Gallium
Gallium à l'état solide.
Zinc ← Gallium → Germanium Al 31 Ga ↑ Ga ↓ In Tableau complet • Tableau étendu
Position dans le tableau périodique
Symbole	Ga
Nom	Gallium
Numéro atomique	31
Groupe	13
Période	4e période
Bloc	Bloc p
Famille d'éléments	Métal pauvre
Configuration électronique	[Ar] 4s2 3d10 4p1
Électrons par niveau d’énergie	2, 8, 18, 3
Propriétés atomiques de l'élément
Masse atomique	69,723 ± 0,001 u[1]
Rayon atomique (calc)	130 pm (136 pm)
Rayon de covalence	122 ± 3 pm[2]
Rayon de van der Waals	187 pm
État d’oxydation	3
Électronégativité (Pauling)	1,81
Oxyde	Amphotère
Énergies d’ionisation[1]
1re : 5,999 301 eV	2e : 20,515 15 eV
3e : 30,725 8 eV	4e : 63,241 eV
5e : 86,01 eV	6e : 112,7 eV
7e : 140,9 eV	8e : 169,9 eV
9e : 210,8 eV	10e : 244,0 eV
11e : 280,7 eV	12e : 319,2 eV
13e : 357,2 eV	14e : 471,2 eV
15e : 508,8 eV	16e : 548,3 eV
Isotopes les plus stables
Iso AN Période MD Ed PD MeV 69Ga 60,1 % stable avec 38 neutrons 71Ga 39,892 % stable avec 40 neutrons
Propriétés physiques du corps simple
État ordinaire	solide
Masse volumique	5,904 g·cm-3 (solide, 29,6 °C), 6,095 g·cm-3 (liquide, 29,6 °C)[1]
Système cristallin	Orthorhombique
Dureté (Mohs)	1,5
Couleur	Blanc argenté
Point de fusion	29,764 6 °C[3]
Point d’ébullition	2 204 °C[1]
Énergie de fusion	5,59 kJ·mol-1
Énergie de vaporisation	254 kJ·mol-1 (1 atm, 2 204 °C)[1]
Volume molaire	11,80×10-6 m3·mol-1
Pression de vapeur	9,31×10-6 Pa à 29,76 °C
Vitesse du son	2 740 m·s-1 à 20 °C
Chaleur massique	370 J·kg-1·K-1
Conductivité électrique	6,78×106 S·m-1
Conductivité thermique	40,6 W·m-1·K-1
Solubilité	sol. dans HCl[4]
Divers
No CAS	7440-55-3[5]
No ECHA	100.028.330
No CE	231-163-8
Précautions
SGH[6]
Danger H290, H314, P234, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P305+P351+P338 et P309+P311 H290 : Peut être corrosif pour les métaux H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P234 : Conserver uniquement dans le récipient d’origine. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P330+P331 : En cas d'ingestion : rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P303+P361+P353 : En cas de contact avec la peau (ou les cheveux) : enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P309+P311 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
SIMDUT[7]
Produit non classé La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Transport[6]
80 2803 Code Kemler : 80 : matière corrosive ou présentant un degré mineur de corrosivité Numéro ONU : 2803 : GALLIUM Classe : 8 Code de classification : C10 : Matières corrosives sans risque subsidiaire ; Autres matières corrosives: Liquides ; Étiquette : 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le gallium est l'élément chimique de numéro atomique 31, de symbole Ga. Il appartient au groupe 13 du tableau périodique ainsi qu'à la famille des métaux pauvres.

Le corps simple gallium est un métal. Son point de fusion bas (29,76 °C) lui permet de fondre dans la main. Des traces en sont trouvées dans la bauxite et les minerais de zinc.

Découverte et étymologie

Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran.

Prédit sous le nom d'éka-aluminium par Mendeleïev, découvert en 1875, son nom lui a été donné par son découvreur, le chimiste français Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran. Une théorie prétend que le nom du gallium provient de celui de son découvreur (car « coq » en latin se dit gallus), mais Lecoq de Boisbaudran a au contraire affirmé avoir donné ce nom à l'élément « en l'honneur de la France »^[8]. Par la suite, le germanium et le scandium seront nommés par analogie en référence à la Germanie et à la Scandie par leurs découvreurs respectifs, l'Allemand Clemens Winkler et le Suédois Lars Fredrik Nilson.

Caractéristiques notables

Cristaux de gallium.

Le gallium pur a un aspect argenté et il se brise sous forme solide de la même manière que le verre. Le volume du gallium augmente de 3,1 % lorsqu'il se solidifie^{[alpha 1]} et pour cette raison ne doit pas être stocké dans un récipient en verre ou en métal. Le gallium corrode la plupart des autres métaux en diffusant dans le réseau métallique. Du fait de son point de fusion de 29,76 °C^[3], proche de la température ambiante, le gallium peut y être maintenu liquide grâce au phénomène de surfusion — il en va de même pour le césium et le rubidium, le mercure étant le seul métal liquide avec un point de fusion inférieur à 0 °C. Il peut pour cette raison être utilisé dans les thermomètres à haute température. Il est aussi connu pour avoir une faible pression de vapeur à haute température.

Production

Utilisations

La principale utilisation du gallium est la fabrication de divers matériaux semi-conducteurs. On peut notamment citer parmi les semi-conducteurs binaires III-V l'arséniure de gallium (GaAs), l'antimoniure de gallium (GaSb), le phosphure de gallium (GaP) et le nitrure de gallium (GaN), et parmi les principaux semi-conducteurs ternaires, l'arséniure d'aluminium-gallium (AlGaAs) et le nitrure d'aluminium-gallium (AlGaN). Parmi ces matériaux, le plus courant est l'arséniure de gallium, second matériau semi-conducteur le plus utilisé derrière le silicium ; il possède par rapport à ce dernier des propriétés électroniques et opto-électroniques intéressantes, notamment une conductivité des électrons plus importante, ainsi qu'un gap direct permettant, contrairement au silicium, de l'utiliser dans des applications optoélectroniques, aussi bien dans des dispositifs d'émission (LED) que de détection (photodétecteur). Il constitue le substrat privilégié des composants actifs hyperfréquences. Le gallium est utilisé pour les dépôts en couche mince en épitaxie en phase gazeuse (MOCVD) pour le dépôt de couches de GaAs ou de GaN épitaxiées, sous deux formes^[15] :

• sous forme de triméthylgallium (dit TMGa, de formule (CH₃)₃Ga dont le numéro CAS est 1445-79-0) ou
• sous forme de triéthylgallium (dit TEGa, de formule (C₂H₅)₃Ga, dont le numéro CAS est 1115-99-7).

L'alliage du gallium avec l'indium et l'étain appelé galinstan est souvent utilisé dans les thermomètres depuis l’interdiction du mercure.

Un radioisotope du gallium, ⁶⁷Ga est utilisé en imagerie médicale (scintigraphie au gallium 67), dans la détection de sites d'inflammation, de sites d'infection — ostéomyélite, abcès et autres infections localisées, infections tuberculeuses et à mycobactéries, pneumonie à P. Carinei, etc. — ainsi que dans la recherche de certaines néoplasies, notamment les lymphomes et les carcinomes hépatocellulaires. Un autre radioisotope, ⁶⁸Ga, est lui utilisé, pour l'instant de façon marginale, comme émetteur de positron en tomographie par émission de positrons (PET scan).

Le gallium est aussi généralement la source d'ions utilisée dans la sonde ionique focalisée.

Le gallium peut être aussi utilisé comme détecteur de neutrinos, par exemple dans l'expérience GALLEX.

Toxicologie et santé environnementale

En dépit du potentiel de risques d'exposition à l'arséniure de gallium (GaAs) dans l'industrie des semi-conducteurs, le gallium ne semble pas avoir fait l'objet d'études toxicologiques ou écotoxicologiques poussées. Le gallium était considéré comme faiblement toxique et réputé ne pas présenter de problème pour la santé aux doses habituellement présentes dans notre environnement ou alimentation^[16]. Il semble néanmoins corrosif pour la peau et les muqueuses^[17].

Certains de ses composés présentent une toxicité encore mal comprise ; lié à l'un des composants (arsenic par exemple) ou intrinsèque.

• Le nitrate de gallium Ga(NO₃)₃ et de l'oxyde de gallium Ga₂O₃ présentent une toxicité à l'ingestion (DL₅₀ par voie orale d'environ 4,360 g/kg pour la forme nitrate, et 10 g/kg pour l'oxyde^[18]). De légères nécroses pulmonaires sont observées chez les rats exposés^[19].
• L'arséniure de gallium pourrait être reprotoxique. Il se montre en effet facteur de délétion de la spermatogenèse chez le rat^[20]. Une nette toxicité testiculaire a été aussi observée chez le rat (exposé à des doses de 7,7 mg d'arséniure de gallium par kg (deux fois par semaine, pour un total de 16 inhalations)^[20]. On constate dans ce cas une diminution du nombre de spermatozoïdes et une augmentation du taux de spermatozoïdes anormaux. Une anomalie dégénérative particulière de la tête du spermatozoïde augmente particulièrement (40 fois plus fréquente aux stades postspermiation, stades IX, X et XI) dans le groupe exposé à l'Arséniure de gallium. Cet effet de délétion de la spermatogenèse était plus important que celui observé chez les rats exposés à de l'oxyde d'arsenic^[20]. Un produit chimique proche, également utilisé par l'industrie de l'électronique, l'Arséniure d'indium a également provoqué une diminution du nombre de spermatozoïdes dans l'épididyme, mais sa toxicité testiculaire semble nettement plus faible que celle de l'arséniure de gallium^[20]. On pourrait penser que c'est le trioxyde d'arsenic (As₂O₃), produit probable de dégradation et dissolution de l'arséniure de gallium et de l'arséniure d'indium in vivo, qui en est responsable, mais il n'a pas montré de toxicité testiculaire^[20].

Cinétique corporelle du gallium

La cinétique corporelle du gallium ingéré ou inhalé, et sa métabolisation semble encore mal connues, mais selon les études disponibles :

• une exposition orale unique au GaAs (500, 1 000 ou 2 000 mg/kg) a des effets physiologiques^[21], hématologiques notamment, observables un jour, 7 jours et 15 jours après l'administration.
  Le GaAs modifie l'activité de l'acide δ-déshydratase aminolévulinique (ALAD) dans le sang et le cœur (particulièrement observée au 7^e jour) après une exposition à 2 g/kg, alors que l'acide δ-aminolévulinique urinaire (ALA) a une excrétion plus élevé (observée au 7^e jour uniquement)^[21].
  Le GaAs n'avait pas dans cette expérience d'effet notable sur l'hémoglobine, la protoporphyrine du zinc ou l'hématocrite^[21].
  Le taux sanguin de Glutathion (GSH) a diminué, significativement réduit au 7^e jour, mais inchangé au 1^er ou 15^e jour après exposition. La pression artérielle, le rythme cardiaque et la respiration ou la contraction en réponse restaient inchangés, sauf pour quelques modifications mineures observées au 7^e jour après une exposition à une dose de 2 000 mg/kg de GaAs ^[21].
  Le taux de gallium de sang n'était cependant pas détectable chez les animaux normaux et des rats exposés à 500 mg/kg GaAs^[21].
  Le taux sanguin d'arsenic avait lui, augmenté de manière détectable, même pour les faibles doses et de manière dose-dépendante. Tous les animaux exposés ont montré une tendance à la récupération après trois semaines, laissant penser que ces modifications physiologiques sont réversibles^[21] (on sait cependant que l'arsenic est un cancérigène à long terme).
• Le poumon du rat stocke facilement, un certain temps, une grande partie du gallium inhalé. Une toxicité pulmonaire a été dans ce cas démontrée chez le rat de laboratoire exposé à l'oxyde de gallium par inhalation (d'une suspensions de particules d'oxyde de gallium équimolaire (Ga₂O₃), à 65 mg/kg), qui semble liée à une forte rétention pulmonaire (36 % en moyenne de la dose inhalée de gallium, 14 jours après l'exposition^[22]).

Écotoxicologie

La toxicité du gallium pour l'environnement est encore peu étudiée. On sait cependant qu'il présente une certaine toxicité pour les bactéries, plus ou moins élevée — au moins chez Pseudomonas fluorescens^[23] — selon la présence ou l'absence d'oligo-éléments tels que le fer et les phosphates. P. fluorescens dispose en revanche d'une certaine capacité d'excrétion du gallium^[23].

Dans la littérature

• Dans le roman Gallium^[24] d'Olivier Marchand, le dopage et la transmutation du gallium sont au cœur de l'intrigue d'un monde brutalement dépourvu des technologies modernes.

Notes et références

Voir aussi