبتسرين.

نجا أصغر طفل مبتسر في العالم في شباط / فبراير 2009 في مستشفيات وعيادات الأطفال في مينيسوتا في مينيابوليس، مينيسوتا، بالولايات المتحدة، وهو جوناثان وايتهيل المولود بعمر 25 أسبوعا ووزن قدره 310 جرام، وأُدخل إلى المستشفى في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة لمدة خمسة أشهر، ثم خرج منها.[151]

تشمل الشخصيات التاريخية المبتسرة كل من يوهانس كيبلر (ولد عام 1571 بعمر سبعة أشهر)، إسحاق نيوتن (عام 1642، ووفقا لأمه فقد كان صغيرا بما يكفي ليحتويه كأس كوارت)، ونستون تشرشل (عام 1874 بعمر سبعة أشهر)، وآنا بافلوفا (عام 1885 بعمر سبعة أشهر).[152]

انظر أيضاً

مراجع

  1. World Health Organization (November 2014). "Preterm birth Fact sheet N°363". who.int. مؤرشف من الأصل في 07 مارس 201506 مارس 2015.
  2. "What are the risk factors for preterm labor and birth?". معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 3 November 2014. مؤرشف من الأصل في 05 أبريل 201507 مارس 2015.
  3. "Celiac disease and obstetric complications: a systematic review and metaanalysis". Am J Obstet Gynecol. 214 (2): 225–34. Oct 9, 2015. doi:10.1016/j.ajog.2015.09.080. PMID 26432464.
  4. "Preterm Labor and Birth: Condition Information". معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 3 November 2014. مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 201507 مارس 2015.
  5. "What treatments are used to prevent preterm labor and birth?". معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 3 November 2014. مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 201507 مارس 2015.
  6. "What treatments can reduce the chances of preterm labor & birth?". معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 11 June 2013. مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 201507 مارس 2015.
  7. GBD 2015 Mortality and Causes of Death, Collaborators. (8 October 2016). "Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1459–1544. doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMID 27733281.
  8. "What are the symptoms of preterm labor?". معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 11 June 2013. مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 201507 مارس 2015.
  9. "What causes preterm labor and birth?". معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 3 November 2014. مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 201507 مارس 2015.
  10. Sosa, CG; Althabe, F; Belizán, JM; Bergel, E (30 March 2015). "Bed rest in singleton pregnancies for preventing preterm birth". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (3): CD003581. doi:10.1002/14651858.CD003581.pub3. PMID 25821121.
  11. "Antenatal Corticosteroid Therapy for Fetal Maturation". ACOG. October 2016. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 201627 سبتمبر 2016.
  12. Haram, K; Mortensen, JH; Morrison, JC (3 July 2014). "Tocolysis for acute preterm labor: does anything work". The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine : The Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. 28 (4): 1–8. doi:10.3109/14767058.2014.918095. PMID 24990666.
  13. American College of Obstetricians and Gynecologists; Society for Maternal-Fetal Medicine (October 2017). "Obstetric Care consensus No. 6: Periviable Birth". Obstetrics and Gynecology. 130 (4): e187–e199. doi:10.1097/AOG.0000000000002352. ISSN 1873-233X. PMID 28937572.
  14. GBD 2013 Mortality and Causes of Death, Collaborators (17 December 2014). "Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". Lancet. 385 (9963): 117–171. doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMID 25530442.
  15. Cloherty and Stark's Manual of Neonatal Care (الطبعة 8). Lippincott Williams & Wilkins. 2016. صفحة 161.  .
  16. Jarjour, IT (February 2015). "Neurodevelopmental Outcome After Extreme Prematurity: A Review of the Literature". Pediatric Neurology. 52 (2): 143–152. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2014.10.027. PMID 25497122.
  17. "An overview of mortality and sequelae of preterm birth from infancy to adulthood". The Lancet. 371 (9608): 261–269. 2008. doi:10.1016/S0140-6736(08)60136-1. ISSN 0140-6736. PMID 18207020.
  18. Urquhart, Christine; Currell, Rosemary; Harlow, Francoise; Callow, Liz (15 Feb 2017). "Home uterine monitoring for detecting preterm labour". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2: CD006172. doi:10.1002/14651858.CD006172.pub4. ISSN 1469-493X. PMID 28205207.
  19. "Infant Mortality Statistics from the 2003 Period Linked Birth/Infant Death Data Set". National Vital Statistics Reports. 54 (16). 2006.
  20. "Medical staff guidelines for periviability pregnancy counseling and medical treatment of extremely premature infants". Pediatrics. 117 (1): 22–29. 2006. doi:10.1542/peds.2004-2547. PMID 16396856. مؤرشف من الأصل في 18 مارس 2008.  — in particular see TABLE 1 Survival and Neurologic Disability Rates Among Extremely Premature Infants - تصفح: نسخة محفوظة 12 June 2008 على موقع واي باك مشين.
  21. "Obstetrician-gynecologists' practices regarding preterm birth at the limit of viability". مجلة طب الأمومة والجنين وحديثي الولادة. 21 (2): 115–121. 2008. doi:10.1080/14767050701866971. PMID 18240080.
  22. "Limits of Human Viability in the United States: A Medicolegal Review". Pediatrics. 128 (6): 1047–1052. 2011. doi:10.1542/peds.2011-1689. PMID 22065266.
  23. Lambert, Scott R.; Lyons, Christopher J. (2016-10-31). Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus. Lambert, Scott R.,, Lyons, Christopher J. (الطبعة Fifth). Edinburgh.  . OCLC 960162637.
  24. March of Dimes --> Neonatal Death - تصفح: نسخة محفوظة 24 October 2014 على موقع واي باك مشين. Retrieved on November 11, 2014
  25. "Role of late maternal thyroid hormones in cerebral cortex development: an experimental model for human prematurity". Cerebral Cortex. 20 (6): 1462–75. June 2010. doi:10.1093/cercor/bhp212. PMID 19812240. مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2020.
  26. "Neurologic and Developmental Disability at Six Years of Age after Extremely Preterm Birth". The New England Journal of Medicine. 352 (1): 9–19. 6 January 2005. doi:10.1056/NEJMoa041367. PMID 15635108. مؤرشف من الأصل في 03 نوفمبر 2013.
  27. "Extreme preemies face long-term disabilities". مؤرشف من الأصل في 02 ديسمبر 2010.
  28. Behrman, Richard E.; Butler, Adrienne Stith; Outcomes, Institute of Medicine (US) Committee on Understanding Premature Birth and Assuring Healthy (2007). Biological Pathways Leading to Preterm Birth (باللغة الإنجليزية). National Academies Press (US). مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2020.
  29. Davey, MA; Watson, L; Rayner, JA; Rowlands, S (22 October 2015). "Risk-scoring systems for predicting preterm birth with the aim of reducing associated adverse outcomes". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (10): CD004902. doi:10.1002/14651858.CD004902.pub5. PMID 26490698.
  30. Unless otherwise given in boxes, reference is: Van Os, M.; Van Der Ven, J.; Kazemier, B.; Haak, M.; Pajkrt, E.; Mol, B. W.; De Groot, C. (2013). "Individualizing the risk for preterm birth: An overview of the literature". Expert Review of Obstetrics & Gynecology. 8 (5): 435–442. doi:10.1586/17474108.2013.825481.
  31. "Archived copy" ( كتاب إلكتروني PDF ). مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 08 أغسطس 201408 أغسطس 2014.
  32. Tersigni, C.; Castellani, R.; de Waure, C.; Fattorossi, A.; De Spirito, M.; Gasbarrini, A.; Scambia, G.; Di Simone, N. (2014). "Celiac disease and reproductive disorders: meta-analysis of epidemiologic associations and potential pathogenic mechanisms". Human Reproduction Update. 20 (4): 582–593. doi:10.1093/humupd/dmu007. ISSN 1355-4786. PMID 24619876.
  33. "Epidemiology and causes of preterm birth". ذا لانسيت. 371 (9606): 75–84. 2008. doi:10.1016/S0140-6736(08)60074-4. PMID 18177778.
  34. Merck. "Risk factors present before pregnancy". Merck Manual Home Edition. Merck Sharp & Dohme. مؤرشف من الأصل في 17 أغسطس 2010.
  35. "Preterm birth by Filipino women linked to genetic mutational change". مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 201408 أغسطس 2014.
  36. "Smart Parenting: The Filipino Parenting Authority". مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 201409 أغسطس 2014.
  37. "Interpregnancy interval and risk of preterm birth and neonatal death: retrospective cohort study". المجلة الطبية البريطانية. 327 (7410): 313–0. 2003. doi:10.1136/bmj.327.7410.313. PMID 12907483.
  38. "The Care of Women Requesting Induced Abortion" ( كتاب إلكتروني PDF ). Evidence-based Clinical Guideline No. 7. الكلية الملكية لأطباء النساء والتوليد. November 2011. صفحات 44, 45. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 29 مايو 201231 مايو 2013.
  39. "Medical Abortion and the Risk of Subsequent Adverse Pregnancy Outcomes". نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 357 (7): 648–653. 2007. doi:10.1056/NEJMoa070445. PMID 17699814.
  40. "Intention to become pregnant and low birth weight and preterm birth: a systematic review". Maternal and Child Health Journal. 15 (2): 205–16. February 2011. doi:10.1007/s10995-009-0546-2. PMID 20012348.
  41. "The preterm prediction study: association between maternal body mass index (BMI) and spontaneous preterm birth". American Journal of Obstetrics & Gynecology. 192 (3): 882–886. 2005. doi:10.1016/j.ajog.2004.09.021. PMID 15746686.
  42. "Cholesterol Lowering Diet for Pregnant Women May Help Prevent Preterm Birth". المجلة الطبية البريطانية. 331 (7525): 0–e. 2005. doi:10.1136/bmj.331.7525.0-e.
  43. Tsur, A.; Mayo, J. A.; Wong, R. J.; Shaw, G. M.; Stevenson, D. K.; Gould, J. B. (2017-07-27). "The obesity paradox': a reconsideration of obesity and the risk of preterm birth". Journal of Perinatology. 37 (10): 1088–1092. doi:10.1038/jp.2017.104. ISSN 1476-5543. PMID 28749482.
  44. "Marriage still protects pregnancy". الكلية الملكية لأطباء النساء والتوليد. 112 (10): 1411–6. 2005. doi:10.1111/j.1471-0528.2005.00667.x. PMID 16167946.
  45. "Disparities in pregnancy outcomes according to marital status and cohabitation status". أمراض النساء والتوليد (مجلة). 103 (6): 1300–7. 2004. doi:10.1097/01.AOG.0000128070.44805.1f. PMID 15172868.
  46. "Inherited Predisposition to Spontaneous Preterm Delivery". Obstetrics & Gynecology. 115 (6): 1125–33. 2010. doi:10.1097/AOG.0b013e3181dffcdb. PMID 20502281.
  47. "Why do singletons conceived after assisted reproduction technology have adverse perinatal outcome? Systematic review and meta-analysis". Human Reproduction Update. 19 (2): 87–104. 2012. doi:10.1093/humupd/dms044. PMID 23154145.
  48. "The preterm prediction study: the value of new vs standard risk factors in predicting early and all spontaneous preterm births. NICHD MFMU Network". American Journal of Public Health. 88 (2): 233–238. 1998. doi:10.2105/AJPH.88.2.233. PMID 9491013.
  49. "Pregnancy complications and birth outcomes of pregnant women with urinary tract infections and related drug treatments". Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 39 (5): 390–397. 2007. doi:10.1080/00365540601087566. PMID 17464860.
  50. "Maternal obesity and diabetes as risk factors for adverse pregnancy outcomes: differences among 4 racial/ethnic groups". American Journal of Public Health. 95 (9): 1545–1551. 2005. doi:10.2105/AJPH.2005.065680. PMID 16118366.
  51. "Prediction of patient-specific risk of early preterm delivery using maternal history and sonographic measurement of cervical length: a population-based prospective study". Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 27 (4): 362–367. 2006. doi:10.1002/uog.2773. PMID 16565989.
  52. "Progesterone and the risk of preterm birth among women with a short cervix". نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 357 (5): 462–469. 2007. doi:10.1056/NEJMoa067815. PMID 17671254.
  53. Romero R (2007). "Prevention of spontaneous preterm birth: the role of sonographic cervical length in identifying patients who may benefit from progesterone treatment". Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 30 (5): 675–686. doi:10.1002/uog.5174. PMID 17899585. مؤرشف من الأصل في 05 يناير 2013.
  54. "Predictors of preterm birth". International Journal of Gynecology & Obstetrics. 94 (1): 5–11. 2006. doi:10.1016/j.ijgo.2006.03.022. PMID 16730012.
  55. "Maternal stress and preterm birth". المجلة الأمريكية لعلم الأوبئة. 157 (1): 14–24. 2003. doi:10.1093/aje/kwf176. PMID 12505886. مؤرشف من الأصل في 08 أكتوبر 2007.
  56. "Moderate Alcohol Drinking and Risk of Preterm Birth". المجلة الأوروبية للتغذية الطبية. 57 (10): 1345–9. 2003. doi:10.1038/sj.ejcn.1601690. PMID 14506499.
  57. "The Contribution of Birth Defects to Preterm Birth and Low Birth Weight". أمراض النساء والتوليد (مجلة). 110 (2, Part 1): 318–324. 2007. doi:10.1097/01.AOG.0000275264.78506.63. PMID 17666606.
  58. ذا لانسيت 28. März 2014: تأثير التشريعات الخالية من التدخين على صحة الأم والطفل: مراجعة منهجية وتحليل تلوي . تم تسجيل هذه الدراسة مع PROSPERO ، رقم CRD42013003522 نسخة محفوظة 18 يوليو 2014 على موقع واي باك مشين.
  59. "Significance of (sub)clinical thyroid dysfunction and thyroid autoimmunity before conception and in early pregnancy: A systematic review". Human Reproduction Update. 17 (5): 605–619. 2011. doi:10.1093/humupd/dmr024. PMID 21622978.
  60. "Intimate partner violence and birth outcomes: a systematic review". Int J Fertil Womens Med. 49 (4): 159–64. 2004.
  61. "Abdominal massage: another cause of maternal mortality". Niger J Med. 13 (3): 259–62. 2004. PMID 15532228.
  62. "Benefits of combining massage therapy with group interpersonal psychotherapy in prenatally depressed women". J Bodyw Mov Ther. 13 (4): 297–303. 2009. doi:10.1016/j.jbmt.2008.10.002. PMID 19761951.
  63. Lis, R.; Rowhani-Rahbar, A.; Manhart, L. E. (2015). "Mycoplasma genitalium Infection and Female Reproductive Tract Disease: A Meta-Analysis". Clinical Infectious Diseases. 61 (3): 418–26. doi:10.1093/cid/civ312. ISSN 1058-4838. PMID 25900174.
  64. Schendel, D. E. (2001). "Infection in pregnancy and cerebral palsy". Journal of the American Medical Women's Association (1972). 56 (3): 105–108. ISSN 0098-8421. PMID 11506145.
  65. Donders, G; Bellen, G; Rezeberga, D (2011). "Aerobic vaginitis in pregnancy". BJOG [S.l.: s.n.] 118 (10): 1163–70. doi:10.1111/j.1471-0528.2011.03020.x. ببمد 21668769
  66. Roberts, Christine L; Algert, Charles S; Rickard, Kristen L; Morris, Jonathan M (2015). "Treatment of vaginal candidiasis for the prevention of preterm birth: a systematic review and meta-analysis". Systematic Reviews. 4 (1): 31. doi:10.1186/s13643-015-0018-2. ISSN 2046-4053. PMID 25874659.
  67. Smaill, FM; Vazquez, JC (7 August 2015). "Antibiotics for asymptomatic bacteriuria in pregnancy". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD000490. doi:10.1002/14651858.CD000490.pub3. PMID 26252501.
  68. Sangkomkamhang, US; Lumbiganon, P; Prasertcharoensuk, W; Laopaiboon, M (1 February 2015). "Antenatal lower genital tract infection screening and treatment programs for preventing preterm delivery". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2 (2): CD006178. doi:10.1002/14651858.CD006178.pub3. PMID 25922860.
  69. "Periodontal Infection and Preterm Birth". Journal of the American Dental Association. 132 (7): 875–880. 2001. doi:10.14219/jada.archive.2001.0299. PMID 11480640.
  70. "Pregnancy and Oral Health - United Concordia Dental". مؤرشف من الأصل في 20 يناير 201519 يناير 2015.
  71. "Heritability of parturition timing: an extended twin design analysis". المجلة الأمريكية لأمراض النساء والولادة. 199 (1): 43.e1–5. 2008. doi:10.1016/j.ajog.2007.12.014. PMID 18295169. مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2020.
  72. "Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth". نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 377 (22): 1156–67. 2017. doi:10.1056/NEJMoa1612665. PMID 28877031.
  73. Lee SE، Park JS، Norwitz ER، Kim KW، Park HS، Jun JK. قياس 1-microglobulin المشيمة في تفريغ الرحم عنق الرحم لتشخيص تمزق الأغشية " Obstet Gynecol 2007 ؛ 109: 634-640.
  74. Mittal P، Romero R، Soto E، Cordoba M، Chang CL، Vaisbuch E، Bieda J، Chaiworapongsa T، Kusanovic JP، Yeo L، et al. وهناك دور لميكروجلوبولين -1 المشيمي في تحديد النساء المصابات بعنق الرحم القصير بالموجات فوق الصوتية في خطر حدوث تمزق عفوي للأغشية. Am J Obstet Gynecol، Supplement to December 2009.Vol 201، n86، pp S196–197.
  75. Lee SM, Lee J, Seong HS, Lee SE, Park JS, Romero R, Yoon BH (2009). "The clinical significance of a positive Amnisure test TM in women with term labor with intact membranes". J Matern Fetal Neonatal Med. 22 (4): 305–310. doi:10.1080/14767050902801694. PMID 19350444.
  76. Lee SM, Yoon BH, Park CW, Kim SM, Park JW (2011). "Intra-amniotic inflammation in patients with a positive Amnisure test in preterm labor and intact membranes". Am J Obstet Gynecol. 204 (1): S209. doi:10.1016/j.ajog.2010.10.543.
  77. Lee MS, Romero R, Park JW, Kim SM, Park CW, Korzeniewski S, Chaiworapongsa T, Yoon BH (Sep 2012). "The clinical significance of a positive Amnisure test(™) in women with preterm labor". J Matern Fetal Neonatal Med. 25 (9): 1690–8. doi:10.3109/14767058.2012.657279. PMID 22280400.
  78. Sukchaya K, Phupong V (Aug 2013). "A comparative study of positive rate of placental alpha-microglobulin-1 test in pre-term pregnant women with and without uterine contraction". J Obstet Gynaecol. 33 (6): 566–8. doi:10.3109/01443615.2013.807786. PMID 23919851.
  79. Nikolova T، Bayev O، Nikolova N، Di Renzo GC. تقييم اختبار ألفا microglobulin-1 (PAMG-1) المشيمي الجديد للتنبؤ بالتسليم المبكر للخدج. J Perinat Med. 2013 13 ديسمبر: 1-5.
  80. Nikolova T، Bayev O، Nikolova N، Di Renzo GC. مقارنة اختبار جديد لميكروجلوبولين ألفا المشيمي مع فبرونيكتين الجنين وقياس طول عنق الرحم للتنبؤ بوفاة الخدج الوشيكة الوشيك في مرضى الولادة المبكرة المهددة. J Perinat Med. 2015 يناير 6. [نشر سابقًا للطباعة]
  81. "Vaginal fetal fibronectin levels and spontaneous preterm birth in symptomatic women". أمراض النساء والتوليد (مجلة). 97 (2): 225–228. 2001. doi:10.1016/S0029-7844(00)01130-3. PMID 11165586.
  82. Cervical incompetence - تصفح: نسخة محفوظة 7 March 2014 على موقع واي باك مشين. from Radiopaedia. Authors: Dr Praveen Jha and Dr Laughlin Dawes et al. Retrieved Feb 2014
  83. Steer P (2005). "The epidemiology of preterm labour". British Journal of Obstetrics & Gynaecology. 112 (Suppl 1): 1–3. doi:10.1111/j.1471-0528.2005.00575.x. PMID 15715585.
  84. "Primary, secondary, and tertiary interventions to reduce the morbidity and mortality of preterm birth". ذا لانسيت. 371 (9607): 164–175. 2008. doi:10.1016/S0140-6736(08)60108-7. PMID 18191687.
  85. "Effect of smoke-free legislation on perinatal and child health: a systematic review and meta-analysis". Lancet. 383 (9928): 1549–60. May 3, 2014. doi:10.1016/S0140-6736(14)60082-9. PMID 24680633.
  86. "Employment, working conditions, and preterm birth: results from the Europop case-control survey". Journal of Epidemiology and Community Health. 58 (5): 395–401. 2004. doi:10.1136/jech.2003.008029. PMID 15082738.
  87. المضاعفات الأخرى تشمل:
  88. "Preconceptional folate supplementation and the risk of spontaneous preterm birth: a cohort study". PLoS Med. 6 (5): e1000061. 2009. doi:10.1371/journal.pmed.1000061. PMID 19434228.
  89. (Press release).
  90. "Polymorphisms in folate metabolizing genes and risk for spontaneous preterm and small-for-gestational-age birth". American Journal of Obstetrics & Gynecology. 195 (5): 1231.e1–11. 2006. doi:10.1016/j.ajog.2006.07.024. PMID 17074544.
  91. Hofmeyr, G. Justus; Lawrie, Theresa A.; Atallah, Alvaro N.; Duley, Lelia; Torloni, Maria R. (2014-06-24). "Calcium supplementation during pregnancy for preventing hypertensive disorders and related problems". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (6): CD001059. doi:10.1002/14651858.CD001059.pub4. ISSN 1469-493X. PMID 24960615.
  92. "Vitamins C and E and the risks of preeclampsia and perinatal complications" ( كتاب إلكتروني PDF ). نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 354 (17): 1796–1806. 2006. doi:10.1056/NEJMoa054186. PMID 16641396.
  93. Romero, R.; Oyarzun, E.; Mazor, M.; Sirtori, M.; Hobbins, J. C.; Bracken, M. (1989-4). "Meta-analysis of the relationship between asymptomatic bacteriuria and preterm delivery/low birth weight". Obstetrics and Gynecology. 73 (4): 576–582. ISSN 0029-7844. PMID 2927852. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2020.
  94. Iams, Jay D.; Romero, Roberto; Culhane, Jennifer F.; Goldenberg, Robert L. (2008-01-12). "Primary, secondary, and tertiary interventions to reduce the morbidity and mortality of preterm birth". The Lancet (باللغة الإنجليزية). 371 (9607): 164–175. doi:10.1016/S0140-6736(08)60108-7. ISSN 0140-6736. PMID 18191687. مؤرشف من الأصل في 22 يناير 2013.
  95. East, Christine E; Biro, Mary A; Fredericks, Suzanne; Lau, Rosalind (2019-04-01). "Support during pregnancy for women at increased risk of low birthweight babies". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.cd000198.pub3. ISSN 1465-1858. PMID 30933309.
  96. "Emerging drug therapies for preventing spontaneous preterm labor and preterm birth". Expert Opinion on Investigational Drugs. 16 (3): 337–345. 2007. doi:10.1517/13543784.16.3.337. PMID 17302528.
  97. "Efficient prematurity prevention is possible by pH-self measurement and immediate therapy of threatening ascending infection". European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 115 (2): 148–153. 2004. doi:10.1016/j.ejogrb.2004.02.038. PMID 15262346.
  98. Hodnett, Ellen D.; Fredericks, Suzanne; Weston, Julie (2010-06-16). "Support during pregnancy for women at increased risk of low birthweight babies". The Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD000198. doi:10.1002/14651858.CD000198.pub2. ISSN 1469-493X. PMID 20556746.
  99. "Opinion Number 719: Multifetal Pregnancy Reduction". American College of Obstetricians and Gynecologists’ Committee on Ethics. September 2017. مؤرشف من الأصل في 4 أبريل 2019.
  100. Zipori, Y; Haas, J; Berger, H; Barzilay, E (September 2017). "Multifetal pregnancy reduction of triplets to twins compared with non-reduced triplets: a meta-analysis". Reproductive Biomedicine Online. 35 (3): 296–304. doi:10.1016/j.rbmo.2017.05.012. PMID 28625760. open access publication - free to read
  101. Evans, MI; Andriole, S; Britt, DW (2014). "Fetal reduction: 25 years' experience". Fetal Diagnosis and Therapy. 35 (2): 69–82. doi:10.1159/000357974. PMID 24525884. open access publication - free to read
  102. McCall, Christina; Grimes, David; Lyerly, Anne (2013-6). "Therapeutic" Bed Rest in Pregnancy: Unethical and Unsupported by Data". Obstetrics & Gynecology (باللغة الإنجليزية). 121 (6): 1305–1308. doi:10.1097/AOG.0b013e318293f12f. ISSN 0029-7844. PMID 23812466. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.
  103. "Antibiotics for treating bacterial vaginosis in pregnancy". Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD000262. 2013. doi:10.1002/14651858.CD000262.pub4. PMID 23440777.
  104. "Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth". Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD004947. 2013. doi:10.1002/14651858.CD004947.pub3. PMID 23903965.
  105. "Progesterone for the prevention of preterm birth among women at increased. A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials". American Journal of Obstetrics & Gynecology. 194 (5): 1234–1242. 2006. doi:10.1016/j.ajog.2005.06.049. PMID 16647905.
  106. Iams JD (2014). "Prevention of Preterm Parturition". New England Journal of Medicine. 370 (3): 254–61. doi:10.1056/NEJMcp1103640. PMID 24428470.
  107. "Cerclage for short cervix on ultrasonography; meta-analysis of trials using individual patient data". أمراض النساء والتوليد (مجلة). 106 (1): 181–189. 2005. doi:10.1097/01.AOG.0000168435.17200.53. PMID 15994635.
  108. "World Health Organization". November 2015. مؤرشف من الأصل في 18 يوليو 2016.
  109. Mancini, ME; Diekema, DS; Hoadley, TA; Kadlec, KD; Leveille, MH; McGowan, JE; Munkwitz, MM; Panchal, AR; Sayre, MR (3 November 2015). "Part 3: Ethical Issues: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care". Circulation. 132 (18 Suppl 2): S383–96. doi:10.1161/cir.0000000000000254. PMID 26472991.
  110. "Level and volume of neonatal intensive care and mortality in very-low-birth-weight infants". نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 356 (21): 2165–2175. 2007. doi:10.1056/NEJMsa065029. PMID 17522400.
  111. Stan, Catalin M.; Boulvain, Michel; Pfister, Riccardo; Hirsbrunner-Almagbaly, Pascale (2013-11-04). "Hydration for treatment of preterm labour". The Cochrane Database of Systematic Reviews (11): CD003096. doi:10.1002/14651858.CD003096.pub2. ISSN 1469-493X. PMID 24190310.
  112. Crowther, Caroline A.; McKinlay, Christopher J. D.; Middleton, Philippa; Harding, Jane E. (2015-07-05). "Repeat doses of prenatal corticosteroids for women at risk of preterm birth for improving neonatal health outcomes". The Cochrane Database of Systematic Reviews (7): CD003935. doi:10.1002/14651858.CD003935.pub4. ISSN 1469-493X. PMID 26142898.
  113. Roberts, Devender; Brown, Julie; Medley, Nancy; Dalziel, Stuart R. (21 Mar 2017). "Antenatal corticosteroids for accelerating fetal lung maturation for women at risk of preterm birth". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD004454. doi:10.1002/14651858.CD004454.pub3. ISSN 1469-493X. PMID 28321847.
  114. Brownfoot, Fiona C.; Gagliardi, Daniela I.; Bain, Emily; Middleton, Philippa; Crowther, Caroline A. (2013-08-29). "Different corticosteroids and regimens for accelerating fetal lung maturation for women at risk of preterm birth". The Cochrane Database of Systematic Reviews (8): CD006764. doi:10.1002/14651858.CD006764.pub3. ISSN 1469-493X. PMID 23990333.
  115. "The National Institutes of Health (NIH) Consensus Development Program: The Effect of Corticosteroids for Fetal Maturation on Perinatal Outcomes". مؤرشف من الأصل في 09 يوليو 201718 يوليو 2017.
  116. "The National Institutes of Health (NIH) Consensus Development Program: Antenatal Corticosteroids Revisited: Repeat Courses". مؤرشف من الأصل في 18 يناير 201718 يوليو 2017.
  117. McGoldrick, Emma; Brown, Julie; Middleton, Philippa; McKinlay, Christopher JD; Haas, David M; Crowther, Caroline A (17 April 2016). "Antenatal corticosteroids for fetal lung maturation: an overview of Cochrane reviews". Cochrane Database of Systematic Reviews (باللغة الإنجليزية) (4). doi:10.1002/14651858.cd012156. ISSN 1465-1858.
  118. "Prevention of perinatal group B streptococcal disease. Revised guidelines from CDC". MMWR. Recommendations and Reports. 51 (RR-11): 1–22. 2002. PMID 12211284.
  119. "Broad-spectrum antibiotics for preterm, prelabour rupture of fetal membranes: the ORACLE I randomised trial. ORACLE Collaborative Group". ذا لانسيت. 357 (9261): 979–988. 2001. doi:10.1016/S0140-6736(00)04233-1. PMID 11293641.
  120. "Tocolytic therapy for preterm delivery: systematic review and network meta-analysis". BMJ (Clinical Research Ed.). 345: e6226. Oct 9, 2012. doi:10.1136/bmj.e6226. PMID 23048010.
  121. "Prevention of Preterm Delivery". نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 357 (5): 477–487. 2007. doi:10.1056/NEJMra050435. PMID 17671256.
  122. "Ritodrine in the treatment of preterm labour: a meta-analysis". Indian J. Med. Res. 121 (2): 120–7. February 2005. PMID 15756046.
  123. "Magnesium sulphate for preventing preterm birth in threatened preterm labour". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD001060. Aug 15, 2014. doi:10.1002/14651858.CD001060.pub2. PMID 25126773.
  124. Crowther, CA; Middleton, PF; Voysey, M; Askie, L; Duley, L; Pryde, PG; Marret, S; Doyle, LW; AMICABLE, Group. (October 2017). "Assessing the neuroprotective benefits for babies of antenatal magnesium sulphate: An individual participant data meta-analysis". PLoS Medicine. 14 (10): e1002398. doi:10.1371/journal.pmed.1002398. PMID 28976987.
  125. Alfirevic, Zarko; Milan, Stephen J.; Livio, Stefania (2012-06-13). "Caesarean section versus vaginal delivery for preterm birth in singletons". The Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD000078. doi:10.1002/14651858.CD000078.pub2. ISSN 1469-493X. PMID 22696314.
  126. "Interventions to prevent hypothermia at birth in preterm and/or low birthweight infants". The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD004210. Mar 17, 2010. doi:10.1002/14651858.CD004210.pub4. PMID 20238329.
  127. "Restricted versus liberal water intake for preventing morbidity and mortality in preterm infants". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 12 (12): CD000503. 4 December 2014. doi:10.1002/14651858.CD000503.pub3. PMID 25473815.
  128. American Academy of Pediatrics, Section on Breastfeeding (2012). "Breastfeeding and the Use of Human Milk". Pediatrics. 129 (3): e827–e841. doi:10.1542/peds.2011-3552. PMID 22371471. مؤرشف من الأصل في 27 يوليو 201325 يوليو 2013. Meta-analyses of 4 randomized clinical trials performed over the period 1983 to 2005 support the conclusion that feeding preterm infants human milk is associated with a significant reduction (58%) in the incidence of NEC.
  129. Brown, JV; Embleton, ND; Harding, JE; McGuire, W (8 May 2016). "Multi-nutrient fortification of human milk for preterm infants". The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD000343. doi:10.1002/14651858.CD000343.pub3. PMID 27155888.
  130. Young, L; Embleton, ND; McGuire, W (13 December 2016). "Nutrient-enriched formula versus standard formula for preterm infants following hospital discharge". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 12: CD004696. doi:10.1002/14651858.CD004696.pub5. PMID 27958643.
  131. "WHO | What is a preterm baby?". WHO. مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 201903 أكتوبر 2019.
  132. Moster, Dag; Lie, Rolv Terje; Markestad, Trond (2008-07-17). "Long-Term Medical and Social Consequences of Preterm Birth". New England Journal of Medicine. 359 (3): 262–273. doi:10.1056/NEJMoa0706475. ISSN 0028-4793. PMID 18635431. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2020.
  133. "Depression linked to premature birth". The Age (باللغة الإنجليزية). 2004-05-04. مؤرشف من الأصل في 07 مارس 202003 أكتوبر 2019.
  134. Böhm, Birgitta; Katz-Salamon, Miriam; Smedler, Ann-Charlotte; Lagercrantz, Hugo; Forssberg, Hans (2002-08). "Developmental risks and protective factors for influencing cognitive outcome at 5?? years of age in very-low-birthweight children". Developmental Medicine & Child Neurology. 44 (08). doi:10.1017/s001216220100247x. ISSN 0012-1622.
  135. Spencer, Michael D.; Moorhead, T. William J.; Gibson, Rod J.; McIntosh, Andrew M.; Sussmann, Jessika ED; Owens, David GC; Lawrie, Stephen M.; Johnstone, Eve C. (2008-01-30). "Low birthweight and preterm birth in young people with special educational needs: a magnetic resonance imaging analysis". BMC Medicine. 6 (1): 1. doi:10.1186/1741-7015-6-1. ISSN 1741-7015. PMID 18234075. مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2020.
  136. Delnord, Marie; Blondel, Béatrice; Zeitlin, Jennifer (2015-4). "What contributes to disparities in the preterm birth rate in European countries?". Current Opinion in Obstetrics and Gynecology (باللغة الإنجليزية). 27 (2): 133–142. doi:10.1097/GCO.0000000000000156. ISSN 1040-872X. PMID 25692506. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.
  137. "World Health Organization". Wikipedia (باللغة الإنجليزية). 2019-10-01.
  138. "Extremely Low Birth Weight Infant: Overview, Morbidity and Mortality, Thermoregulation". 2019-05-29. مؤرشف من الأصل في 03 أكتوبر 2019.
  139. "The Cost of Prematurity: Quantification by Gestational Age and Birth Weight". أمراض النساء والتوليد (مجلة). 102 (3): 488–492. 2003. doi:10.1016/S0029-7844(03)00617-3. PMID 12962929.
  140. Richard E. Behrman, Adrienne Stith Butler, Editors, Committee on Understanding Premature Birth and Assuring Healthy Outcomes. Preterm Birth: Causes, Consequences, and Prevention - تصفح: نسخة محفوظة 5 June 2011 على موقع واي باك مشين.. Institute of Medicine. The National Academies Press, 2007. Retrieved 2010-1-14.
  141. Spencer E. Ante. Million-Dollar Babies - تصفح: نسخة محفوظة 31 May 2009 على موقع واي باك مشين.. BusinessWeek. June 12, 2008. Retrieved 2010-1-24.
  142. "Powell's Books — Guinness World Records 2004 (Guinness Book of Records) by". مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 200728 نوفمبر 2007.
  143. "Miracle child". مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 200728 نوفمبر 2007.
  144. "Miracle baby': Born at 21 weeks, she may be the most premature surviving infant". TODAY (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 25 مايو 201902 يناير 2019.
  145. "Most-premature baby allowed home". بي بي سي نيوز. 2007-02-21. مؤرشف من الأصل في 23 مارس 200705 مايو 2007.
  146. "trithuc.thanhnienkhcn.org.vn". مؤرشف من الأصل في 24 يناير 200828 نوفمبر 2007.
  147. "Depression linked to premature birth". The Age. Melbourne. 2004-05-04. مؤرشف من الأصل في 08 أبريل 200916 ديسمبر 2008.
  148. "The Hindu: A little miracle called Madeline". Chennai, India. 2004-08-26. مؤرشف من الأصل في 02 ديسمبر 200728 نوفمبر 2007.
  149. "World's Smallest Baby Goes Home, Cellphone-Sized Baby Is Discharged From Hospital". سي بي إس نيوز. 2005-02-08. مؤرشف من الأصل في 01 يناير 200828 نوفمبر 2007.
  150. "World's Smallest Baby Goes Home". سي بي إس نيوز. 8 February 2005. مؤرشف من الأصل في 01 يناير 2008.
  151. "The Tiniest Babies". جامعة آيوا. مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 201022 يوليو 2010.
  152. Raju, TNK (1980). "Some Famous "High Risk" Newborn Babies". Historical Review and Recent Advances in Neonatal and Perinatal Medicine. مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2007.


موسوعات ذات صلة :