الرئيسيةعريقبحث

قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية

☰ جدول المحتويات

خريطة العالم مع كلمات "40 عامًا لقائمة الأدوية الأساسية النموذجية 1977-2017
يُصادف عام 2017 الذكرى الأربعين لقائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية.

قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية[1] (WHO Model List of Essential Medicines)‏ وتدعى اختصارًا EML، هي قائمة نشرتها منظمة الصحة العالمية، وتحتوي على الأدويةِ الأكثرِ فعاليةً وأماناً في تلبيةِ أهمِ احتياجاتِ نظامِ الرعايةِ الصحية. تُستعملُ هذه القائمة كثيرًا في الدولِ للمساعدةِ على تطويرِ قوائمَ محليةٍ للأدوية الأساسية.[2] منذُ عام 2016، قامت 156 دولة على الأقل بإنشاءِ قوائمَ محليةٍ وطنية للأدويةِ الأساسية مُعتمدةً على القائمة النموذجية لمنظمة الصحة العالمية،[3] وتشمل دولًا مُتقدمة وأُخرى نامية.[2]

تُقسَمُ القائمةُ إلى عناصرَ أساسيةٍ وأُخرى تكميلية.[4] تُعتبر العناصر الأساسية الخيارات الأكثرُ فعالية من حيث التكلفة للمشاكل الصحية الرئيسية ويُمكنُ استخدامها في ظلِ مواردِ الرعاية الصحية الإضافية القليلة،[4] أما العناصر التكميلية فهي إما تمتلكُ نسبة تكلفة-فائدة مُنخفضة، أو تتطلبُ بنية تحتية إضافية مثل مقدمي رعاية صحية مُدرَّبينَ بشكلٍ خاص أو معداتِ تشخيص.[4] حوالي 25% من العناصر هي في القائمة التكميلية،[5] وهُنالكَ أدوية مُدرجة ضمن القائِمتين.[6] بالرغم من أنَّ مُعظم الأدوية المدرجة في القائمة تتوافر كدواءٍ جنيس، إلا أنها تَخضع لبراءة الاختراع وهذا لا يستبعدُ إدراجها.[7]

نُشرت أولُ قائمة في عام 1977 حيثُ تضمنت 212 دواءً،[2][8] وتقوم منظمة الصحة العالمية بتحديثِ القائمة كل سنتين.[9] نُشرت القائمة الرابعة عشرة في عام 2005 وتضمنت 306 دواءً،[10] وفي عام 2015 نُشرت النسخة التاسعة عشرة حيثُ احتوت على 410 دواءً.[9] نُشرت النسخة العشرين في عام 2017، وتَضُم 433 دواء.[11][12] نُشرت النسخة الواحدة والعشرين في عام 2019.[13] تحتوي القوائم المحلية على ما بين 334-580 دواء.[5]

أُنْشِئت قائمةٌ مُنفصلة للأطفال تحتَ سنِ 12 عامًا وتُعرف باسم قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية الخاصة بالأطفال، حيثُ أنشِئت عام 2007 في نسختها السابعة،[9][14] وتهدفُ للتأكيد على احتياجاتِ الأطفال بشكلٍ منظم مثل توافرِ تركيباتٍ مُناسبة.[15][16] جميع الأدوية في قائمة الأطفال مُضمنة في القائمة الرئيسية.[17] ترتكز القائمة والملاحظات على الطبعة التاسعة عشرة والواحدة والعشرين من القائمة الرئيسية،[4][11] أما ألفا فهي تُشيرُ إلى أنَّ الدواء ضمن القائمة التكميلية فقط.[4]

مخدِّرات

المخدِّرات العامة والأكسجين

أدوية استنشاقية

أدوية قابلة للحقن

المخدِّرات الموضعية

أدوية سابقة للجراحة ومُخدِرات الإجراءات قصيرة المُدة

غازات طبية

أدوية الألم والعناية التلطيفية

أدوية لاأفيونية لاستيرويدية مضادة للالتهاب

تصميم خطي لشكلٍ مُسدس لديه ارتباطين
صيغة هيكلية للتركيب الكيميائي للأسبرين

مسكنات أفيونية

أدوية للأعراض الأخرى الشائعة في العناية التلطيفية

مضادات الحساسية والأدوية المستخدمة في صدمة الحساسية المفرطة

الترياقات والمواد الأخرى المُستخدمة في التسمم

لانوعية

نوعية

مضادات الاختلاج

مضادات العدوى

طاردات الديدان

طاردات الديدان المعوية

شكل سُداسي مع مُضلع لديه ارتباطين للهيكل ثنائي الحلقات
نموذج هيكلي للتركيب الكيمائي للألبيندازول

مضادات الفيلاريا

مضادات البلهارسيات ومضادات الممسودات الأخرى

مضادات حيوية

مجموعة الوصول

مجموعة المتابعة

المجموعة الاحتياطية

مضادات الجذام

مضادات السل

أكوام صغيرة من البلورات البيضاء
بلورات نقية من الإيثامبوتول

مضادات الفطريات

مضادات الفيروسات

مضادات الهربس

مضادات الفيروسات القهقرية

مثبطات الناسخة العكسية للنوكليوتيد/النوكليوزيد
مثبطات الناسخة العكسية للانوكليوزيد
مثبطات البروتياز
كبسولتين بلون أزرق داكن مع كتابة عليهما.
كبسولتين أتازانافير
مثبطات الإنزيم مدمج
مركبات الجرعة الثابتة
أدوية للوقاية من العدوى الانتهازية المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية
مضادات فيروسية أُخرى

مضادات التهاب الكبد

أدوية التهاب الكبد ب

مثبطات الناسخة العكسية للنوكليوتيد/النوكليوزيد

أدوية التهاب الكبد ج

مضادات فيروسية مباشرة المفعول شاملة للنمط الجيني

مضادات فيروسية مباشرة المفعول غير شاملة للنمط الجيني

مضادات فيروسية لالتهاب الكبد ج

مضادات الأوليات

مضادات أميبية ومضادات داء الجيارديات

مضادات داء الليشمانيات

مضادات الملاريا

للمعالجة الشافية
للوقاية

مضادات داء المتكيسات الرئوية ومضادات داء المقوسات

مضادات المثقبيات

داء المثقبيات الأفريقية
المرحلة الأولى
المرحلة الثانية
داء المثقبيات الأمريكية

أدوية عدواى الطفيليات الخارجية

مضادات الصداع النصفي

النوبات الحادة

الوقاية

مضادات الأورم ومعدلات المناعة

معدلات المناعة للأمراض غير الخبيثة

مضادات الأورم وأدوية داعمة

الأدوية السامة للخلايا

علاجات موجهة

معدلات المناعة

الهرمونات ومضاداتها

أدوية داعمة

مضادات باركنسونية

أدوية تؤثر على الدم

مضادات فقر الدم

أدوية تؤثر على التخثر

أدوية أخرى للاعتلالات الهيموغلوبينية

منتجات الدم وبدائل البلازما ذات الأصل البشري

الدم ومكوناته

سائل مُلون بلون القَش ظاهر داخل كيس بلاستيكي
كَيس يحتوي على وحدة من البلازما المتجمدة الجديدة

أدوية مشتقة من البلازما

غلوبولينات مناعية بشرية

عوامل تخثر الدم

بدائل البلازما

أدوية قلبية وعائية

مضادات الذبحة

مضادات اضطراب النظم

مضادات فرط ضغط الدم

أدوية تُستخدم في فشل القلب

مضادات الخثار

مضادات الصفيحات

أدوية حالة للخثرة

عوامل خافضة للشحوم

أدوية جلدية (موضعية)

مضادات الفطريات

مضادات العدوى

مضادات الالتهاب ومضادات الحكة

أدوية تؤثر على تكاثر وتمايز الجلد

مضادات الجرب ومضادات القمل

عوامل التشخيص

أدوية العيون

مواد ظليلة (عتيمة للأشعة)

المطهرات والمعقمات

المعقمات

المطهرات

مدرات البول

أدوية هضمية

مضادات التقرح

مضادات القيء

مضادات الالتهاب

ملينات

أدوية الإسهال

إمهاء فموي

أدوية الإسهال في الأطفال

أدوية الاضطرابات الصماوية

هرمونات الغدة الكظرية والبدائل الصناعية

أندروجينات

بروجستيرونات

أدوية السكري

الإنسولينات

العوامل الفموية لنقص سكر الدم

أدوية نقص سكر الدم

هرمونات الغدة الدرقية والأدوية المضادة لنشاط الدرقية

أدوية مناعية

عوامل التشخيص

الأمصال والغلوبولينات المناعية

اللقاحات

قارورة صغيرة مع كتابة عليها يَجري إخراجها من علية كرتونية
زجاجة لُقاح الكوليرا عبر الفَم

مرخيات العضلات (تعمل بشكلٍ خارجي) ومثبطات الكولينستيراز

مستحضرات العيون

مضادات العدوى

مضادات الالتهاب

مُخدرات موضعية

مضيقات الحدقة ومضادات الزرق

موسعات الحدقة

مضادات عامل النمو البطاني الوعائي

أدوية الصحة الإنجابية والرعاية قرب الولادة

مانعات الحمل

مانعات الحمل بالهرمونات الفموية

مانعات الحمل بالهرمونات القابلة للحقن

لوالب رحمية

وسائل العزل

مانعات الحمل القابلة للغرس

مانعات الحمل داخل المهبل

محفزات التبويض

موترات الرحم

مضادات معجلات الولادة (حالات المخاض)

أدوية تُعطى للأم

أدوية تُعطى للرضيع

محاليل الديلزة البريتونية

أدوية الاضطرابات النفسية والسلوكية

أدوية تستخدم في الاضطرابات الذهانية

أدوية تستخدم في اضطرابات المزاج

أدوية تستخدم في الاضطرابات الاكتئابية

أدوية تستخدم في الاضطرب ذو الاتجاهين

أدوية تستخدم في اضطرابات القلق

أدوية تستخدم في الاضطرابات الوسواسية القهرية

أدوية تستخدم في الاضطرابات الناجمة عن استعمال المواد نفسية المفعول

أدوية تعمل على الجهاز التنفسي

مضادات الربو وأدوية داء الانسداد الرئوي المزمن

محاليل تُصحح اضطرابات الماء والكهرل والحمض-قاعدة

فمويًا

حقنًا

مُتفرقات

الفيتامينات والمعادن

أدوية الأنف والأنف والأذن والحنجرة

أدوية أمراض المفاصل

أدوية تستخدم لعلاجِ النقرس

عوامل مُعدلة للمرض تُستخدم في الاضطرابات الروماتويدية

أمراض مفاصل الأَحْداث

ملاحظات

^ تُشير α أنَّ الدواء موجود ضمن القائمة التكميلية فقط. تحتاج هذه العناصر لتشخيصٍ خاص أو مراقبةٍ أو تدريبٍ خاص، أيضًا يُمكن أن يُوضع ضمن القائمة التكميلية بناءً على ارتفاعِ تكلفته أو قلة نسبة التكلفة للفائدة.[4][13]
  1. قد يُستخدم الثيوبنتال كبديل اعتمادًا على التوافر والكُلفة.
  2. لا ينبغي استعمال أكثر من 30% من الأكسجين لبدء إنعاش حديثي الولادة (أقل من أو يساوي 32 أسبوعًا من الحمل).
  3. غير مُوصى بهِ للاستخدام كمضادٍ للالتهابات؛ بسببِ عدم ثبات فائدته في هذا الغرض
  4. لعلاج آلام السرطان
  5. البدائل تقتصر على الهيدرومورفون والأوكسيكودون
  6. لعلاج آلام السرطان
  7. قد يكون هناك دورٌ لمضادات الهيستامين المُهدئة لدواعٍ مُحدودة.
  8. كعلاجٍ مُساعد للنوبات الجزئية أو الكلية المُقاومة للعلاج.
  9. للاستخدام في الإرجاج وما قبل الإرجاج، وليسَ للاضطرابات الاختلاجية الأُخرى.
  10. وضعَ الأوكسامنيكوين للاستعمال عند فشل العلاج بالبرازيكوانتيل.
  11. للوقاية الجراحية
  12. يُفضل تناول الكلوكساسلين والديكلوكساسيلين والفلوكلوكزاسيلين؛ وذلك كون توافرها الحيوي أفضل.
  13. لا يُنصح باستعمال البروكاين بنزيل بنسيللين كعلاجٍ أولي في إنتان حديثي الولادة ما عدا في ظروف ارتفاع معدل وفيات حديثي الولادة، ويجب أن يُعطي بواسطة ممارسين صحيين مُدربين في الحالات التي لا يُمكن تحقيق الرعاية في المستشفيات.
  14. قد يكون العامل الوحيد تريميثوبريم بديلًا لعدوى المسالك البولية السفلية.
  15. وَضع في القائمة لعلاج المتدثرة التراخومية والتراخوما بجرعة طبيعية وحيدة.
  16. وَضعت في القائمة لعلاج السيلان الشرجي التناسلي غير المصحوب بمضاعفات بجرعة طبيعية وحيدة.
  17. ضمن الجيل الثالث للسيفالوسبورين ويُستخدم في حديثي الولادة في المستشفى.
  18. لا يُعطي مع الكالسيوم ويُتجنب استخدامه مع الرُضع المُصابين بفرط بيليروبين الدم.
  19. للاستخدام في نظم علاجية مُركبة للقضاء على الملوية البوابية في البالغين.
  20. يُعتبر اميبينيم/سيلاستاتين بديلًا عنه، ما عدا في التهاب السحايا البكتيري، حيثُ يُعتبر ميروبينم مُفضلًا.
  21. للاستخدام في المرضى المُصابين بفيروس نقص المناعة البشرية المُتلقين لمثبطات البروتياز.
  22. لعلاج عدوى السل الكامنة فقط.
  23. للاستعمال فقط بالتشارك مع ميروبينم أو اميبينيم/سيلاستاتين.
  24. قد يكون التيريزيدون بديلًا له.
  25. قد يكون البروتيوناميد بديلًا له.
  26. قد يكون الأوفلوكساسين والموكسيفلوكساسين بديلًا له، وهذا يعتمد على التوافر وإمكانيات البرنامج.
  27. يمكن استعمال اميبينيم/سيلاستاتين كبديلٍ له.
  28. لعلاج داء الرشاشيات الرئوي المزمن، داء النوسجات، داء الشعريات المبوغة، داء الفطار نظير الكرواني، والفطار الحاصل بسبب Talaromyces marneffei والفطار الاصطباغي، وللوقاية من داء النوسجات والعدواى الحاصلة بسبب Talaromyces marneffei في مرضى الإيدز.
  29. لعلاج داء الرشاشيات الرئوي المزمن وداء الرشاشيات المتوغل الحاد
  30. للاستخدام في النساء الحوامل وفي أنظمة الخط الثاني وفقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية للعلاج.
  31. FTC هو بديل مُناسب ل3TC، وهذا يعتمد على المعرفة بعلم الأدوية وأنماط المقاومة والتجارب السريرية لمضادات الفيروسات القهقرية.
  32. يُستخدم لعلاج الحمى الفيروسية النزفية بالاشتراك مع الإنترفيرونات المضاف إليها بولي إيثيلين جليكول، بهدف علاج التهاب الكبد سي.
  33. لعلاج التهاب الشبكية بالفيروس مضخم للخلايا (CMVr).
  34. يُستخدم في الأمراض الشديدة أو المعقدة بسبب اشتباه أو تأكد بعدوى فيروسات الإنفلونزا، وذلك وفقًا للمبادئ التوجيهية العلاجية لمنظمة الصحة العالمية.
  35. عند استعماله بالتشارك مع سوفوسبوفير.
  36. عند استعماله بالتشارك مع داكلاتازفر.
  37. لعلاج التهاب الكبد سي (ج)، وتكون في تركيبة مع إنترفيرونات مضاف إليها بولي إيثيلين جليكول أو مضادات فيروسية مباشرة المفعول.
  38. تُستخدم في تركيبة مع الريبافيرين.
  39. يُستخدم في تركيبة مع الأرتيسونات 50 ملغم.
  40. يُستخدم لإدارة حالات الملاريا الشديدة.
  41. لا يُنصح به في الأثلوث الأول من الحمل أو في الأطفال الوزنهم أقل من 5 كجم.
  42. يُستخدم في تركيبة مع أموياكوين ومفلوكوين أو سلفادوكسين وبيريميثامين.
  43. يُمكن استعمال بعض البدائل، فبعض التركيبات التي تُقدم الجرعات المطلوبة مثل 150 ملغم أو 200 ملغم (مثل الهيدروكلوريد) مع 50 أرتيسونات ملغم.
  44. يُستخدم فقط لعلاج عدوى المتصورة النشيطة.
  45. يُستخدم فقط في تركيبة مع الكينين.
  46. يُستخدم فقط لتحقيق العلاج الجذري في عدوى المتصورة النشيطة والمتصورة البيضوية، ويُعطى لمدة 14 يوم.
  47. يُستخدم فقط لإدارة حالات الملاريا الشديدة، ويجب أن يُستخدم في تركيبة مع الدوكسيسايكلين.
  48. يُستخدم فقط في تركيبة مع أرتيسونات 50 ملغم.
  49. يُستخدم في مناطق أمريكا الوسطى لعلاج المتصورة النشيطة.
  50. يُستخدم فقط في تركيبة مع الكلوروكين.
  51. لعلاج المرحلة الأولى والثانية لداء المثقبيات الأفريقية في البشر؛ الناجم عن عدوى المثقبية الغمبية.
  52. يُستخدم لعلاج عدوى المثقبية البروسية الغامبية.
  53. يُستخدم للمرحلة الأولى لعلاج عدوى المثقبية البروسية الروديسية.
  54. يُستخدم لعلاج عدوى المثقبية البروسية الغامبية.
  55. يُستخدم فقط في تركيبة مع الإفلورنيتين لعلاج عدوى المثقبية البروسية الغامبية.
  56. توجد بعض البدائل، وتتضمن: سرتوليزوماب بيغول، إيتانرسبت، غوليموماب، إنفليكسيماب، وتتضمن بدائل حيوية مضمونة الجودة.
  57. يتضمن بدائل حيوية مضمونة الجودة.
  58. يعتبر جيفيتينيب وأفاتينيب من البدائل.
  59. يُعتبر بمبروليزوماب من البدائل.
  60. تعتبر أبيكسابان، إيدوكسابان، ريفاروكسيبان من البدائل.
  61. البدائل مقتصرة على نادروبارين ودالتيبارين الصوديوم
  62. يُمكن أن يكون الشكل الفَموي للديفيروكسامين كبديل، وهذا يعتمد على التكلفة والتوافر.
  63. هو بوليجلين، محلول قابل للحق، مكافئته تساوي 3.5%.
  64. تتضمن ميتوبرولول وكارفيديلول كبدائل.
  65. يشمل أتينولول والميتوبرولول وكارفيديلول كبدائل. لا ينبغي استخدام أتينولول كعاملٍ أول في ارتفاع ضغط الدم غير المُعقد لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا
  66. وُضع الهيدرالازين في القائمة لاستخدامه في إدارة الحالات الحادة فقط من ارتفاع ضغط الدم الشديد الناجم عن الحَمل، ولا يُوصى باستخدامه في علاج ارتفاع ضغط الدم الأساسي نظرًا لتوافر عدد من الأدلة على فعالية وسلامة الأدوية الأخرى.
  67. وُضع المثيلدوبا في القائمة لاستخدامه في إدارة الحالات الحادة فقط من ارتفاع ضغط الدم الشديد الناجم عن الحَمل، ولا يُوصى باستخدامه في علاج ارتفاع ضغط الدم الأساسي نظرًا لتوافر عدد من الأدلة على فعالية وسلامة الأدوية الأخرى.
  68. تُستخدم في المرضى المعرضين للخطر.
  69. في الإسهال الحاد ينبغي استعمال كبريتات الزنك كمُساعد لأملاح الإمهاء الفموي
  70. غليبنكلاميد غير مُناسب لمن أعمارهم فوق عامًا.
  71. كاربيمازول هو بديل يعتمد على التوافر الحيوي.
  72. للاستخدام عندما يكون علاج الخط الأول البديل غير مناسب أو غير متوافر.
  73. نوع دقيق يتم التعريف به محليًا
  74. يُوصى به لبعض السُكان المعرضين للخَطر.
  75. يوصى به فقط لبرامج التحصين ذات الخصائص المحددة
  76. يُوصى به لبعض المناطق.
  77. للعدواى الحاصلة بسبب المتدثرة التراخومية أو النيسرية البنية
  78. أو هوماتروبين (هيدروبروميد) أو سكلوبنتولات (هيدروكلوريد).
  79. لاستخدامها في النساء النشطات في الرضاعة الطبيعية على الأقل 4 مرات في اليوم الواحد
  80. عندما يكون مسموحًا بموجب القانون الوطني ويكون مقبول ثقافيًا.
  81. لتحفيز حدوث المخاض، يجب أن يستخدم فقط عند توفر المَرافق المناسبة.
  82. يمتلك البيوبرينورفين أداء سريري مُشابه وأفضل من الفعالية والسلامة
  83. يُمكن استخدام الإرغوكالسيفيرول كبديل.
  84. للاستخدام في الحمى الروماتيزمية والالتهاب المفصلي اليفعي وداء كاواساكي

المراجع

  1. "منظمة الصحة العالمية - قوائم الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية". WHO. مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 20192 يناير 2018.
  2. "Essential medicines". World Health Organization. مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 201919 يناير 2017.
  3. "The WHO Essential Medicines List (EML): 30th anniversary". World Health Organization. مؤرشف من الأصل في 22 مارس 201926 يونيو 2016.
  4. "19th WHO Model List of Essential Medicines" ( كتاب إلكتروني PDF ). who.int. World Health Organization. أبريل 2015. صفحة Annex 1. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 10 مايو 202017 يناير 2017.
  5. Bansal, D; Purohit, VK (يناير 2013). "Accessibility and use of essential medicines in health care: Current progress and challenges in India". Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics. 4 (1): 13–18. doi:10.4103/0976-500X.107642. PMC . PMID 23662019.
  6. "The Selection and Use of Essential Medicines - WHO Technical Report Series، No. 920: 5. Reviews of sections of the Model List: 5.2 Review of core versus complementary listing of medicines". apps.who.int. 2003. مؤرشف من الأصل في 19 مايو 20186 مارس 2017.
  7. Beall, Reed (2016). "Patents and the WHO Model List of Essential Medicines (18th Edition): Clarifying the Debate on IP and Access" ( كتاب إلكتروني PDF ). WIPO. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 11 مايو 20193 مايو 2017.
  8. Wirtz, VJ; Hogerzeil, HV; Gray, AL; Bigdeli, M; de Joncheere, CP; et al. (28 يناير 2017). "Essential medicines for universal health coverage". The Lancet. 389 (10067): 403–476. doi:10.1016/S0140-6736(16)31599-9. PMID 27832874.
  9. "WHO Model Lists of Essential Medicines". World Health Organization. مؤرشف من الأصل في 1 مايو 201917 يناير 2017.
  10. Prakash, B; Nadig, P; Nayak, A (2016). "Rational Prescription for a Dermatologist". Indian Journal of Dermatology. 61 (1): 32–38. doi:10.4103/0019-5154.174017. PMC . PMID 26955092.
  11. "WHO Model List of Essential Medicines 20th List" ( كتاب إلكتروني PDF ). مارس 2017. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 25 أكتوبر 20178 يونيو 2017.
  12. "Essential Medicines List and WHO Model Formulary". World Health Organization. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 20195 مايو 2018.
  13. "World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019". 2019. hdl:10665/325771.
  14. "World Health Organization model list of essential medicines for children: 7th list 2019". 2019. hdl:10665/325772.
  15. Rose, K; Anker, JNVd (2010). Guide to Paediatric Drug Development and Clinical Research (باللغة الإنجليزية). Karger Medical and Scientific Publishers. صفحة 42.  . مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019.
  16. Seyberth, HW; Rane, A; Schwab, M (2011). Pediatric Clinical Pharmacology (باللغة الإنجليزية). Springer Science & Business Media. صفحة 358.  . مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019.
  17. Kalle, H (9 فبراير 2017). "Essential Medicines for Children". Clinical Pharmacology & Therapeutics. 101: 718–720. doi:10.1002/cpt.661. PMID 28182281.

قراءات أخرى

موسوعات ذات صلة :