الرئيسيةعريقبحث

قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

☰ جدول المحتويات

Young child with a red rash covering face, chest, shoulders, and arms
طفل مصاب بالحصبة

تصيب الكثير من الأمراض الجهاز اللحافي في الإنسان — نظام الأعضاء الذي يغطي كامل الجسم ويتكون من الجلد والشعر والأظافر وكذلك والعضلات والغدد المرتبطة به.[1] الوظيفة الرئيسية لهذا الجهاز هو أن يكون حاجزا للبيئة الخارجية.[2] معدل وزن الجلد يبلغ 4 كيلوغرامات تقريبا ويغطي مساحة مترين مربعين ويتكون من 3 طبقات متميزة هي: البشرة والأدمة ونسيج تحت الجلد.[1]

هنالك نوعان من الجلد عند الإنسان هما: الجلد المشعر والجلد الأجرد، وهو الجلد الفاقد للشعر في راحة اليد وأخمص القدم (ويسمى كذلك بالسطح "الراحي الأخمصي").[3] في الجلد المشعر، يوجد الشعر في تراكيب تسمى بالوحدات الشعرية الزهمية، كل واحدة تحتوي على بصيلة الشعرة وغدة زهمية وعضلة ناصبة للشعر مرتبطة بها.[4] تتكون البشرة والشعر والغدد في مرحلة الجنين من الأديم الظاهر، والذي يتأثر كيميائيا الأديم المتوسط والواقع تحته والذي يكون الأدمة والأنسجة تحت الجلد.[5][6][7]

البشرة هي الطبقة الخارجية في الجلد، وهي ظهارة حرشفية مكونة من بعض الطبقات: الطبقة المتقرنة والطبقة الصافية والطبقة الحبيبية والطبقة الشائكة والطبقة القاعدية.[8] تصل التغذية إلى هذه الطبقات من الأدمة عن طريق الانتشار لكون البشرة خالية من الأوعية الدموية. تحتوي البشرة على 4 أنواع من الخلايا: الخلايا الكيراتينية والخلايا الميلانينية وخلايا لانغرهانس وخلايا ميركل. تعد الخلايا الكيراتينينة المكون الرئيسي من بين هذه الأنواع، حيث تشكل تقريبا 95٪ من البشرة.[3] يحافظ على هذه الظهارة الحرشفية المطبقة من خلال انقسام الخلايا في الطبقة القاعدية، حيث أن الخلايا المتمايزة تزاح تدريجيا من الطبقة الشائكة نحو الطبقة المتقرنة، حيث يتم التخلص من الخلايا من هذه الطبقة باستمرار.[3] معدل إنتاج الخلايا في الجلد الطبيعي يساوي معدل الفقدان، وتحتاج الخلية أسبوعين للانتقال من طبقة الخلايا القاعدية إلى طبقة الخلايا الحبيبية، وتحتاج إسبوعين إضافيين لكي تعبر الطبقة المتقرنة.[9]

الأدمة هي طبقة في الجلد تقع بين البشرة ونسيج تحت الجلد، وتتكون من مقطعين هما الأدمة الحليمية والأدمة الشبكية.[10] تتطابق الأدمة الحليمية السطحية مع حروف شبكة الأدمة التي تعلوها، وتوجد منطقة الغشاء القاعدي بين الطبقتين وتتفاعلان من خلالها.[10] تتكون الأدمة من تراكيب هي الكولاجين وألياف مرنة ومادة أساسية.[10] توجد داخل هذه المكونات الوحدات الشعرية الزهمية والعضلات الناصبة والغدد المفرزة والغدد المفترزة.[8] تحتوي الأدمة على شبكتين وعائتين تجريان بشكل متواز إلى سطح الجلد، إحداهما واحدة سطحية والأخرى ضفيرة عميقة، وهما مرتبطتان بأوعية موصلة عمودية.[8][11] وظيفة الأوعية الدموية في الدمة مكونة من أربعة فقرات هي: توفير التغذية وتظيم درجة الحرارة وتنظيم الاتهاب والمشاركة في شفاء الجروح.[12][13]

نسيج تحت الجلد هو طبقة دهنية تقع بين الأدمة واللفافة الواقعة تحتها.[14] هذا النسيج بدوره ينقسم إلى مكونين هما: الطلبقة الدهنية الحقيقة أو السبلة الشحمية، وتوجد تحتها طبقة أثرية من العضلات هي السبلة العضلية.[3] المكونات الخلوية الرئيسية في هذا النسيج هي الخلايا الدهنية.[14] يتكون تركيب هذا النسيج من حيز حاجزي وحيز فصي، وهما يختلان في المظهر تحت المجهر.[8] تتضمن وظيفة الطبقة الدهنية تحت الجلد عزل الجسم وامتصاص الإصابات وتوفر الحفظ لمصادر الطاقة.[14]

الحالات المرتبطة بالجهاز اللحافي عند الإنسان تتضمن طيفا واسعا من الأمراض، يطلق عليها تسمية الجلادات، بالإضافة للكثير من الحلات غير المرضية مثل (كما في ظروف معينة: فرط ميلانين الظفر وأظافر المضرب).[15][16] ورغم أن هنالك عددا قليلا من الأمراض مسجلة لأغلب زيارات المرضي لأطباء الجلد، لكن هنالك آلاف الحالات الجلدية تم العرف عليها ووصفها.[14] ويواجه تصنيف هذه الأمراض تحديات في علم تصنيف الأمراض، حيث أن الكثير من أسباب هذه الأمراض ومرضيتها عادة غير معروفة.[17][18] لذلك فإن أكثر الكتب العلمية تصنف هذه الأمراض حسب موقعها وتكوينها وأسبابها وغيرها.[19][20] يجرى التشخيص السريري لأي حالة جلدية معينة من خلال جمع معلومات المريض المتعلقة بالآفة الجلدية وتشمل موقعها (مثل الذراع والرأس والساق) والأعراض (الحكة والألم) والمدة (حادة أو مزمنة) والتنسيق (منعزل أو عام أو حلقي أو خطي)، والتشكل (البقع والحطاطات والحويصلات) واللون (أحمر أو أزرق أو بني أو أسود أو أبيض أو أصفر).[21] يحتاج تشخيص الكثير من الأمراض إلى خزعة جلدية لتعطي المعلومات النسيجية[22][23] التي يمكن ربطها مع التشخيص السريري والنتائج المختبرية.[24][25][26]

طفح عدي الشكل (أو على شكل حبوب)

يعود ظهور الطفح عدي الشكل إلى التغيرات في الوحدة الشعرية الزهرية.[27][28]

Adult forehead with scattered red pimples
حب الشباب
Adult male with a large, red, bulbous nose
تعجر الأنف

متلازمات التهابية ذاتية

المتلازمات الالتهابية الذاتية هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تتميز بنوبات آفات جلدية التهابية وحمى دورية.[29][30]

تبثر مزمن

حالات ظهور التقرحات الجلدية المزمنة والتي تستمر لفترة طويلة مع وجود حويصلات وفقاعات.[31][32][33]

أمراض الأغشية المخاطية

حالات الأغشية المخاطية تتضمن الأغشية المبطنة الرطبة للعين والأنف والفم والأعضاء التناسلية والشرج.[34]

Adult tongue with a strikingly black top
اللسان الأسود المشعر
A solitary papule of inflamed vascular granulation tissue on the index finger of an adult
ورم حبيبي مقيح

أمراض لواحق الجلد

إن حالات لواحق الجلد هي الحالات التي تؤثر على غدد الجلد والشعر والأظافر والعضلات الناصبة للشعر.[1][35]

Circular coin-sized bare patch on the back of a person's scalp
ثعلبة مبقعة
Big toe with most of the toenail missing; only the nail's root is present
متلازمة الظفر والرضفة
Multiple, dystrophic, irregular, shortened fingernails
هوس نتش الأظفار
Small, linear, blue-black areas of discoloration beneath the nail plate of an adult finger
نزف شظوي

أمراض طبقة تحت الجلد الدهنية

حالات دهون تحت الجلد هي الحالات التي تصيب طبقة النسيج الدهني الواقع بين الأدمة واللفافة الواقعة تحتها.[36][37][38][39]

Dark area of skin, reminiscent of a bruise, on the inner ankle of an adult
حمامى عقدة

العيوب الخلقية

العيوب الخلقية الجلدية هي مجموعة متنوعة من الاضطرابات الناتجة عن عيوب في التشكل الحيوي، وهي العملية الحيوية في تكوين شكل جسم الإنسان.[35][40][41]

Several light blue patches of skin distributed over a child's lower back and buttock
بقعة منغولية

أمراض النسيج الضام

تعود أسباب أمراض وحالات النسيج الضام لمجموعة معقدة من الاستجابات مناعية ذاتية التي تستهدف أو تؤثر على الكولاجين أو المادة القاعدية.[35][42]

The lower back of an adult with thickened, indurated patches of skin
قشيعة موضعية

شذوذ الأنسجة الليفية والمرنة الجلدية

يعود سبب شذوذ الأنسجة الليفية والمرنة الجلدية لمشاكل في تنظيم تخليق الكولاجين أو تحطيمه.[35][43]

Fuzzy red lines on an abdomen
الخطوط التوسعية

نمو الأدمة وتحت الجلد

يحدث نمو الأدمة وتحت الجلد بسبب:

  1. تكاثر تفاعلي أو ورمي لمكونات خلوية في الأدمة أو نسيج تحت الجلد.
  2. ورم يستهدف الأدمة أو يوجد فيها بشكل شاذ.[1][35]
Multiple, small, blue to red papules on the scrotum
تقران وعائي لفوردايس
Solitary, pink, dome-shaped papule on the superior helix of an adult
التهاب غضروف وجلد حتار الأذن العقيدي المزمن
Small, raised, skin-colored lesions
بقعة فوردايس
Excessive scar tissue along an adult jawline
جدرة
Multiple tan patches scattered over the back of a young child
شرى صباغي

التهاب الجلد

التهاب الجلد هو مصطلح عام يستخدم للإشارة إلى "التهاب يصيب الجلد".[44]

التهاب الجلد التأتبي

التهاب الجلد التأتبي هو التهاب الجلد المزمن المرتبط بميل وراثي لتكوين تحسس تجاه الطعام والمواد المستنشقة.[45][46][47]

  • التهاب الجلد التأتبي (إكزيمة تأتبية أو التهاب جلدي عصبي منتثر أو إكزيمة الثنيات أو إكزيمة طفلية أو حكاك أهبوي)

التهاب الجلد التماسي

يعود سبب التهاب الجلد التماسي لمواد معينة تأتي وتمس الجلد.[48][49][50]

Red erosions, some with crusting, all on the back of an adult hand
حرق كيميائي
Blisters distributed over an adult forearm
التهاب الجلد بالسماق السام

الإكزيمة

إكزيما refers to a broad range of conditions that begin as spongiotic التهاب الجلد and may progress to a مرض جلدي stage.[26][51]

Small blisters and crusting on the distal fingertips
خلل التعرق

التهاب الجلد المتقيح

Pustular dermatitis is an التهاب of the skin that presents with قيحtular مرض جلدي.[26][52]

التهاب الجلد المثي

التهاب الجلد الدهني is a مزمن (طب)، superficial، التهاب disease characterized by مرض جلدي on an حمامىtous base.[53]

اضطرابات التصبغ

Disturbances of human pigmentation، either loss or reduction، may be related to loss of خلية ميلانينيةs or the inability of melanocytes to produce ميلانين or transport melanosomes correctly.[54][55][56]

أمراض متعلقة بالأدوية

تثير الأدوية تفاعلات دوائية ضائرة تظهر على شكل مظاهر جلدية.[57][58][59]

أمراض متعلقة بالغدد الصم

عادة ما تأتي أمراض الغدد الصماء مع أعراض تظهر على الجلد الذي يتفاعل مع جهاز الغدد الصماء بطرق مختلفة.[60][61]

أمراض يوزينية

Eosinophilic cutaneous conditions encompass a wide variety of diseases that are characterized histologically by the presence of خلية حمضيةs in the inflammatory infiltrate، or evidence of eosinophil زوال الحبيبات.[62][63]

وحمات وأورام وتكيسات البشرة

Epidermal وحمة، ورمs، كيسةs are مرض جلديs that develop from the بشرة of the skin.[8][26]

أمراض حمامية

Large erythematous patch in the pattern of a "bull's-eye" on a woman's posterior upper arm
Erythema migrans

حمامىs are reactive skin conditions in which there is ابيضاض (طب) redness.[1][9]

الجلادات الوراثية

جلاد وراثي are توريث (أحياء) genetic skin conditions often grouped into three categories: كروموسوم، single جين، and polygenetic.[64][65]

أمراض مرتبطة بالعدوى

Infection-related cutaneous conditions may be caused by بكتيريا، فطر، خميرة، فيروسes، and/or تطفل.[26][66]

أمراض مرتبطة بعدوى بكتيرية

Bacterium-related cutaneous conditions often have distinct علم التشكل (أحياء) characteristics that may be an indication of a generalized systemic process or simply an isolated superficial infection.[66][67]

أمراض مرتبطة بعدوى المتفطرة

Mycobacterium-related cutaneous conditions are caused by متفطرة infections.[66][68]

أمراض فطرية

Mycosis-related cutaneous conditions are caused by فطر or خميرةs، and may present as either a superficial or deep عدوى of the skin، hair، and/or nails.[66]

الغزو الطفيلي واللسعات واللدغات

Parasitic infestations، stings، and bites in humans are caused by several groups of organisms belonging to the following شعبة (تصنيف): حلقيات، مفصليات الأرجل، مرجانيات، حبليات، لاسعات، زراقم، شوكيات الجلد، ديدان أسطوانية، ديدان مسطحة، and أولي (كائن).[66][69]

أمراض فيروسية

Virus-related cutaneous conditions are caused by two main groups of فيروسes–فيروس دي أن إيه and RNA types–both of which are إلزام داخل خلوي تطفلs.[66][70]

أمراض حزازانية

الأمراض الحزازانية هي أمراض جلدية مرتبطة باضطرابات حزاز مسطح التهاببية شائعة فريدة، تصيب الجلد والأغشية المخاطية والأظافر والشعر.[71][72][73]

أمراض لمفاوية

Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of خلية لمفاوية cells within the skin.[74]

وحمات وأمراض ميلانينية

Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) خلية ميلانينيةs، or (2) خلية وحمية s، a form of melanocyte that lack dendritic processes.[75][76]

الميلانوما

ورم ميلانيني is a خباثة proliferation of melanocytes and the most aggressive type of skin cancer.[77][78][79]

أمراض متعلقة بالخلايا الوحيدة والخلايا الأكولة

Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized علم الأنسجة by ارتشاح of the skin by خلية وحيدة and/or خلية أكولة كبيرة cells،[10] often divided into several categories، including ورم حبيبي،[80] كثرة المنسجات،[81] and غرناوية (ساركويد).[82]

أمراض موسينية

داء موسيني are a group of conditions caused by أدمة خلية ليفية يافعةs producing abnormally large amounts of غليكوز أمينوغليكان.[34]

أمراض عصبية جلدية

Neurocutaneous conditions are due عضو جهاز عصبي disease or are طب نفسي in علم أسباب الأمراض.[83][84]

أمراض غير معدية مرتبطة بنقص المناعة

Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by خلية تائية and/or خلية بائية dysfunction.[85][86]

أمراض مرتبطة بنقص التغذية

Nutrition-related cutaneous conditions are caused by سوء التغذية due to an improper or inadequate حمية غذائية.[87][88]

أمراض فرط التقرن الحطاطية الحرشفية

اضطراب حطاطي حرشفي فرط التقرن cutaneous conditions are those that present with حطاطةs and مرض جلدي caused by a thickening of the طبقة متقرنة.[9]

Multiple, red, well demarcated papules and plaques on the flank of an adult male
نخالية وردية

تقرن جلد الراحة والأخمص المنتشر

Palmoplantar keratodermas are a diverse group of hereditary and acquired تقرن الجلد in which there is فرط التقرن of the skin of the palms and soles.[89]

  • Acrokeratoelastoidosis of Costa (keratoelastoidosis marginalis)
  • Aquagenic keratoderma (acquired aquagenic palmoplantar keratoderma، aquagenic syringeal acrokeratoderma، aquagenic wrinkling of the palms، transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma)
  • Bart–Pumphrey syndrome (palmoplantar keratoderma with knuckle pads and leukonychia and deafness)
  • Camisa disease
  • Carvajal syndrome (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
  • Corneodermatoosseous syndrome (CDO syndrome)
  • Diffuse epidermolytic palmoplantar keratoderma (palmoplantar keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner، Vörner's epidermolytic palmoplantar keratoderma، Vörner keratoderma)
  • Diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma (diffuse orthohyperkeratotic keratoderma، hereditary palmoplantar keratoderma، keratosis extremitatum progrediens، keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta، tylosis، Unna–Thost disease، Unna–Thost keratoderma)
  • Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis، keratosis extremitatum progrediens، keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens، Mendes da Costa syndrome، Mendes da Costa type erythrokeratodermia، progressive symmetric erythrokeratoderma)
  • Focal acral hyperkeratosis (acrokeratoelastoidosis lichenoides، degenerative collagenous plaques of the hand)
  • Focal palmoplantar and gingival keratosis
  • Focal palmoplantar keratoderma with oral mucosal hyperkeratosis (focal epidermolytic palmoplantar keratoderma، hereditary painful callosities، hereditary painful callosity syndrome، keratosis follicularis، keratosis palmoplantaris nummularis، nummular epidermolytic palmoplantar keratoderma)
  • Haim–Munk syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
  • Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris، Clouston syndrome، Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia، Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome، keratosis palmaris with drumstick fingers، palmoplantar keratoderma and clubbing)
  • متلازمة هاول إيفانز (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus، palmoplantar ectodermal dysplasia type III، palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer، tylosis، tylosis–esophageal carcinoma)
  • Hystrix-like ichthyosis–deafness syndrome (HID syndrome)
  • Keratoderma climactericum (acquired plantar keratoderma، climacteric keratoderma، Haxthausen's disease)
  • Keratosis punctata palmaris et plantaris (Buschke–Fischer–Brauer disease، Davis Colley disease، keratoderma disseminatum palmaris et plantaris، keratosis papulosa، keratoderma punctatum، keratodermia punctata، keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare، palmar and plantar seed dermatoses، palmar keratoses، papulotranslucent acrokeratoderma، punctate keratoderma،punctate keratoses of the palms and soles، maculosa disseminata)
  • Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns، ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness، KID syndrome)
  • Mal de Meleda (acral keratoderma، Gamborg–Nielsen keratoderma، mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type، palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII، palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
  • خلل تنسج البطين الأيمن المحدث لاضطراب النظم (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos، Naxos disease)
  • Olmsted syndrome (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques، mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques، polykeratosis of Touraine)
  • ثخن الأظفار الخلقي (Jadassohn–Lewandowsky syndrome)
  • ثخن الأظفار الخلقي (Jackson–Lawler pachyonychia congenita، Jackson–Sertoli syndrome)
  • Palmoplantar keratoderma and spastic paraplegia (Charcot–Marie–Tooth disease with palmoplantar keratoderma and nail dystrophy)
  • Palmoplantar keratoderma of Sybert (Greither palmoplantar keratoderma، Greither syndrome، keratosis extremitatum hereditaria progrediens، keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens، Sybert keratoderma، transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma)
  • Papillon–Lefèvre syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis)
  • تقران منخرب
  • Punctate palmoplantar keratoderma
  • Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (eyelid cysts with palmoplantar keratoderma and hypodontia and hypotrichosis)
  • Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome، palmoplantar keratoderma with scleroatrophy، palmoplantar keratoderma with sclerodactyly، scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs، sclerotylosis)
  • Striate palmoplantar keratoderma (acral keratoderma، Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma، keratosis palmoplantaris varians، palmoplantar keratoderma areata، palmoplantar keratoderma striata، Wachter keratoderma، Wachters palmoplantar keratoderma)
  • Spiny keratoderma (porokeratosis punctata palmaris et plantaris، punctate keratoderma، punctate porokeratosis of the palms and soles)
  • Tyrosinemia type II (oculocutaneous tyrosinemia، Richner–Hanhart syndrome)
  • Vohwinkel syndrome (keratoderma hereditaria mutilans، keratoma hereditaria mutilans، mutilating keratoderma of Vohwinkel، mutilating palmoplantar keratoderma)

أمراض مرتبطة بالحمل

Linear, vertical brown patch inferior to umbilicus on the abdomen of a pregnant woman
خط أسود

Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during حمل.[90][91]

الحكة

حكة، commonly known as itchiness، is a sensation exclusive to the skin، and characteristic of many skin conditions.[92][93]

الصدفية

صداف is a common، chronic، and recurrent التهاب disease of the skin characterized by circumscribed، حمامى، dry، scaling مرض جلدي.[94][95][96]

Large, red, scaly plaque
صدفية

أمراض العدلات التفاعلية

Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by خلية متعادلة، and typically associated with underlying diseases، such as داء الأمعاء الالتهابي and علم الدم خباثة.[97][98]

Multiple ulcerations with undermined edges on the adult back and upper, posterior arm
تقيح الجلد الغنغريني

أمراض راحة اليد والأخمص المستعصية

Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the يد and أخمص (قدم) which are resistant to treatment.[34]

  • التهاب الجلد الساعي (acrodermatitis continua، acrodermatitis continua of Hallopeau، acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau، acrodermatitis perstans، dermatitis repens Crocker، Hallopeau's acrodermatitis، Hallopeau's acrodermatitis continua، pustular acrodermatitis)
  • Infantile acropustulosis (acropustulosis of infancy)
  • بثار الراحة والأخمص (persistent palmoplantar pustulosis، pustular psoriasis of the Barber type، pustular psoriasis of the extremities، pustulosis of palms and soles، pustulosis palmaris et plantaris)
  • Pustular bacterid

أمراض ناتجة عن أخطاء استقلابية

Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by إنزيم defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components، including، but not limited to، حمض أمينيs، سكرياتs، and ليبيداتs.[16]

أمراض ناتجة عن عوامل فيزياوية

Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes، including، but not limited to، hot and cold temperatures، احتكاك، and رطوبة.[34][99][100]

أمراض محفزة بإشعاع مؤين

Ionizing radiation-induced cutaneous conditions result from exposure to إشعاع مؤين.[101]

الشرى والوذمة الوعائية

شرى is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of مرض جلدي، which are firm، elevated swelling of the skin.[102] وذمة وعائية، which can occur alone or with urticaria، is characterized by a well-defined، edematous swelling that involves subcutaneous tissues، abdominal organs، and/or upper airway.[103]

أمراض مرتبطة بالأوعية الدموية

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the دم and/or وعاء دمويs in the dermis، or وعاء لمفي in the نسيج تحت الجلدs.[9][104][105]

ملاحظات

  1. Any given cutaneous condition is only included once within this list.
  2. قوس are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
  3. Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
  4. This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single E. For example, the spelling of وحمة is favored over وحمة, استسقاء (طب) over استسقاء (طب), and so forth. For more information, see American and British English differences.
  5. لغة إنجليزية names are included within this list when those terms are found in English دليل طبي. Inclusion of حب الشباب العصبي السحجي (لغة فرنسية), داء عليقي (لغة ألمانية), and داء عليقي (لغة ملايو) represent examples of this عرف (مفهوم).
  6. Abbreviations for condition names commonly described in medical literature with an اسم تاجي are included within this list.
  7. Within this list, the term جسم مضاد is abbreviated to جسم مضاد when used as a prefix to a specific جسم مضاد (i.e. غلوبيولين مناعي A, جسم مضاد, كريين مناعي هـ, كريين مناعي ج, and كريين مناعي م).
  8. Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to فيروس العوز المناعي البشري and إيدز, respectively.

طالع أيضا

المصادر

  1. Miller, Jeffrey H.; Marks, James G. (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. Saunders.  .
  2. Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W; Hoste; Vandenabeele; Agostinis; Declercq (April 2009). "Cell death in the skin". Apoptosis. 14 (4): 549–69. doi:10.1007/s10495-009-0324-z. PMID 19221876.
  3. Burns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. .
  4. Paus R, Cotsarelis G; Cotsarelis (1999). "The biology of hair follicles". N Engl J Med. 341 (7): 491–7. doi:10.1056/NEJM199908123410706. PMID 10441606.
  5. Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemistry and physiology of the skin. Oxford University Press.  .
  6. Fuchs E (February 2007). "Scratching the surface of skin development". Nature. 445 (7130): 834–42. Bibcode:2007Natur.445..834F. doi:10.1038/nature05659. PMC . PMID 17314969.
  7. Fuchs E, Horsley V; Horsley (April 2008). "More than one way to skin ". Genes Dev. 22 (8): 976–85. doi:10.1101/gad.1645908. PMC . PMID 18413712.
  8. Freedberg, Irwin M.;; et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. McGraw-Hill.  .
  9. Bolognia, Jean L.;; et al. (2007). Dermatology. St. Louis: Mosby.  .
  10. Rapini, Ronald P. (2005). Practical dermatopathology. Elsevier Mosby.  .
  11. Grant-Kels JM (2007). Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science). Informa Healthcare. صفحات 163.  .
  12. Ryan, T (1991). "Cutaneous Circulation". In Goldsmith, Lowell A (المحرر). Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (الطبعة 2nd). New York: Oxford University Press. صفحة 1019.  .
  13. Swerlick RA, Lawley TJ; Lawley (January 1993). "Role of microvascular endothelial cells in inflammation". J. Invest. Dermatol. 100 (1): 111S–115S. doi:10.1038/jid.1993.33. PMID 8423379.
  14. Lynch, Peter J. (1994). Dermatology. Williams & Wilkins.  .
  15. King, L.S. (1954). "What Is Disease?". Philosophy of Science. 21 (3): 193–203. doi:10.1086/287343.
  16. Bluefarb, Samuel M. (1984). Dermatology. Upjohn Co.  .
  17. Tilles G, Wallach D; Wallach (1989). "[The history of nosology in dermatology]". Ann Dermatol Venereol (باللغة الفرنسية). 116 (1): 9–26. PMID 2653160.
  18. Lambert WC, Everett MA; Everett (October 1981). "The nosology of parapsoriasis". J. Am. Acad. Dermatol. 5 (4): 373–95. doi:10.1016/S0190-9622(81)70100-2. PMID 7026622.
  19. Jackson R (1977). "Historical outline of attempts to classify skin diseases". Can Med Assoc J. 116 (10): 1165–8. PMC . PMID 324589.
  20. Copeman PW (February 1995). "The creation of global dermatology". J R Soc Med. 88 (2): 78–84. PMC . PMID 7769599.
  21. Fitzpatrick, Thomas B.; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. McGraw-Hill Medical Pub. Division.  .
  22. Werner B (August 2009). "[Skin biopsy and its histopathologic analysis: Why? What for? How? Part I]". An Bras Dermatol (باللغة البرتغالية). 84 (4): 391–5. PMID 19851671.
  23. Werner B (October 2009). "[Skin biopsy with histopathologic analysis: why? what for? how? part II]". An Bras Dermatol (باللغة البرتغالية). 84 (5): 507–13. doi:10.1590/S0365-05962009000500010. PMID 20098854.
  24. Xiaowei Xu; Elder, David A.; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L.; Murphy, George E. (2008). Lever's Histopathology of the Skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins.  .
  25. Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2009.  .
  26. David J. DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M. Elston; Tammie Ferringer; Christine J. Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A. High (2009). Dermatopathology. Philadelphia: Saunders.  .
  27. Rustin MH (1990). "Dermatology". Postgrad Med J. 66 (781): 894–905. doi:10.1136/pgmj.66.781.894. PMC . PMID 2148371.
  28. Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J; Careccia; Barham; Hancox (2004). "Diagnosis and treatment of acne". Am Fam Physician. 69 (9): 2123–30. PMID 15152959.
  29. Fietta P (2004). "Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes". Acta Biomed. 75 (2): 92–9. PMID 15481697.
  30. Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL; Aksentijevich; Kastner (1998). "The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases". Hum Mol Genet. 7 (10): 1581–8. doi:10.1093/hmg/7.10.1581. PMID 9735379. مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2010.
  31. Chan, Lawrence S. (30 March 2009). Blistering Skin Diseases (الطبعة 1). Manson Publishing Ltd.  . مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2012.
  32. Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A; Ahmed; Sami; Razzaque Ahmed (2003). "Blistering disorders: diagnosis and treatment". Dermatol Ther. 16 (3): 214–23. doi:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x. PMID 14510878.
  33. Eming R, Hertl M; Hertl; Autoimmune Diagnostics Working Group (2006). "Autoimmune bullous disorders". Clin Chem Lab Med. 44 (2): 144–9. doi:10.1515/CCLM.2006.027. PMID 16475898.
  34. James, William D.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. Saunders Elsevier.  .
  35. Christine J. Ko; Schwarzenberger, Kathryn; Werchniak, Andrew E. (2009). General dermatology. Philadelphia: Saunders.  .
  36. Aronson IK, Tharp MD; Worobec (2010). "Diagnosis and Treatment of Panniculitis". Dermatologic Therapy. 23 (4): 317–434. doi:10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x. ISSN 1529-8019.
  37. Requena L, Yus ES; Yus (2001). "Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (2): 163–83, quiz 184–6. doi:10.1067/mjd.2001.114736. PMID 11464178.
  38. Requena L, Sánchez Yus E; Sánchez Yus (2001). "Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (3): 325–61, quiz 362–4. doi:10.1067/mjd.2001.114735. PMID 11511831.
  39. Phelps RG, Shoji T; Shoji (2001). "Update on panniculitis". Mt Sinai J Med. 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2009.
  40. Küster W, Traupe H; Traupe (September 1988). "[Clinical aspects and genetics of congenital skin defects]". Hautarzt (باللغة الألمانية). 39 (9): 553–63. PMID 3053531.
  41. Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C. Yan (2008). Pediatric Dermatology: Requisites in Dermatology. Saunders Ltd.  .
  42. Crofford, Leslie J.; Klippel, John H.; Weyand, Cornelia M.; Stone, John F. (2001). Primer on the rheumatic diseases. Atlanta, GA: Arthritis Foundation.  .
  43. Ushiki T (2002). "Collagen fibers, reticular fibers and elastic fibers. A comprehensive understanding from a morphological viewpoint". Arch Histol Cytol. 65 (2): 109–26. doi:10.1679/aohc.65.109. PMID 12164335. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 20 يونيو 2019.
  44. Alsaad KO, Ghazarian D; Ghazarian (2005). "My approach to superficial inflammatory dermatoses". J Clin Pathol. 58 (12): 1233–41. doi:10.1136/jcp.2005.027151. PMC . PMID 16311340.
  45. Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P; Cozzio; Roll; Senti; Kündig; Schmid-Grendelmeier (2007). "Atopic eczema: genetics or environment?". Ann Agric Environ Med. 14 (2): 195–201. PMID 18247450.
  46. Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M; Goerge; Schneider; Bunnett; Steinhoff (2006). "Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ". Physiol Rev. 86 (4): 1309–79. doi:10.1152/physrev.00026.2005. PMID 17015491.
  47. Spergel JM (August 2010). "From atopic dermatitis to asthma: the atopic march". Ann. Allergy Asthma Immunol. 105 (2): 99–106, quiz 107–9, 117. doi:10.1016/j.anai.2009.10.002. PMID 20674819. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.
  48. Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M; et al. (2004). "Allergic contact dermatitis". Eur J Dermatol. 14 (5): 284–95. PMID 15358566. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
  49. Krasteva M, Kehren J, Sayag M; et al. (1999). "Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis". Eur J Dermatol. 9 (2): 144–59. PMID 10066966. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
  50. Sharma VK, Asati DP; Asati (2010). "Pediatric contact dermatitis". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (5): 514–20. doi:10.4103/0378-6323.69070. PMID 20826990.
  51. Buxton PK (1987). "ABC of dermatology. Eczema and dermatitis". Br Med J (Clin Res Ed). 295 (6605): 1048–51. doi:10.1136/bmj.295.6605.1048. PMC . PMID 3120868.
  52. Mengesha YM, Bennett ML; Bennett (2002). "Pustular skin disorders: diagnosis and treatment". Am J Clin Dermatol. 3 (6): 389–400. doi:10.2165/00128071-200203060-00003. PMID 12113648.
  53. Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK; Janusz; Janniger (2006). "Seborrheic dermatitis: an overview". Am Fam Physician. 74 (1): 125–30. PMID 16848386.
  54. Costin GE, Hearing VJ; Hearing (2007). "Human skin pigmentation: melanocytes modulate skin color in response to stress". FASEB J. 21 (4): 976–94. doi:10.1096/fj.06-6649rev. PMID 17242160.
  55. Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ; Brenner; Hearing (2007). "The regulation of skin pigmentation". J Biol Chem. 282 (38): 27557–61. doi:10.1074/jbc.R700026200. PMID 17635904.
  56. Davis EC, Callender VD; Callender (July 2010). "Postinflammatory hyperpigmentation: a review of the epidemiology, clinical features, and treatment options in skin of color". J Clin Aesthet Dermatol. 3 (7): 20–31. PMC . PMID 20725554.
  57. Goolamali SK (1985). "Drug eruptions". Postgrad Med J. 61 (720): 925–33. doi:10.1136/pgmj.61.720.925. PMC . PMID 2932688.
  58. Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA; Cowen; Gaspari (2001). "Cutaneous drug reactions". Pharmacol Rev. 53 (3): 357–79. PMID 11546834. مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2009.
  59. Ramdial PK, Naidoo DK; Naidoo (June 2009). "Drug-induced cutaneous pathology". J. Clin. Pathol. 62 (6): 493–504. doi:10.1136/jcp.2008.058289. PMID 19155238.
  60. Reichrath J (July 2009). "The skin is a fascinating endocrine organ". Dermatoendocrinol. 1 (4): 195–6. doi:10.4161/derm.1.4.9653. PMC . PMID 20592790.
  61. Slominski A, Wortsman J; Wortsman (2000). "Neuroendocrinology of the skin". Endocr Rev. 21 (5): 457–87. doi:10.1210/er.21.5.457. PMID 11041445. مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2011.
  62. Heymann WR (July 2006). "Eosinophilic dermatoses". J. Am. Acad. Dermatol. 55 (1): 114–5. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.058. PMID 16781301.
  63. Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE; McCalmont; Golitz (December 1996). "Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders". Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 308–16. doi:10.1016/S1085-5629(96)80044-7. PMID 9069598.
  64. Joel L. Spitz (2005). Genodermatoses: a clinical guide to genetic skin disorders. Lippincott Williams & Wilkins.  .
  65. McLean WH; Epithelial Genetics, Group (2003). "Genetic disorders of palm skin and nail". J Anat. 202 (1): 133–41. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x. PMC . PMID 12587928.
  66. Habif, Thomas P. (2001). Skin disease: diagnosis and treatment. Mosby.  .
  67. Stulberg DL, Penrod MA, Blatny RA; Penrod; Blatny (2002). "Common bacterial skin infections". Am Fam Physician. 66 (1): 119–24. PMID 12126026. مؤرشف من الأصل في 24 يوليو 2008.
  68. Frankel A, Penrose C, Emer J; Penrose; Emer (October 2009). "Cutaneous tuberculosis: a practical case report and review for the dermatologist". J Clin Aesthet Dermatol. 2 (10): 19–27. PMC . PMID 20725570.
  69. Diaz JH (2010). "Mite-transmitted dermatoses and infectious diseases in returning travelers". J Travel Med. 17 (1): 21–31. doi:10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x. PMID 20074098.
  70. Lebwohl MG, Rosen, Stockfleth (November 2010). "The role of human papillomavirus in common skin conditions: current viewpoints and therapeutic options". Cutis. 86 (5): suppl 1–11, quiz suppl 12. PMID 21214125.
  71. Ismail SB, Kumar SK, Zain RB; Kumar; Zain (2007). "Oral lichen planus and lichenoid reactions: etiopathogenesis, diagnosis, management and malignant transformation". J Oral Sci. 49 (2): 89–106. doi:10.2334/josnusd.49.89. PMID 17634721. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 20 يونيو 2019.
  72. Katta R (2000). "Lichen planus". Am Fam Physician. 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID 10865927.
  73. Kanwar AJ, De D; De (2010). "Lichen planus in children". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 366–72. doi:10.4103/0378-6323.66581. PMID 20657116. مؤرشف من الأصل في 26 نوفمبر 2018.
  74. Connors JM, Hsi ED, Foss FM; Hsi; Foss (2002). "Lymphoma of the skin". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2002 (1): 263–82. doi:10.1182/asheducation-2002.1.263. PMID 12446427. مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2011.
  75. Alan N. Houghton; Balch, Charles M. (1992). Cutaneous melanoma. J.B. Lippincott.  .
  76. Venkatesan A (October 2010). "Pigmented lesions of the vulva". Dermatol Clin. 28 (4): 795–805. doi:10.1016/j.det.2010.08.007. PMID 20883921.
  77. Petrescu I, Condrea C, Alexandru A; et al. (2010). "Diagnosis and treatment protocols of cutaneous melanoma: latest approach 2010". Chirurgia (Bucur). 105 (5): 637–43. PMID 21141087.
  78. Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W; Rajzer; Jaworek; Woźniak (2006). "[The latest diagnostical methods and therapy in melanoma]". Prz. Lek. (باللغة البولندية). 63 (8): 674–80. PMID 17441381.
  79. Krone B, Grange JM; Grange (December 2010). "Melanoma, Darwinian medicine and the inner world". J. Cancer Res. Clin. Oncol. 136 (12): 1787–94. doi:10.1007/s00432-010-0949-x. PMC . PMID 20852885.
  80. Hawryluk EB, Izikson L, English JC; Izikson; English Jc (2010). "Non-Infectious Granulomatous Diseases of the Skin and their Associated Systemic Diseases: An Evidence-Based Update to Important Clinical Questions". Am J Clin Dermatol. 11 (3): 171–81. doi:10.2165/11530080-000000000-00000. PMID 20184390.
  81. Vardiman JW (March 2010). "The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms". Chem. Biol. Interact. 184 (1–2): 16–20. doi:10.1016/j.cbi.2009.10.009. PMID 19857474.
  82. Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR; Paterson; Kerr; Denison (2009). "Sarcoidosis". BMJ. 339: b3206. doi:10.1136/bmj.b3206. PMID 19717499.
  83. Jafferany M (2007). "Psychodermatology: a guide to understanding common psychocutaneous disorders". Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 9 (3): 203–13. doi:10.4088/pcc.v09n0306. PMC . PMID 17632653.
  84. Harth W, Hermes B, Niemeier V, Gieler U; Hermes; Niemeier; Gieler (2006). "Clinical pictures and classification of somatoform disorders in dermatology". Eur J Dermatol. 16 (6): 607–14. PMID 17229599. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
  85. Sillevis Smitt JH, Wulffraat NM, Kuijpers TW; Wulffraat; Kuijpers (2005). "The skin in primary immunodeficiency disorders". Eur J Dermatol. 15 (6): 425–32. PMID 16280293. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
  86. Cooper MD, Lanier LL, Conley ME, Puck JM; Lanier; Conley; Puck (2003). "Immunodeficiency disorders". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2003 (1): 314–30. doi:10.1182/asheducation-2003.1.314. PMID 14633788. مؤرشف من الأصل في 3 أكتوبر 2011.
  87. Miller SJ (1989). "Nutritional deficiency and the skin". J Am Acad Dermatol. 21 (1): 1–30. doi:10.1016/S0190-9622(89)70144-4. PMID 2663932.
  88. Heath ML, Sidbury R; Sidbury (2006). "Cutaneous manifestations of nutritional deficiency". Curr Opin Pediatr. 18 (4): 417–22. doi:10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc. PMID 16914997.
  89. Christiano AM (June 1997). "Frontiers in keratodermas: pushing the envelope". Trends Genet. 13 (6): 227–33. doi:10.1016/S0168-9525(97)01104-9. PMID 9196328.
  90. Shornick JK (September 1998). "Dermatoses of pregnancy". Semin Cutan Med Surg. 17 (3): 172–81. doi:10.1016/S1085-5629(98)80011-4. PMID 9759674.
  91. Holmes RC, Black MM; Black (March 1983). "The specific dermatoses of pregnancy". J. Am. Acad. Dermatol. 8 (3): 405–12. doi:10.1016/S0190-9622(83)70046-0. PMID 6833540.
  92. Greaves MW (2007). "Recent advances in pathophysiology and current management of itch" ( كتاب إلكتروني PDF ). Ann Acad Med Singap. 36 (9): 788–92. PMID 17925991. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 9 أغسطس 2017.
  93. Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T; Bienenstock; Schmelz; Maurer; Wei; Bíró (2006). "Neurophysiological, neuroimmunological, and neuroendocrine basis of pruritus". J Invest Dermatol. 126 (8): 1705–18. doi:10.1038/sj.jid.5700231. PMID 16845410.
  94. Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE; Krueger; Griffiths (2005). "Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii18–23, discussion ii24–5. doi:10.1136/ard.2004.033217. PMC . PMID 15708928.
  95. Luba KM, Stulberg DL; Stulberg (2006). "Chronic plaque psoriasis". Am Fam Physician. 73 (4): 636–44. PMID 16506705.
  96. Krueger JG, Bowcock A; Bowcock (2005). "Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii30–6. doi:10.1136/ard.2004.031120. PMC . PMID 15708932.
  97. Callen JP (2002). "Neutrophilic dermatoses". Dermatol Clin. 20 (3): 409–19. doi:10.1016/S0733-8635(02)00006-2. PMID 12170875.
  98. Wallach D, Vignon-Pennamen MD; Vignon-Pennamen (2006). "From acute febrile neutrophilic dermatosis to neutrophilic disease: forty years of clinical research". J Am Acad Dermatol. 55 (6): 1066–71. doi:10.1016/j.jaad.2006.07.016. PMID 17097401.
  99. Ermertcan AT, Ertan P; Ertan (2010). "Skin manifestations of child abuse". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 317–26. doi:10.4103/0378-6323.66572. PMID 20657110. مؤرشف من الأصل في 27 يونيو 2018.
  100. Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B. Gladstone (2008). Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series. Saunders Ltd.  .
  101. Hymes SR, Strom EA, Fife C; Strom; Fife (January 2006). "Radiation dermatitis: clinical presentation, pathophysiology, and treatment 2006". J. Am. Acad. Dermatol. 54 (1): 28–46. doi:10.1016/j.jaad.2005.08.054. PMID 16384753.
  102. Clarke P (2004). "Urticaria". Aust Fam Physician. 33 (7): 501–3. PMID 15301166. مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2019.
  103. Muller BA (2004). "Urticaria and angioedema: a practical approach". Am Fam Physician. 69 (5): 1123–8. PMID 15023012.
  104. Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM; Cavaliere; Grant-Kels (2006). "Cutaneous vasculitis: diagnosis and management". Clin. Dermatol. 24 (5): 414–29. doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.007. PMID 16966021.
  105. Panuncialman J, Falanga V; Falanga (December 2010). "Unusual causes of cutaneous ulceration". Surg. Clin. North Am. 90 (6): 1161–80. doi:10.1016/j.suc.2010.08.006. PMC . PMID 21074034.

مطالعات أخرى

روابط خارجية

موسوعات ذات صلة :